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冠突散囊菌發(fā)酵對荔枝草茶主要成分及風味的影響--電子鼻/電子舌

檢測樣品:荔枝草茶

檢測項目:風味分析

方案概述:本實驗采用冠突散囊菌固態(tài)發(fā)酵荔枝草的方法,對荔枝草發(fā)酵過程中主要活性成分及風味的變化進行研究,為進一步探討荔枝草茶品質(zhì)形成機理并改善其品質(zhì)提供理論依據(jù)。

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更新時間2020年01月08日

上傳企業(yè)北京盈盛恒泰科技有限責任公司

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樣品:荔枝草原葉采購于市場; 冠突散囊菌分離于大紅袍茶,經(jīng)多代單菌落純化培養(yǎng)并測序鑒定,保藏在4℃冰箱待用。

主要儀器:PEN3 型便攜式電子鼻,德國Airsense 公司; SA402B 型電子舌,日本INSENT公司。

檢測指標:荔枝草茶主要成分及風味

檢測過程:

  (1)荔枝草茶發(fā)酵前后氣味的電子鼻檢測

    荔枝草茶樣品前處理方法: 準確稱取5.0 g( 精確到0.01g) 茶葉樣品于150 mL 錐形瓶中,倒入100mL 事先煮沸的蒸餾水進行沖泡,使用封口膜將瓶口密封浸泡10 min 后,取漏斗快速過濾得到澄清茶液,取10 mL 澄清茶液于20 mL 頂空瓶中,加入3.0 gNaCl,水浴鍋中70℃預熱25 min,每個茶樣做5 個平行。

    電子鼻分析條件: 測定時間為120 s,清洗時間110 s,樣品間隔1 s,傳感器室流量350 mL /min,測量樣品流量350 mL /min。

(2)荔枝草茶發(fā)酵前后氣味的電子舌檢測

    荔枝草茶樣品前處理方法: 準確稱取5.0 g( 精確到0.01 g) 茶葉樣品于250 mL 錐形瓶中,倒入250mL 事先煮沸的蒸餾水進行沖泡,使用封口膜將瓶口密封浸泡10min,8 層紗布過濾,濾液裝瓶密封,冷卻至室溫待測用。

    電子舌分析條件: 清洗時間5. 5 min,傳感器自檢時間30 s,樣品測試時間30 s,測量回味30s。

實驗結果:以荔枝草( Salvia plebeia) 鮮葉為原料,冠突散囊菌( Eurotium cristatum) 作為發(fā)酵劑進行發(fā)酵,研究荔枝草茶在不同發(fā)酵階段主要品質(zhì)成分含量的變化,并使用電子鼻和電子舌分析發(fā)酵前后的風味差異。結果表明,在發(fā)酵過程中,茶多酚、氨基酸和可溶性糖含量逐漸減少,分別降低了31. 9%、36. 3%、25. 2%; 茶黃素、茶紅素和茶褐素逐漸增加,分別增長了3. 02 倍、1. 73 倍、1. 29 倍; 發(fā)酵后的荔枝草茶和發(fā)酵前相比風味有明顯差異,苦味和澀味都呈下降趨勢。

 

研究意義:本實驗采用冠突散囊菌固態(tài)發(fā)酵荔枝草的方法,對荔枝草發(fā)酵過程中主要活性成分及風味的變化進行研究,為進一步探討荔枝草茶品質(zhì)形成機理并改善其品質(zhì)提供理論依據(jù)。

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