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產(chǎn)品型號
品 牌百泰派克
廠商性質(zhì)其他
所 在 地北京市
更新時間:2025-07-29 09:04:29瀏覽次數(shù):7次
聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)質(zhì)譜蛋白質(zhì)組學(xué)檢測技術(shù)服務(wù)
蛋白質(zhì)組學(xué)質(zhì)譜檢測技術(shù)服務(wù)
質(zhì)譜蛋白質(zhì)測序檢測技術(shù)服務(wù)
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雜交瘤抗體測序是用于確定抗體分子氨基酸序列的技術(shù),特別針對由雜交瘤細(xì)胞生產(chǎn)的單克隆抗體。雜交瘤是一種通過融合B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞創(chuàng)建的細(xì)胞系,能夠持續(xù)生產(chǎn)特定的單克隆抗體。在抗體藥物開發(fā)過程中,雜交瘤抗體測序的應(yīng)用尤為廣泛。藥物行業(yè)通常需要對抗體藥物進(jìn)行優(yōu)化,以提高其穩(wěn)定性、效力和安全性。通過測序能夠更好地理解抗體的結(jié)構(gòu),并據(jù)此進(jìn)行合理設(shè)計(jì)以增強(qiáng)其理化性質(zhì)。雜交瘤抗體測序還可以用于識別抗體藥物的可能免疫原性區(qū)域,以降低不良反應(yīng)風(fēng)險。對于希望開發(fā)仿制抗體藥物的企業(yè)而言,準(zhǔn)確的抗體測序可以幫助他們更好地理解原研藥物的特性,從而開發(fā)出更優(yōu)質(zhì)的仿制藥。雜交瘤抗體測序的另一個應(yīng)用領(lǐng)域是基礎(chǔ)研究。在生物學(xué)和醫(yī)學(xué)研究中,科學(xué)家們需要對抗體抗原結(jié)合的特異性和機(jī)制進(jìn)行深入探索。通過這項(xiàng)技術(shù),研究人員能夠獲得相關(guān)抗體的詳細(xì)序列信息,從而分析其結(jié)合位點(diǎn)和親和力。這些信息可以用于設(shè)計(jì)更有效的實(shí)驗(yàn)方案,揭示疾病機(jī)制,甚至發(fā)現(xiàn)新的生物標(biāo)志物。此外,這項(xiàng)技術(shù)在診斷試劑的開發(fā)中也發(fā)揮作用,通過jīngquè的抗體序列分析,可以確保診斷試劑的高特異性和高靈敏度。
在雜交瘤抗體測序的技術(shù)流程中,首先需要獲得高質(zhì)量的抗體樣品。樣品的純度和濃度直接影響測序的準(zhǔn)確性,在樣品制備階段,通常采用親和純化技術(shù)來去除雜質(zhì)和非特異性蛋白。接下來是抗體的降解和肽段的分離。酶解過程通常使用yídànbáiméi等特異性蛋白酶,以確??贵w被切割成適合分析的肽段。再通過液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)(LC-MS/MS),對這些肽段進(jìn)行分離和鑒定,從而得到抗體的氨基酸序列。
在進(jìn)行雜交瘤抗體測序時,還需注意一些關(guān)鍵因素。例如樣品的完整性和穩(wěn)定性??贵w樣品在操作過程中容易降解,因此在存儲和處理時需保持低溫,并盡量減少反復(fù)凍融。樣品的制備環(huán)境需保持無菌和無污染,以避免外源蛋白的干擾。質(zhì)譜數(shù)據(jù)的處理和解釋需要zhuānyè的軟件和技術(shù)人員,以確保zuì終得到的序列信息jīngquè無誤。在數(shù)據(jù)處理過程中,需特別注意背景噪音的去除和信號的正確匹配,以提高測序結(jié)果的可靠性。
我們百泰派克生物科技在抗體測序領(lǐng)域擁有豐富的經(jīng)驗(yàn)和zhuānyè的團(tuán)隊(duì)。我們致力于為客戶提供高質(zhì)量的測序服務(wù),幫助他們解決抗體研發(fā)和應(yīng)用中的難題。無論是藥物研發(fā)企業(yè)還是基礎(chǔ)研究機(jī)構(gòu),我們的服務(wù)都能滿足您的需求,助力您的研究取得突破性進(jìn)展。通過與我們合作,您將獲得不僅僅是數(shù)據(jù),還有深刻的見解和解決方案,確保您的項(xiàng)目獲得成功。期待與您的合作,共同探索抗體科學(xué)的前沿。
百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos質(zhì)譜儀及島津公司埃德曼降解測序系統(tǒng)對dànbáizhì序列進(jìn)行分析,提供基于質(zhì)譜的蛋白測序分析服務(wù),包括對dànbáizhì的氨基酸組成分析,Nduāncèxù,Cduāncèxù和全序列分析,以及基于埃德曼降解的dànbáizhìN端序列分析服務(wù)。對于未知理論序列的dànbáizhì,提供基于從頭測序法的dànbáizhì從頭測序服務(wù),對蛋白序列進(jìn)行分析。
※服務(wù)優(yōu)勢:
1.采用目前世界上優(yōu)良的質(zhì)譜儀器 Obitrap Fusion Lumos;
2.可實(shí)現(xiàn)對所測定靶蛋白序列 100% 的覆蓋;
3.可測定蛋白N端多達(dá) 70個氨基酸序列;
4.可測定多種形式的樣品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白條帶;
5.樣品用量低: 蛋白樣品僅需 5-10ug,即可完成檢測;
6.測序不受N端封閉,PEC和和糖基化等N端修飾的影響。
百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質(zhì)譜平臺結(jié)合Nano-LC,提供定量dànbáizhì組學(xué)、靶向dànbáizhì組學(xué)、多肽組學(xué)、翻譯后修飾蛋白組學(xué)等多種dànbáizhì組學(xué)分析服務(wù)。此外,百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4Ddànbáizhì組學(xué)服務(wù),助力微量樣本蛋白組學(xué)、大樣本群醫(yī)學(xué)及高通量修飾組學(xué)等研究工作。
