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Hieff TransTM脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑，讓您對(duì)轉(zhuǎn)染自信滿滿
HieffTransTM脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑，讓您對(duì)轉(zhuǎn)染自信滿滿——效率高不高，一轉(zhuǎn)便知道背景介紹轉(zhuǎn)染能夠讓我們更好的研究目的基因是如何在細(xì)胞中進(jìn)行表達(dá)和調(diào)控。目前常見(jiàn)的轉(zhuǎn)染方法有：磷酸鈣共沉淀法、電穿孔法、DEAE-葡聚糖和ploybrene、機(jī)械法（如顯微注射和基因槍法）、陽(yáng)離子脂質(zhì)體試劑等，其中陽(yáng)離子脂質(zhì)體試劑轉(zhuǎn)染是目前zui常用的轉(zhuǎn)染方法。圖1：不同轉(zhuǎn)染方法轉(zhuǎn)染示意圖（圖片來(lái)源于每日生物評(píng)論）不同轉(zhuǎn)染方法的優(yōu)劣對(duì)比轉(zhuǎn)染方法優(yōu)勢(shì)劣勢(shì)磷酸鈣共沉淀法價(jià)格低廉，操作較為簡(jiǎn)單轉(zhuǎn)染效率不穩(wěn)定，易發(fā)生DNA -
HieffCanaceHieffCanace®Gold高保真DNA聚合酶解決您的PCR擴(kuò)增難題高保真PCR之痛PCR擴(kuò)增產(chǎn)物常發(fā)生堿基突變，導(dǎo)致后續(xù)實(shí)驗(yàn)應(yīng)用無(wú)法進(jìn)行？手邊的高保真酶，花了一上午時(shí)間PCR擴(kuò)增，竟然擴(kuò)出來(lái)抹帶！更絕望的是，甚至有的基因啥都沒(méi)P出來(lái)！常常經(jīng)過(guò)無(wú)數(shù)次的條件優(yōu)化，最終還是得不到滿意的產(chǎn)物。...HieffCanace®Gold高保真DNA聚合酶基于PyrococcusFuriosisDNAPolymerase，經(jīng)基因工程改造而成。其3’→5’外切酶結(jié)構(gòu)域經(jīng)改造后，大幅度提
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小分子化合物專題一、信號(hào)通路信號(hào)通路是指當(dāng)細(xì)胞里要發(fā)生某種反應(yīng)時(shí)信號(hào)從細(xì)胞外到細(xì)胞內(nèi)傳遞了一種信息，細(xì)胞要根據(jù)這種信息來(lái)做出反應(yīng)的現(xiàn)象。信號(hào)通路（signalpathway）的提出早可追溯到1972年，不過(guò)當(dāng)時(shí)被稱為信號(hào)轉(zhuǎn)換（signaltransmission）。1980年M.Rodbell在一篇綜述中提到信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)（signaltransduction），此后該概念就被廣泛使用了。信號(hào)通路是指能將細(xì)胞外的分子信號(hào)經(jīng)細(xì)胞膜傳入細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮效應(yīng)的一系列酶促反應(yīng)通路。這些細(xì)胞外的分子信號(hào)（稱為配體，l
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性能怪獸，集體驗(yàn)度和滿意度于一身的qPCR預(yù)混液
性能怪獸，集體驗(yàn)度和滿意度于一身的qPCR預(yù)混液熒光定量PCR是一類高靈敏的實(shí)驗(yàn)，要求實(shí)驗(yàn)人員操作高度精細(xì)化。因此，在進(jìn)行qPCR實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，我們總是必可避免的會(huì)遇到問(wèn)題：一、非實(shí)驗(yàn)因素的相關(guān)問(wèn)題?實(shí)驗(yàn)室qPCR實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目多，儀器被占用，辛苦配制后的反應(yīng)體系不知如何處置?定量樣品多，加樣任務(wù)繁重，眼花目眩擔(dān)心加樣錯(cuò)誤，實(shí)驗(yàn)結(jié)果不可信?上機(jī)時(shí)間長(zhǎng)，上機(jī)實(shí)驗(yàn)次數(shù)受限，實(shí)驗(yàn)任務(wù)不能按計(jì)劃定期完成?實(shí)驗(yàn)室儀器更換新儀器，實(shí)驗(yàn)室定量?jī)x器多，定量試劑與儀器不匹配二、受實(shí)驗(yàn)因素限制的問(wèn)題：?低豐度基因定量問(wèn)題? -
