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關(guān)于新冠病毒RT-PCR核酸檢測(cè)假陰性結(jié)果的思考
關(guān)于新冠病毒RT-PCR核酸檢測(cè)假陰性結(jié)果的思考在新冠肺炎防治工作開(kāi)展過(guò)程中，隨著對(duì)發(fā)病機(jī)制、臨床表現(xiàn)、臨床體征、診斷技術(shù)等方面認(rèn)識(shí)逐步清晰，病人的診治方案也逐步完善。近期，非常多的討論集中在新冠病毒核酸檢測(cè)方法出現(xiàn)漏檢和假陰性的問(wèn)題上面。1.在全國(guó)其他省份新增確診人數(shù)連續(xù)下降的背景下，自2月12日起連續(xù)兩天的湖北省衛(wèi)健委發(fā)布的通報(bào)中，分別提到“當(dāng)日新增臨床診斷病例4890例，現(xiàn)有臨床診斷病例10567例”和“新增新冠肺炎病例14840例(含臨床診斷病例13332例)”。《新型冠狀病毒感染的肺炎 -
高通量測(cè)序技術(shù)是如何應(yīng)用于新冠病毒研究的
解析｜高通量測(cè)序技術(shù)是如何應(yīng)用于新冠病毒研究的新型冠狀病毒肺炎確診人數(shù)還在增加，疫情牽動(dòng)人心，截止到2月13日16:00，全國(guó)已有確診病例59888例，疑似病例16067例。高通量測(cè)序技術(shù)又稱“下一代”測(cè)序技術(shù)，以能一次并行對(duì)幾十萬(wàn)到幾百萬(wàn)條DNA分子進(jìn)行序列測(cè)定和一般讀長(zhǎng)較短等為標(biāo)志。因其高通量、不依賴于已知核酸序列和具有更高的靈敏度，在新型冠狀病毒的鑒定、分型、溯源、診斷等方面都展現(xiàn)了重要作用。我們現(xiàn)羅列疫情以來(lái)，NGS技術(shù)在新冠病毒研究方面的應(yīng)用，以饗讀者。一、NGS應(yīng)用于COVID-19 -
TaqMan qPCR實(shí)驗(yàn)?zāi)辽傩枰私膺@些！
干貨┃TaqManqPCR實(shí)驗(yàn)?zāi)辽傩枰私膺@些！提到實(shí)時(shí)熒光定量PCR（簡(jiǎn)稱qPCR），想必大家都很熟悉，它是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光化學(xué)物質(zhì)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)PCR擴(kuò)增產(chǎn)物并進(jìn)行定量分析的方法。根據(jù)所用熒光化學(xué)物質(zhì)的不同，qPCR可分為熒光染料法（SYBRGreenⅠ法為代表）和熒光探針?lè)ǎ═aqMan法為代表）。SYBRGreenⅠ染料法因具有使用簡(jiǎn)便，價(jià)格便宜等優(yōu)點(diǎn)而被廣泛使用。但其大的缺點(diǎn)是缺乏特異性，即染料可以與任何dsDNA結(jié)合。因此，qPCR反應(yīng)中有非特異性擴(kuò)增產(chǎn)物的 -
翊圣系列DNA Marker，滿足您不同的實(shí)驗(yàn)需求
翊圣系列DNAMarker，滿足您不同的實(shí)驗(yàn)需求DNAMarker是分子量不同的DNA段的組合，主要用途為DNA分子凝膠電泳時(shí)，與樣品共同加入凝膠中進(jìn)行電泳分離，通過(guò)樣品條帶與DNAMarker對(duì)應(yīng)條帶大小及亮度的對(duì)比，可以粗略估算樣品DNA分子量的大小以及在溶液中的濃度。翊圣生物DNAMarker分子量大小范圍覆蓋了從100bp到15kb的DNA段，符合絕大多數(shù)實(shí)驗(yàn)需求。產(chǎn)品特點(diǎn)背景干凈、帶型穩(wěn)定、大小精準(zhǔn)；含指示帶，各條帶濃度已知，便于定位及半定量分析；已含上樣緩沖液，可直接電泳，方便快捷； -
【精品推薦】MGI®環(huán)化試劑盒，想不到的環(huán)化效率！
