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Clodronate Liposomes體內(nèi)巨噬細(xì)胞清除利器
ClodronateLiposomes體內(nèi)巨噬細(xì)胞清除利器-、迅捷、持久——、迅捷、持久去除巨噬細(xì)胞（depletionofmacrophages）是研究巨噬細(xì)胞功能的重要方法。荷蘭阿姆斯特丹VrijeUniversity的NicovanRooijen教授開(kāi)發(fā)的一款ClodronateLiposomes，可以利用巨噬細(xì)胞的內(nèi)吞機(jī)制，將膜不通透性的氯磷酸（clodronate）帶入細(xì)胞內(nèi)，氯磷酸被釋放，當(dāng)達(dá)到一定的濃度時(shí)可引發(fā)巨噬細(xì)胞的凋亡，從而達(dá)到去除巨噬細(xì)胞的目的。作用原理兩親性磷脂分子在水中 -
qPCR常見(jiàn)問(wèn)題及解決方案對(duì)于從事分子生物學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)猿來(lái)說(shuō)，RT-qPCR實(shí)驗(yàn)可謂是老生常談了?？此骑L(fēng)平浪靜，只需“RNA提取-反轉(zhuǎn)錄-熒光定量”這些按部就班的操作，實(shí)則險(xiǎn)象環(huán)生，一丁點(diǎn)的出錯(cuò)都有可能讓我們懷疑人生。即便如此，在CNS的召喚下我們?nèi)耘f一遍遍的重復(fù)、重復(fù)、再重復(fù)。小翊深有體會(huì)，為此嘔心瀝血整理出來(lái)常用的SYBRGreen染料法RT-qPCR實(shí)驗(yàn)的幾個(gè)常見(jiàn)問(wèn)題，并給出了可能的原因和解決方案，希望大家能夠順利度過(guò)RT-qPCR大關(guān)。RT-qPCR實(shí)驗(yàn)中，大家或多或少會(huì)遇到擴(kuò)增曲線異常
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免疫球蛋白G（IgG）——模擬抗體活性，神似抗體結(jié)構(gòu)免疫球蛋白免疫球蛋白（Ig）指具有抗體（Ab）活性或化學(xué)結(jié)構(gòu)，與抗體分子相似的球蛋白。免疫球蛋白是由兩條相同的輕鏈和兩條相同的重鏈通過(guò)鏈間二硫鍵連接而成的四肽鏈結(jié)構(gòu)。免疫球蛋白分為五類(lèi)，即免疫球蛋白G（IgG）、免疫球蛋白A（IgA）、免疫球蛋白M（IgM）、免疫球蛋白D（IgD）和免疫球蛋白E（IgE）。圖1五類(lèi)免疫球蛋白結(jié)構(gòu)示意圖IgG簡(jiǎn)介免疫球蛋白G（ImmunoglobulinG，IgG）是血清中免疫球蛋白主成分，約占血清中免疫球蛋白總
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轉(zhuǎn)鐵蛋白（Transferrin）——無(wú)血清細(xì)胞培養(yǎng)添加物
轉(zhuǎn)鐵蛋白（Transferrin）------無(wú)血清細(xì)胞培養(yǎng)添加物背景介紹轉(zhuǎn)鐵蛋白又名運(yùn)鐵蛋白（Transferrin，TRF、Tf），負(fù)責(zé)運(yùn)載由消化管吸收的鐵和由紅細(xì)胞降解釋放的鐵。以三價(jià)鐵復(fù)合物（Tf-Fe3+）的形式進(jìn)入骨髓中，供成熟紅細(xì)胞的生成。轉(zhuǎn)鐵蛋白主要存在于血漿中，血漿中的轉(zhuǎn)鐵蛋白供應(yīng)機(jī)體絕大部分組織的鐵，而在其不能到達(dá)的部位，由這些組織自己合成的轉(zhuǎn)鐵蛋白在局部產(chǎn)生轉(zhuǎn)鐵作用。圖1:轉(zhuǎn)鐵蛋白的結(jié)構(gòu)人轉(zhuǎn)鐵蛋白（HumanTransferrin）主要在肝臟合成，是由位于同源N-端和C-端 -
精品推薦：系列ECL化學(xué)發(fā)光試劑盒 ——點(diǎn)亮您的印跡膜，一觸即發(fā)！