何必舍近求遠(yuǎn)？國(guó)內(nèi)本土優(yōu)質(zhì)IVD診斷原料值得信賴
何必舍近求遠(yuǎn)？國(guó)內(nèi)本土優(yōu)質(zhì)IVD診斷原料值得信賴原料短缺，國(guó)內(nèi)IVD企業(yè)產(chǎn)能受阻近日，加拿大卑詩(shī)省疾控中心表示，用于新冠病毒核酸測(cè)試的拭子（swabs）出現(xiàn)了供應(yīng)短缺。除拭子外，膠體金試紙條、診斷酶等新冠檢測(cè)關(guān)鍵用料全部面臨缺貨情況。因國(guó)內(nèi)IVD原料起步晚、品質(zhì)良莠不齊等現(xiàn)象的存在，國(guó)內(nèi)IVD企業(yè)診斷原料酶長(zhǎng)期依賴進(jìn)口。隨著國(guó)外新冠疫情大面積蔓延，新冠檢測(cè)試劑盒需求猛增。但由于跨國(guó)供應(yīng)鏈問(wèn)題，多家國(guó)內(nèi)IVD企業(yè)拿著大量的境外訂單，卻面臨進(jìn)口原料儲(chǔ)備不足，產(chǎn)能受限的制約。國(guó)產(chǎn)優(yōu)質(zhì)IVD原料值得信賴 -
磁珠深度解析，真的非AMPureXP不可嗎？引文：基因測(cè)序越來(lái)越得到臨床的認(rèn)可，尤其是精準(zhǔn)醫(yī)療概念提出以后，更是備受青睞，為精準(zhǔn)治療解答很多未知的問(wèn)題。高通量測(cè)序技術(shù)的跨越式發(fā)展，使測(cè)序能力大幅上升，在整個(gè)NGS工作流程中，磁珠是*的產(chǎn)品。磁珠通過(guò)磁顆粒活性基團(tuán)在一定條件下可與核酸結(jié)合和解離的原理，將樣本中目的片段分離?？蓪?shí)現(xiàn)對(duì)核酸樣本的高通量自動(dòng)化操作，廣泛應(yīng)用于基因測(cè)序以及分子診斷領(lǐng)域。一、磁珠簡(jiǎn)述1.背景介紹磁珠的發(fā)明構(gòu)想初來(lái)自于挪威科技大學(xué)的化學(xué)家JohnUgelstad。后期經(jīng)過(guò)不斷地
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熒光定量實(shí)驗(yàn)問(wèn)題，我們來(lái)解決——這里有專屬于你的定量試劑
您的熒光定量實(shí)驗(yàn)問(wèn)題，我們來(lái)解決————這里有專屬于你的定量試劑作為實(shí)驗(yàn)達(dá)人，是否會(huì)遇到以下qPCR實(shí)驗(yàn)難題？在Prime3設(shè)計(jì)出的眾多引物中徘徊不定，且糾結(jié)于所選的引物的好與壞？既糾結(jié)于溶解曲線的峰型，而又缺少理想溶解曲線峰型的理論支持？既要排長(zhǎng)隊(duì)預(yù)約qPCR儀，又要費(fèi)心勞力、分秒必爭(zhēng)的計(jì)算體系配制時(shí)間，就為能及時(shí)上機(jī)？問(wèn)題的解決只需要一款“高Ct值真實(shí)性產(chǎn)品”HieffUNICON®PowerqPCRSYBRGreenMasterMix，采用的抗體法熱啟動(dòng)TaqDNA聚合酶，有效抑制樣品準(zhǔn)備 -
qPCR實(shí)驗(yàn)的Ct值的合理范圍--Ct值過(guò)大或過(guò)小的解決方法
理性闡述qPCR實(shí)驗(yàn)的Ct值的合理范圍。（附Ct值過(guò)大或過(guò)小的解決方法）Ct值是什么？Ct值具有什么樣的作用？Ct值的正常范圍是多少？Ct值太大或者太小的原因？Ct值是熒光定量PCRzui重要的結(jié)果呈現(xiàn)形式。它被用于計(jì)算基因表達(dá)量差異或者基因拷貝數(shù)。那么熒光定量的Ct值多大可被認(rèn)為是合理？如何保證Ct值的有效范圍呢？今天就讓小編來(lái)為大家解答這個(gè)問(wèn)題。Ct值是什么？qPCR擴(kuò)增過(guò)程中，擴(kuò)增產(chǎn)物的熒光信號(hào)達(dá)到設(shè)定的熒光閾值時(shí)的所對(duì)應(yīng)的擴(kuò)增循環(huán)數(shù)（CycleThreshold）。C代表Cycle，T代