【精品推薦】MGI®環(huán)化試劑盒，想不到的環(huán)化效率！背景介紹在生命科學(xué)領(lǐng)域，隨著測(cè)序技術(shù)的發(fā)展，測(cè)序工具不斷推陳出新。華大智造憑借其*的新型DNBseq™測(cè)序技術(shù)以及高準(zhǔn)確性、低錯(cuò)誤積累、低重復(fù)序列、低標(biāo)簽跳躍等特點(diǎn)被廣泛應(yīng)用。華大BGISEQ測(cè)序平臺(tái)整體流程主要分為三個(gè)步驟：核酸樣本制備、DNB的制備/加載和上機(jī)測(cè)序分析。其中DNB（DNANanoball，DNA納米球）技術(shù)是整個(gè)平臺(tái)的核心，所謂DNB是指環(huán)狀DNA分子通過(guò)滾環(huán)擴(kuò)增得到DNB納米球，隨后進(jìn)行加載測(cè)序的過(guò)程。單鏈環(huán)化DNA分子是D -
王紅艷/魏斌合作發(fā)現(xiàn)天然免疫細(xì)胞抗病毒新機(jī)制，為新型潛在藥物提供靶點(diǎn)
文獻(xiàn)分享|王紅艷/魏斌合作發(fā)現(xiàn)天然免疫細(xì)胞抗病毒新機(jī)制，為新型潛在藥物提供靶點(diǎn)病毒感染人體如同外星體入侵我們的家園地球，地球如何加強(qiáng)“防御”和“jun隊(duì)建設(shè)”來(lái)保護(hù)人類的家園，一直是科學(xué)家和大眾關(guān)心的重要問(wèn)題。在病毒或細(xì)菌感染下，宿主細(xì)胞能通過(guò)多種有效途徑參與抗感染。其中，病毒感染能誘導(dǎo)宿主細(xì)胞改變膽固醇代謝酶和代謝產(chǎn)物的表達(dá)，而膽固醇代謝也能調(diào)控宿主細(xì)胞抗病毒反應(yīng)。2019年12月24日，中國(guó)科學(xué)院分子細(xì)胞科學(xué)創(chuàng)新中心（生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所，簡(jiǎn)稱“分子細(xì)胞中心”）王紅艷研究員團(tuán)隊(duì)與上海大 -
MolPure®核酸提取系列產(chǎn)品，更多選擇，更高質(zhì)量
MolPure®核酸提取系列產(chǎn)品，更多選擇，更高質(zhì)量核酸是由許多核苷酸聚合成的生物大分子化合物，為生命的基本物質(zhì)之一。核酸廣泛存在于所有動(dòng)植物細(xì)胞、微生物內(nèi)，并且常與蛋白質(zhì)結(jié)合形成核蛋白。核酸提取是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中基礎(chǔ)的實(shí)驗(yàn)之一，幾乎所有的分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)上游都需要用到核酸提取。核酸提取方法核酸提取包含裂解和純化兩大步驟，裂解是使樣品中的核酸游離在裂解體系中的過(guò)程。通過(guò)使蛋白質(zhì)變性，破壞膜結(jié)構(gòu)及解開(kāi)與核酸相連接的蛋白質(zhì)，從而實(shí)現(xiàn)核酸游離在裂解體系中。裂解體系中還可能加入蛋白酶，利用蛋白酶將蛋白質(zhì)消 -
蛋白結(jié)構(gòu)研究分析一、研究背景上個(gè)世紀(jì)初，科學(xué)家們認(rèn)為蛋白質(zhì)是生命體的遺傳物質(zhì)，而具有*的作用。隨著這個(gè)理論被證偽，真正的遺傳物質(zhì)DNA的結(jié)構(gòu)被給予了很大關(guān)注。然而，蛋白質(zhì)作為生命體的重要大分子，其重要性也從未被忽視，而且在1950年代開(kāi)始，科學(xué)家一直在探尋DNA序列和蛋白質(zhì)序列的相關(guān)性。與此同時(shí)，蛋白質(zhì)測(cè)序和結(jié)構(gòu)解析蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的努力開(kāi)始慢慢獲得回報(bào)。更多的生化研究揭示了蛋白質(zhì)的功能重要性，因此蛋白質(zhì)的三維結(jié)構(gòu)的解析對(duì)于深入理解蛋白質(zhì)功能和生理現(xiàn)象起著決定性作用圖1:蛋白三維結(jié)構(gòu)圖二、蛋白結(jié)構(gòu)研究
