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上新 | 輕松搞定小鼠T細(xì)胞分選？小鼠分選試劑來幫忙！
細(xì)胞分選根據(jù)細(xì)胞所具有的特性把某種特定的細(xì)胞亞群從混合的細(xì)胞樣品中分離出來的一種技術(shù)，它是對(duì)某一特定細(xì)胞進(jìn)行生化分析和功能分析的前提和基礎(chǔ)。表1.常見細(xì)胞分選技術(shù)（磁性分選、流式分選）對(duì)比常見細(xì)胞分選技術(shù)分選結(jié)果安全性其他細(xì)胞磁性分選技術(shù)1、適宜進(jìn)行單Marker分選2、分選純度好，得率高3、分選對(duì)細(xì)胞無損，尤其適用于免疫細(xì)胞分選1、陰選試劑盒（需要的細(xì)胞標(biāo)記）。2、陽選納米級(jí)磁珠安全、可靠，生物可降解基質(zhì)，無需額外去除。1、不需要昂貴的設(shè)備、操作簡單。2、陰選試劑盒無需分選柱，陽選納米磁珠所需 -
CHO殘留DNA檢測(cè)和片段分析產(chǎn)品：精準(zhǔn)質(zhì)控，護(hù)航生物制藥安全！
01CHO細(xì)胞在生物制藥中的應(yīng)用及殘留DNA質(zhì)控CHO（中國倉鼠卵巢）細(xì)胞是生物制藥領(lǐng)域廣泛使用的宿主細(xì)胞系，憑借其穩(wěn)定表達(dá)外源蛋白、良好的轉(zhuǎn)染效率以及接近哺乳動(dòng)物細(xì)胞的蛋白質(zhì)翻譯后修飾能力等優(yōu)勢(shì)，在單克隆抗體、重組蛋白藥物等多種生物制品的生產(chǎn)中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。然而，在生物制品的生產(chǎn)過程中，即使采用嚴(yán)格的純化工藝，仍可能存在CHO殘留DNA，這些殘留DNA可能引發(fā)潛在的安全風(fēng)險(xiǎn)，如致瘤性、傳染性以及免疫源性等問題，因此對(duì)CHO殘留DNA的檢測(cè)和片段分析成為確保生物制品安全性及質(zhì)量可控性的重要環(huán)節(jié) -
上新 | 翌圣磁珠法樣本前處理試劑盒，高效提取，精準(zhǔn)檢測(cè)！
在生物制品的生產(chǎn)過程中，宿主細(xì)胞殘留DNA的檢測(cè)至關(guān)重要。重組蛋白藥、抗體藥和疫苗等產(chǎn)品通常通過連續(xù)傳代的細(xì)胞株表達(dá)生產(chǎn)，即使經(jīng)過嚴(yán)格的純化工藝，產(chǎn)品中仍可能殘留宿主細(xì)胞的DNA片段。這些殘留的DNA可能對(duì)受體關(guān)鍵基因功能產(chǎn)生影響，甚至帶來傳染性或致瘤性風(fēng)險(xiǎn)，從而直接影響生物制品的質(zhì)量和安全性。因此對(duì)生物制品中微量DNA樣本的提取和純化尤為重要。翌圣生物推出磁珠法殘留DNA樣本前處理試劑盒（18469ES/18479ES/18471ES）可手提也可搭配全自動(dòng)核酸提取儀使用，利用磁珠法抽提微量DN -
上新 | 昆蟲細(xì)胞轉(zhuǎn)染利器，高效兼容桿狀病毒與質(zhì)粒DNA！
在昆蟲細(xì)胞研究領(lǐng)域，轉(zhuǎn)染技術(shù)一直是科研工作者們攻克難題的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。今天，我們隆重推出翌圣生物昆蟲細(xì)胞專用轉(zhuǎn)染試劑，這款基于創(chuàng)新聚合物技術(shù)開發(fā)的高性能轉(zhuǎn)染工具，專為昆蟲細(xì)胞實(shí)驗(yàn)體系優(yōu)化設(shè)計(jì)，勢(shì)必將為您的實(shí)驗(yàn)帶來的高效與便捷。01創(chuàng)新技術(shù)，高效遞送翌圣生物昆蟲細(xì)胞專用轉(zhuǎn)染試劑采用的陽離子聚合物復(fù)合結(jié)構(gòu)，這種先進(jìn)的技術(shù)使得試劑能夠精準(zhǔn)、高效地包裹并保護(hù)DNA分子，無論是線性桿狀病毒DNA還是質(zhì)粒DNA，都能實(shí)現(xiàn)高效轉(zhuǎn)染。02廣譜適配，穩(wěn)定高效這款試劑展現(xiàn)出的廣譜適配性，在Sf9、Sf21及HighFi -
