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杭州實了個驗生物科技有限公司
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羅氏LightCycler 480（簡稱羅氏LC480）實時熒光定量PCR儀是分子生物學(xué)領(lǐng)域廣泛應(yīng)用的檢測設(shè)備之一，其設(shè)計旨在滿足科研、臨床診斷及藥物開發(fā)等領(lǐng)域?qū)怂岫ㄐ耘c定量分析的高精度需求。以下從技術(shù)特點、應(yīng)用場景及性能優(yōu)勢等方面進行系統(tǒng)介紹。
一、技術(shù)特點
光學(xué)檢測系統(tǒng)
羅氏LC480采用多通道熒光檢測模塊，支持6種熒光染料同時檢測，波長范圍覆蓋450 nm至710 nm。光學(xué)組件配備高靈敏度CCD攝像頭，可實現(xiàn)動態(tài)范圍達10個數(shù)量級的信號采集，適用于低拷貝數(shù)樣本的精確檢測。溫控系統(tǒng)
儀器搭載基于Peltier技術(shù)的梯度溫控模塊，升溫速率達4.8°C/秒，控溫精度為±0.1°C。支持96孔或384孔板運行，各孔間溫度均一性差異小于0.2°C，確保反應(yīng)條件的一致性。數(shù)據(jù)分析軟件
配套的LightCycler 480 Software提供多重分析模塊，包括擴增曲線分析、熔解曲線分析、相對/絕對定量及基因分型功能。軟件符合21 CFR Part 11標準，支持審計追蹤和數(shù)據(jù)加密，滿足臨床實驗室合規(guī)要求。
二、應(yīng)用場景
基礎(chǔ)研究
適用于基因表達分析（如qRT-PCR）、microRNA檢測及表觀遺傳學(xué)研究（如甲基化分析）。多色熒光通道設(shè)計可同時檢測內(nèi)參基因與目標基因，提升數(shù)據(jù)可比性。臨床診斷
通過CE-IVD認證的檢測項目可用于病原體核酸檢測（如HPV分型、HBV病毒載量監(jiān)測）和腫瘤標志物篩查。閉管檢測設(shè)計降低交叉污染風(fēng)險，符合生物安全二級實驗室標準。藥物開發(fā)
支持藥物靶點驗證、siRNA效率評估及轉(zhuǎn)基因生物拷貝數(shù)鑒定。梯度PCR功能可快速優(yōu)化引物退火溫度，縮短實驗周期。
三、性能參數(shù)
通量靈活性：支持單批次96孔（0.2 mL）或384孔（0.1 mL）反應(yīng)體系，每日最大處理樣本量超過3000例。
檢測靈敏度：可識別低至5拷貝/μL的DNA模板，線性相關(guān)系數(shù)（R2）>0.99。
兼容性：適配SYBR Green I、TaqMan探針、FRET雜交探針等多種化學(xué)試劑。
四、質(zhì)量控制
儀器內(nèi)置自檢程序，定期校準可確保光學(xué)與溫控系統(tǒng)的長期穩(wěn)定性。通過參與外部質(zhì)評計劃（如CAP認證），用戶可驗證檢測結(jié)果的可靠性。
五、維護與支持
羅氏提供年度性能驗證服務(wù)及模塊化維修方案。耗材方面采用標準化設(shè)計，用戶可獨立完成光源更換或濾光片校準。
總結(jié)而言，羅氏LC480憑借其模塊化設(shè)計、多色檢測能力及標準化數(shù)據(jù)分析流程，為分子檢測實驗室提供了可擴展的技術(shù)平臺。其性能參數(shù)經(jīng)多篇學(xué)術(shù)文獻驗證（如《Clinical Chemistry》2015年刊載的方法學(xué)比較研究），在傳染病監(jiān)測、癌癥基因組學(xué)等場景中具有廣泛適用性。用戶需根據(jù)實驗需求選擇適配的耗材與軟件分析模塊，以充分發(fā)揮設(shè)備功能。