※服務(wù)優(yōu)勢:
1 .高通量定量蛋白分析:多對照組大規(guī)模實(shí)驗(yàn)分析,發(fā)現(xiàn)新的生物標(biāo)記物;
2.體內(nèi)體外多種dànbáizhì標(biāo)記方法,適用于分析組織、細(xì)胞、血液等多種樣品;
3.質(zhì)譜分析靈敏度高,實(shí)驗(yàn)結(jié)果重復(fù)度高;
4.可檢測較低豐度蛋白,線性范圍廣;
5.zhuānyè生物信息學(xué)分析,分析更系統(tǒng)準(zhǔn)確。
百泰派克生物科技采用Fluidigm質(zhì)譜流式系統(tǒng)進(jìn)行單細(xì)胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析,采用金屬元素標(biāo)記物(通常是金屬元素標(biāo)記的特異抗體)標(biāo)記細(xì)胞表面和內(nèi)部的分子,然后用流式細(xì)胞原理分離單個細(xì)胞,再用電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)分析單個細(xì)胞的原子質(zhì)量譜,zuì后將原子質(zhì)量譜數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為細(xì)胞表面和內(nèi)部的信號分子表達(dá)量。
※服務(wù)優(yōu)勢:
1.技術(shù)優(yōu)良,*技術(shù)空白
采用金屬標(biāo)記抗體技術(shù),避免了傳統(tǒng)流式熒光通道少且易相互影響的問題??稍趩渭?xì)胞層面上對多種指標(biāo)同時進(jìn)行表征,百泰派克生物科技可做到同時檢測51個目標(biāo)蛋白。
2.分析數(shù)量大,成本較低
單細(xì)胞RNAseq受成本等因素限制,所有樣本細(xì)胞匯總的分析數(shù)目一般在2x10^4個左右,而流式質(zhì)譜技術(shù)一次(單樣本)就可分析至少10^5的細(xì)胞,實(shí)現(xiàn)了數(shù)量級的提高,且成本不高于單細(xì)胞RNAseq。
3.應(yīng)用前景大
①流式質(zhì)譜結(jié)果可以給出細(xì)胞亞群的變化,在臨床診斷、疾病機(jī)制研究等方面具有極大的研究前景;
②將金屬標(biāo)簽技術(shù)與其他技術(shù)結(jié)合會有新應(yīng)用方向。除常規(guī)蛋白外,質(zhì)譜流式細(xì)胞技術(shù)還可用于蛋白翻譯后修飾;
③可檢測細(xì)胞存活率、細(xì)胞大小、mRNA轉(zhuǎn)錄子表達(dá)量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。
百泰派克生物科技的基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)一站式解決方案包括我們專有的、高度敏感的免疫肽富集和鑒定方案。我們能夠幫助您實(shí)現(xiàn)10,000個以上I型多肽和10,000個以上II型多肽的鑒定和識別。通過我們優(yōu)化的高通量免疫多肽組學(xué)分析平臺進(jìn)行免疫肽組學(xué)分析,可從zuì小的樣品材料中進(jìn)行可重復(fù)的識別和定量。該服務(wù)可以應(yīng)用于大規(guī)模的研究,旨在助力科研工作者尋找癌癥、免疫疾病及傳染病的解決方案,深入挖掘未知的靶標(biāo)。
百泰派克基于高分辨率質(zhì)譜技術(shù),MALDI TOF,高效色譜分離技術(shù),提供一系列完善的生物藥物分析方案,從dànbáizhì、多肽、抗體、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級結(jié)構(gòu)分析,到產(chǎn)品變異性和純度分析。旨在提供優(yōu)質(zhì)生物藥物分析服務(wù),幫助生物醫(yī)藥生產(chǎn)商提高生物藥物品質(zhì)。
北京百泰派克生物科技有限公司致力于為生物/制藥和醫(yī)療器械行業(yè)提供質(zhì)量控制檢測和項(xiàng)目驗(yàn)證等zhuānyè服務(wù)。公司實(shí)驗(yàn)室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法規(guī)和指導(dǎo)原則,通過CNAS/ISO9001雙重質(zhì)量體系認(rèn)證,建立了完備的質(zhì)量體系,數(shù)據(jù)冷熱/異地備份,設(shè)備定期計(jì)量/期間核查,軟件審計(jì)追蹤,為客戶提供一體化解決方案和技術(shù)服務(wù),支持新藥研發(fā)、藥物申報注冊和生產(chǎn)放行。
1.公司采用ISO9001質(zhì)量控制體系,zhuānyè提供以質(zhì)譜為基礎(chǔ)的CRO檢測分析服務(wù);
2.獲國家CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可,為客戶提供符合全球藥政法規(guī)的藥物質(zhì)量研究服務(wù);
3.業(yè)務(wù)范圍覆蓋dànbáizhì組學(xué)、多肽組學(xué)、代謝組學(xué)、生物藥物表征、單細(xì)胞分析、單細(xì)胞質(zhì)譜流式、生信云分析以及多組學(xué)生物質(zhì)譜整合分析等;
4.七大質(zhì)量控制檢測平臺,滿足您一站式服務(wù)需求;
5.服務(wù)3000+企業(yè),10000+客戶的選擇;
6.致力于為您提供優(yōu)質(zhì)的生物質(zhì)譜分析服務(wù)!
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