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南京科佰生物科技有限公司

当前位置:南京科佰生物科技有限公司>>药靶细胞株>>GPCR细胞株>> CBP71509GIPR β-Arrestin 1 CHO

GIPR β-Arrestin 1 CHO

参  考  价:面议
具体成交价以合同协议为准

产品型号CBP71509

品牌cobioer/科佰生物

厂商性质代理商

所在地南京市

更新时间:2025-03-18 10:15:37浏览次数:328次

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供货周期 现货 规格 T-25 Flask
货号 CBP71509 应用领域 生物产业
GIPR β-Arrestin 1 CHO

GIPR β-Arrestin 1 CHO

I. Background
    G 蛋白偶联受体(GPCR)是跨膜蛋白受体,其特征是配体数量可变,包括内源性神 经递质和激素,也包括外源性天然和人工化合物。激动剂与受体结合后会触发信号通路的 激活;而拮抗剂则会阻碍激动剂介导的受体激活。反向激动剂除像拮抗剂一样干扰激动剂 外,还会抑制受体的组成活性。

     葡萄糖依赖性胰岛素促泌多肽(又称抑胃肽,GIP)、胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和 胰高血糖素(GCG)是负责葡萄糖稳态的肽激素。它们的同源受体 GIPR、GLP-1R 和 GCGR 属于 B1 类 G 蛋白偶联受体(GPCR) 家族。胃抑制多肽受体(GIPR)是 GIP 的受 体,是一种具有 7 个跨膜结构域的 G 蛋白偶联受体。它与 GIP 激素结合,以葡萄糖诱导的 方式增强胰腺 β 细胞胰岛素的合成和分泌。胰腺 β 细胞上的 GIPR 在信号级联中起着关键 作用,导致血糖水平升高时胰岛素释放。

II. Description
     GIPR β-Arrestin 1 CHO 报告基因药靶模型很好的模拟了体内 GIPR/β-Arrestin 1 的信号 转导过程,原理见下图所示。当缺乏配体刺激时,β-Arrestin 1 不与 GIPR 结合,融合β- Arrestin 1 的荧光素酶处于失活构象,当 GIPR 遭遇配体刺激时,融合荧光素酶报告基因的 β-Arrestin 1 被招募,使荧光素酶报告基因处于激活状态,加入其底物后发光信号增强。

GIPR β-Arrestin 1 CHO

Figure 1. GIPR β-Arrestin 1 CHO 细胞模型原理图

III. Introduction
Host Cell:

CHO

Stability:20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium:90% FBS+10% DMSO
Culture Medium:F12K+10%FBS+5 μg/ml Puromycin+ 5 μg/ml Blasticidin
Mycoplasma Status:Negative
Storage:Liquid nitrogen immediately upon delivery
Application(s):

Functional assay for GIPR

Assay Format:β-arrestin

IV. Description of Host Cell Line
Organism:Hamster
Tissue:Ovary
Morphology: Epithelial
Growth Properties: Adherent

V. Representative Data

GIPR β-Arrestin 1 CHO


Figure 2. Recombinant GIPR β-Arrestin 1 CHO constitutively expressing GIPR.

GIPR β-Arrestin 1 CHO

Figure 3.Dose Response of GIP(Human) in GIPR β-Arrestin 1 CHO (C25).



GLP1R&GCGR&GIPR Triple Repo

GLP1R&GCGR&GIPR Tri

CTR COS7

CTR COS7

Human ADORA2B Gα15/CHO

Human ADORA2B Gα15/CHO

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