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上新 | 环状RNA研究核心酶原料：T4 RNA ligase 2
由于商业化分子酶主要采用工程菌株（如大肠杆菌等）进行重组表达，因此分子酶中会存在一定量的宿主基因组DNA残留。加上制备环境和人源等因素影响，分子酶制品中极易存在污染DNA。极可能造成宿主核酸残留质控产品定量不准确，从而给生产的生物制品带来安全隐患。在病原体检测过程中，污染的背景菌核酸可能会淹没低丰度的靶标核酸或和靶标核酸一起被检出，从而影响检测结果的准确性。解决方案为解决病原检测背景菌及宿主核酸残留干扰问题，翌圣生物开发超低残留去除技术，建立了遵循GMP标准的超洁净分子酶生产基地-UCF.ME， -
01引言细胞培养技术是现代生物医学研究和工业生产中的工具。传统的细胞培养通常依赖于添加动物血清（如胎牛血清）来提供必要的营养成分和支持因子。然而，随着生物技术和生命科学的发展，对细胞培养环境的要求越来越高，无血清培养基（Serum-FreeMedia,SFM）应运而生。02无血清培养基的定义与分类//定义无血清培养基是指不含任何动物来源的血清成分，但含有其他替代物质（如重组蛋白质、小分子化合物等），能够支持细胞生长、增殖和功能维持的一种新型细胞培养基质。//分类根据应用目的和细胞类型的不同，无血
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内毒素的概念已知，凡是能造成生物机体体温上升的物质均可称为热原（Pyrogen），其来源可能多样化。而细菌内毒素（Endotoxin）是热原的一种，它是细菌性感染的一个重要致病因素。内毒素是革兰氏阴性菌菌体中存在的毒性物质总称，为多种革兰氏阴性菌细胞壁上的teyou结构。细菌内毒素主要由磷脂、脂蛋白和脂多糖（LPS）组成，其中脂多糖（LPS）是天然或实验室制备的内毒素复合物的生物活性部分，发挥毒性作用的是类脂质A（LipidA）。不同革兰氏阴性菌的脂质A结构基本相似，所以由此类细菌引起的感染导致
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动植物组织RNA稳定液是一种用于稳定并?；げ杉灸赗NA的无毒溶液，可迅速渗入组织，灭活内源RNase，从而避免RNA降解，保持样本中RNA的完整性。动植物组织RNA稳定液可以保存哪些样本？该产品适用于多种脊椎动物样本，包括脑、心、肾、脾、肝、睾丸、骨骼肌、脂肪、肺和胸腺，对大肠杆菌、果蝇、组织培养细胞、全血细胞和一些植物也有效。动植物组织RNA稳定液在不同温度下的保存时间？保存条件：37°C下可稳定1天25°C下可稳定1周4°C下可稳定1个月-20°C或-80℃长期保存动植物组织RNA稳定液
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随着分子生物学研究的不断深入，分子克隆技术也随之更新迭代，从传统的依赖限制性内切酶的方法发展到如今的TA克隆、TOPO克隆、无缝克隆等等，新的技术不断涌现，为分子生物学的发展和进化提供新的力量。但有时候选择多，反而让人头大！市面上常用的TOPO克隆与同源重组克隆，到底应该选择哪一个克隆技术用于自己的实验呢？今天小翌就来给各位科研er们科普一下二者之间的区别。01原理区别01TOPO克隆技术基于拓扑异构酶I（TopoisomeraseI）的DNA克隆方法，该酶同时具有限制性内切酶活性和连接酶活性，
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新手必看！Nanopore 与 Pacbio，三代测序技术解析入门指南！
近几年，二代建库测序周期已经得到飞速提升，同时第二代短读长测序技术在测序市场上仍然占有绝对优势，但第三代测序技术自2008年以来也发展的如火如荼，凭借其长读长优势且测序过程无需进行PCR扩增，实现了对每一条DNA分子的单独测序，已广泛应用于基因组拼接、病原体研究和突变鉴定等多种方面。三代测序之原理篇第三代测序技术又称为单分子DNA测序，即通过现代光学、高分子、纳米技术等手段来区分碱基信号差异的原理，以达到直接读取序列信息的目的。目前商业化主流的三代测序技术是PacificBiosciences公 -
热烈祝贺！成都优赛诺脐血来源异体通用型CAR-T获美国FDA IND批准！
翌圣生物重要战略合作伙伴——成都优赛诺生物科技有限公司自主研发的靶向CD19嵌合抗原受体（CAR）异体通用型T细胞注射液（UC101）于2025年1月11日收到美国食品药品监督管理局（FDA）关于新药临床试验申请（IND）的批准。这也是款通过FDA新药临床试验申请的通用型CAR-T产品。脐血异体通用型CAR-TUC101是获得FDAIND批准的脐血来源异体通用型CAR-T。脐血来源的T细胞是最年轻的T细胞，具有低免疫原性和处于早期分化状态的天然优势。脐血T细胞的低免疫原性可以降低宿主抗移植物（H -
精品推荐 | 低残留、高性能分子诊断酶组合赋能RT-qPCR全预混体系开发！
01行业痛点随着诊断试剂盒开发人员不断要求降低检测所需的样本量，对PCR/mNGS/tNGS等主流检测方法的要求越来越高，需要更高的灵敏度来检测目标核酸。当只有少数目标分子可用时，市售的常规TaqDNA聚合酶里面含有的DNA基因组残留导致的DNA污染的问题会加剧，微量的污染DNA可能会产生非特异性扩增，使得扩增效率降低，影响阳性判断值的确定，降低检测试剂开发的灵敏度，给开发者带来极大的阻碍和挑战。此外，当检测靶标与扩增体系里残留的宿主DNA和外源核酸相关时，往往出现NTC和阴性样本起峰的现象，影