上新 | 翌圣酵母表達(dá)DNase l，告別RNA提取中的DNA污染困擾！
在基因表達(dá)分析領(lǐng)域，基因組DNA污染可謂RNA定量過程中的“隱形殺手”。即便RNA樣本中僅存在微量的基因組DNA殘留，也極有可能使qPCR的檢測(cè)結(jié)果產(chǎn)生顯著偏差。因此，如何消除RNA樣本中的基因組DNA干擾，同時(shí)又不影響RNA定量的準(zhǔn)確性，一直是科研人員面臨的重大技術(shù)難題。DNaseI（脫氧核糖核酸酶I）作為解決這一難題的黃金標(biāo)準(zhǔn)，憑借的雙鏈/單鏈DNA消化能力，在RNA研究中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。DNaseI簡介DNaseI是一種可以消化單鏈或雙鏈DNA的非特異性核酸內(nèi)切酶。它能夠水解磷酸二酯鍵，產(chǎn) -
干貨 | 6個(gè)月定制一劑藥！從KJ的奇跡看基因編輯如何改寫“罕見病無解”定律
2025年5月，《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》披露個(gè)體化CRISPR基因編輯療法重大突破：研究團(tuán)隊(duì)以“6個(gè)月極速響應(yīng)”，為罹患罕見病——氨基甲酰磷酸合成酶1（CPS1）缺陷癥的9.5個(gè)月大嬰兒完成全流程定制化治療開發(fā)。通過堿基編輯技術(shù)精準(zhǔn)修復(fù)致病突變，患兒血氨水平、體重等關(guān)鍵指標(biāo)顯著改善，標(biāo)志著人類在“單患者基因精準(zhǔn)治療”領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)“從0到1”的歷史性跨越。罕見病患兒KJ剛出生就確診氨基甲酰磷酸合成酶1（CPS1）缺陷癥，因肝臟無法正常代謝氨，面臨腦損傷甚至死亡風(fēng)險(xiǎn)，傳統(tǒng)治療需依賴排氮藥物、嚴(yán)格低蛋白飲食及 -
基質(zhì)膠應(yīng)用(3)—細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)
導(dǎo)語腫瘤轉(zhuǎn)移是癌癥治療的最大挑戰(zhàn)之一，而細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)是研究癌細(xì)胞遷移能力的“黃金標(biāo)準(zhǔn)”！如何利用基質(zhì)膠精準(zhǔn)構(gòu)建體外侵襲模型？實(shí)驗(yàn)關(guān)鍵步驟與試劑如何選擇？翌圣生物本期技術(shù)專欄為您揭曉答案！PART.01細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)通過模擬癌細(xì)胞穿透基底膜的過程，評(píng)估其遷移與侵襲能力，廣泛應(yīng)用于抗腫瘤藥物篩選、轉(zhuǎn)移機(jī)制研究及靶向治療開發(fā)。實(shí)驗(yàn)中，基質(zhì)膠（如翌圣生物Ceturegel®基質(zhì)膠）作為基底膜替代物，為細(xì)胞提供三維微環(huán)境，結(jié)合Transwell小室形成物理屏障，通過量化穿透基質(zhì)的細(xì)胞數(shù)評(píng)估侵襲性 -
在分子生物學(xué)研究領(lǐng)域，蛋白酶K憑借的蛋白降解性能，始終是核酸提取與樣本裂解等核心實(shí)驗(yàn)步驟的關(guān)鍵工具。其通過高效裂解細(xì)胞并降解蛋白質(zhì)，為核酸的快速釋放與純化奠定基礎(chǔ)。然而，傳統(tǒng)蛋白酶K在實(shí)際應(yīng)用中暴露出顯著的技術(shù)瓶頸：滅活過程復(fù)雜且風(fēng)險(xiǎn)高。無論是采用苯酚/氯仿抽提的多步驟純化流程，還是高溫處理引發(fā)的樣本降解風(fēng)險(xiǎn)，都可能導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)周期延長、結(jié)果重現(xiàn)性降低，進(jìn)而影響后續(xù)數(shù)據(jù)分析的準(zhǔn)確性與可靠性。為突破這一技術(shù)壁壘，翌圣生物成功研發(fā)并推出熱敏蛋白酶K（ThermolabileProteinaseK，Cat