搞事情啊，翊圣請(qǐng)來(lái)了四位ECL超級(jí)魔術(shù)師？？老板，都說(shuō)你家ECL功能強(qiáng)，我給個(gè)飛克級(jí)的蛋白，能變出條帶嗎？辦不到？？老板，我多給點(diǎn)小費(fèi)，把蛋白提高到皮克級(jí)，能不能變出條帶？還是辦不到？？那也太差勁了，還想不想混了！不，小伙，你理解錯(cuò)了，是通通不是問(wèn)題！！跟著我往下看！點(diǎn)亮您的印跡膜，一觸即發(fā)ECL試劑，即化學(xué)發(fā)光法辣根過(guò)氧化物酶（HRP）底物，是目前Westernblotting檢測(cè)中為靈敏的試劑。目前市場(chǎng)上普通ECL試劑在使用過(guò)程中經(jīng)常出現(xiàn)易淬滅、高背景、不穩(wěn)定以及低豐度蛋白難以檢測(cè)等問(wèn)題，影 -
Yeasen第三代逆轉(zhuǎn)錄酶預(yù)混液，高質(zhì)量cDNA的*！
Hifair®Ⅲ1stStrandcDNASynthesisSuperMixforqPCR(gDNAdigesterplus)——Yeasen第三代逆轉(zhuǎn)錄酶預(yù)混液，高質(zhì)量cDNA的*！研發(fā)背景RT-qPCR是一個(gè)多步驟連貫實(shí)驗(yàn)，逆轉(zhuǎn)錄的實(shí)驗(yàn)結(jié)果只能通過(guò)后續(xù)qPCR進(jìn)行判定，因此這一過(guò)程的成功與否十分關(guān)鍵。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，你是否有遇到過(guò)這些問(wèn)題？1.逆轉(zhuǎn)錄效率低導(dǎo)致后續(xù)qPCR實(shí)驗(yàn)結(jié)果Ct值偏大？2.RNA具有復(fù)雜二級(jí)結(jié)構(gòu)或GC含量高導(dǎo)致逆轉(zhuǎn)錄失敗？3.逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)品組分多，加樣麻煩誤差還大？。。。。。。 -
化繁為簡(jiǎn)！小翊帶你輕松搞定qPCR數(shù)據(jù)分析
化繁為簡(jiǎn)！小翊帶你輕松搞定qPCR數(shù)據(jù)分析熒光定量PCR（qPCR）是實(shí)驗(yàn)室常用的一種技術(shù)，該技術(shù)可以應(yīng)用于基因表達(dá)分析、基因分型、病原體檢測(cè)、SNP分析等。qPCR實(shí)驗(yàn)操作簡(jiǎn)單，原理易懂，但面對(duì)一堆凌亂的數(shù)據(jù)，如何進(jìn)行結(jié)果分析成了頭疼的問(wèn)題，今天小翊將帶你學(xué)會(huì)如何化繁為簡(jiǎn)，輕松獲得可以發(fā)表SCI的數(shù)據(jù)！qPCR常用的分析方法有相對(duì)定量和定量，需根據(jù)不同的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)進(jìn)行選擇。本期我們關(guān)注的是qPCR常見(jiàn)的應(yīng)用—基因表達(dá)分析，一般選擇相對(duì)定量法。1.實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)假設(shè)目前需要研究光誘導(dǎo)對(duì)擬南芥AtSUC2 -
產(chǎn)品信息產(chǎn)品名稱(chēng)產(chǎn)品編號(hào)規(guī)格儲(chǔ)存價(jià)格Live&DeadBacterialStainingKit活細(xì)菌/死細(xì)菌染色試劑盒40274ES60100T4℃避光保存3683.00產(chǎn)品描述試劑盒內(nèi)含兩種熒光染料DMAO和EthD-III，可分別將活細(xì)菌和死細(xì)菌染上綠色和紅色。其中DMAO是一種綠色核酸熒光染料，可染色活細(xì)菌和死細(xì)菌。EthD-III是一種紅色核酸熒光染料，僅染色細(xì)胞膜受損的死細(xì)菌。將DMAO和EthD-III混合使用染色時(shí)具有完整細(xì)胞膜的細(xì)菌呈現(xiàn)綠色，而具有受損細(xì)胞膜的細(xì)菌呈現(xiàn)綠色和紅色。
