BY-0075 RAMOS(RA.1)人B淋巴细胞瘤细胞系
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- 公司名称 上海乾思生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型号 BY-0075
- 产地
- 厂商性质 生产厂家
- 更新时间 2025/7/16 16:54:01
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RAMOS(RA.1)人B淋巴细胞瘤细胞系
RAMOS(RA.1)人B淋巴细胞瘤细胞系作为 Ramos 细胞系的衍生亚克隆，因保留了稳定的 B 淋巴细胞特性及du特的生物学表型，在非 EB 病毒相关 B 淋巴瘤的精细化研究中具有不可替代的价值，为解析淋巴瘤的异质性及精准治疗提供了更精准的实验工具。
来源与背景：该细胞系是从 Ramos 细胞系中经克隆筛选获得的亚株，保留了原代细胞系的核心特征，同时在免疫表型和药物反应性上呈现一定特异性。与亲代 Ramos 细胞相比，其表面免疫球蛋白表达更稳定，尤其适合研究 B 细胞受体信号通路的细微调控机制，为探索 “B 细胞受体异常激活 - 淋巴瘤进展” 的分子差异提供了理想样本，填bu了淋巴瘤亚克隆异质性研究模型的空白。作为散发性 Burkitt 淋巴瘤的代表性亚株，其明确的克隆来源使其成为对比研究淋巴瘤细胞亚群差异的重要材料。
细胞特性：形态上与亲代 Ramos 细胞类似，呈圆形或类圆形，悬浮生长，细胞体积略小，细胞质中嗜碱性颗粒更明显，细胞核染色质分布更均匀，核仁清晰可见，保持 Burkitt 淋巴瘤细胞的典型形态。核心特性为稳定的免疫球蛋白表达，表面免疫球蛋白 M（sIgM）和免疫球蛋白 D（sIgD）的表达水平比亲代细胞高 15%-20%，且表达稳定性更强，传代过程中无显著波动，是研究 B 细胞受体功能的理想模型；增强的信号传导活性，B 细胞受体被激活后，下游 ERK、AKT 通路的磷酸化水平比亲代细胞高，信号持续时间更长，为解析 B 细胞受体信号强度与淋巴瘤恶性程度的关联提供了实验基??；相似的增殖能力，体外培养时细胞倍增时间约 30-34 小时，克隆形成率约 50%，略低于亲代细胞，但成瘤性更稳定，裸鼠接种成瘤率可达 95% 以上，肿瘤生长速度均一性更好，减少了实验结果的个体差异。传代时采用与亲代相同的处理方式，传代比例 1:5-1:7，连续传代 40 次后仍能保持其特异性表型，无明显表型漂移。
培养条件：与亲代 Ramos 细胞系基本一致，适宜采用含 10% 胎牛血清的 RPMI-1640 培养基，添加 1% 非必需氨基酸和 2mM 谷an酰胺。培养环境需控制在 37℃、5% CO?饱和湿度，细胞密度维持在 1×10?-8×10?个 /ml 之间，比亲代细胞的最适密度略低，密度过高更易出现细胞活力下降。对培养基中钙离子浓度更敏感，需维持在 1.8mM 左右，钙离子浓度波动会显著影响其 B 细胞受体的信号传导，传代时离心速度可适当降低至 900rpm，5 分钟，减少对细胞表面受体的损伤，冻存液配方与亲代相同，复苏后存活率可达 85% 以上，高于亲代细胞。
检测鉴定：经微生物筛查，无支原体、细菌、真菌及外源病毒污染，符合实验细胞质量标准。免疫表型分析显示，CD19、CD20 阳性率均超过 98%，显著高于亲代细胞，sIgM 和 sIgD 双阳性表达稳定，符合高纯度 B 淋巴细胞亚群特征。分子遗传学检测证实存在标志性 t (8;14) 染色体易位，c-MYC 基因表达水平与亲代细胞一致，但下游靶基因 FOS 的表达量更高，反映其du特的信号传导特性。功能验证实验中，B 细胞受体激动剂刺激后，细胞增殖率比亲代细胞高 10%-15%，证实其增强的信号响应能力，裸鼠接种后肿瘤生长曲线更平缓，实验重复性更好。
应用领域：在信号通路研究中，该细胞系常用于解析 B 细胞受体信号强度的调控机制，研究发现其 CD79a/b 的磷酸化效率更高，导致信号放大效应更显著，为理解 B 细胞受体信号异常增强的分子基础提供了关键线索。在药物敏感性研究中，是评估 B 细胞受体靶向药物疗效的理想模型，由于其信号传导活性更强，对 BTK 抑制剂等药物的敏感性比亲代细胞高，半数抑制浓度（IC50）更低，为筛选高敏感性药物提供了更精准的模型。在亚克隆异质性研究中，通过与亲代 Ramos 细胞的对比实验，可清晰识别淋巴瘤亚克隆在基因表达、信号传导及药物反应上的差异，发现某些亚克隆特异性表达的基因与耐药相关，为理解淋巴瘤的克隆演化提供了实验依据。此外，该细胞系可用于研究免疫球蛋白变异与淋巴瘤进展的关系，其稳定的免疫球蛋白表达使其成为抗体工程研究的合适靶细胞。
该细胞系的优势在于保留了亲代细胞的核心特征，同时具备更稳定的表型和更均一的生物学行为，为淋巴瘤研究提供了更高精度的实验模型。通过与亲代细胞及其他亚克隆的对比，可深入探索淋巴瘤细胞亚群的异质性及其临床意义，为个性化治疗方案的制定提供更细致的实验依据。
总之，RAMOS (RA.1) 人 B 淋巴细胞瘤细胞系凭借其du特的免疫表型、稳定的生物学特性及与亲代细胞的差异性，成为研究 B 细胞淋巴瘤亚克隆异质性的重要工具，为解析淋巴瘤的精细分子机制、开发精准靶向药物提供了坚实的实验基础。
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