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mNGS | 宏基因組測序在病原檢測中的機遇與挑戰(zhàn)
近年來，造成人類感染的病原微生物日益復za，種類增多，抗菌藥物濫用致使細菌耐藥，病原微生物已成為關注的焦點。據WHO統計，在中國，感染性疾病占所有疾病的50%以上，造血系統腫瘤患者、實體腫瘤患者和膿毒癥（嚴重感染）患者病死率均高達50%以上。面對重癥感染患者，能否快速確認感染病原體，成為后續(xù)對癥治療的關鍵，基于宏基因組新一代測序技術（metagenomicsnext-generationsequencing,mNGS）為解決這一問題提供了一個可能的突破方向。一、mNGS簡述1.mNGS概述宏基因 -
NTPSetSolution(ATP,CTP,UTP,GTP,100mMeach）產品信息產品名稱產品編號規(guī)格價格（元）NTPSet(ATP,CTP,UTP,GTP,100mMeach）10133ES031Set(4vial)2453.00產品描述本品為ATP、UTP、GTP和CTP共4種溶液的套裝，可用于分子生物學中多種相關應用，如體外轉錄、RNA擴增，siRNA合成等。還可作為多種酶的反應底物或輔酶。本品為純度≥99%的ATP、UTP、GTP和CTP的三鈉鹽配制所得的無色透明水溶液，pH(2
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關于抗冠狀病毒新研藥Remdesivir信息，看完這篇就夠了
背景在中國農歷新年伊始，源于中國中部省份湖北武漢新型冠狀病毒所引起的肺炎疫情牽動著億萬國人的心，全國上下積極行動都在為消滅此次疫情貢獻自己的力量。新型冠狀病毒是以前從未在人體中發(fā)現的冠狀病毒新毒株，被暫命名為（2019-nCoV）。1、冠狀病毒（coronavirus）是一個大型病毒家族，已知可引起感冒以及中東呼吸綜合征（MERS）和嚴重急性呼吸綜合征（SARS）等較嚴重疾病。WHO（世界衛(wèi)生組織）介紹，經詳細調查結果顯示，中國2002年發(fā)生了從果子貍傳至人的SARS冠狀病毒疫情；沙特阿拉伯20 -
從武漢肺炎爆發(fā)以來，翊圣生物積極參與其中，基于長期儲備的分子酶雙向改造、蛋白發(fā)酵純化和高效抗體篩選技術平臺，翊圣生物已儲備有2000多萬份新型冠狀病毒檢測試劑盒酶原料，可日組裝40萬次新型冠狀病毒核酸檢測試劑盒！現在我們總結武漢肺炎診斷試劑盒（RT-PCR法）中的核心原料的開發(fā)策略，供讀者參閱。一、開發(fā)目的：利用中國CDC和WHO指導文件中相關基因的引物和探針，依次驗證質粒標準品、假病毒標準品，篩選出適合新冠病毒的RNA擴增試劑。二、開發(fā)策略：1.模擬測試質粒標準品樣本將檢測靈敏度和特異性作為R
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背景外泌體（Exosome）是由活細胞分泌的直徑約為30-150nm的小囊泡，具有典型的脂質雙分子層結構；存在于細胞培養(yǎng)上清液、血清、血漿、唾液、尿液、羊水以及其它生物體液中；外泌體攜帶有多種蛋白質、脂類、RNA等重要信息，不僅在細胞與細胞間的物質和信息傳遞中起重要作用，更有望成為多種疾病的早期診斷標志物。圖1：外泌體的分泌以及外泌體的組成外泌體研究路線翊圣外泌體分離試劑只需簡單4步，輕松獲取外泌體圖2：翊圣外泌體提取試劑盒分離過程三大質檢驗證，符合鑒定“金標準”圖3：翊圣外泌體試劑盒提取外泌體
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基于轉座酶的RNA-seq快速建庫流程，助力COVID-19檢測新思路
文獻分享|基于轉座酶的RNA-seq快速建庫流程，助力COVID-19檢測新思路文獻精讀文獻題目：RNAsequencingbydirecttagmentationofRNA/DNAhybrids中文題目：直接作用于切割RNA/DNA雜合鏈的RNA測序方法發(fā)表時間：2020.1.27發(fā)表期刊：PNAS影響因子：9.58合作單位：北京大學、清華大學關鍵詞：RNA-Seq、Tn5轉座酶、SHERRY、ScRNA、SMART-Seq背景簡介RNA測序（RNA-seq）在基因表達差異分析方面的應用來說頗 -
病毒核酸提取解決方案MolPure®ViralDNA/RNAKit（柱式法）——快速高效獲取多種醫(yī)療樣本中病原體DNA/RNA根據遺傳物質區(qū)分，病毒可分為DNA病毒和RNA病毒。兩者寄生在宿主（人、動物、植物等）細胞內與宿主發(fā)生千絲萬縷的關系。深層次研究病毒的核酸，有利于從分子層面上了解病毒的進化、分類及致病機制，對于疾?。ㄓ绕涫橇餍行约膊?，如2019-nCoV新型肺炎）篩查、預防與治療意義重大。在病毒疫情爆發(fā)時，以PCR類為代表的分子診斷技術可以在病毒感染早期（潛伏期）檢測。其中，快速獲取高質
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高品質葡聚糖硫酸鈉鹽——物有所需，價有所值葡聚糖硫酸鈉鹽（dextransulfatesodiumsalt,DSS）是葡聚糖的聚陰離子衍生物，由葡聚糖和lv磺酸的酯化反應形成，白色粉末，在水或鹽溶液中溶解得到澄清溶液翊圣生物利用*的生產工藝開發(fā)的DSS包含了分子量1,500~500,000Da范圍內的多個產品，硫含量17-20%。其中分子量為36000-50000Da的DSS，可根據實驗目的調整DSS濃度和給藥時間，建立急性、慢性和急慢性交替性模型。造模操作簡便，性價比高，重復性好，是腸炎建模的
