联系电话
翌圣生物科技（上海）股份有限公司
初级会员·13年
- 联系人：
- 曹女士
- 电话：
- 400-6111-883
- 手机：
- 售后：
- 4006-111-883
- 传真：
- 86-21-34615995
- 地址：
- 上海市浦东新区天雄路166弄1号3楼
- 网址：
- www.yeasen.com
扫一扫访问手机商铺
-
探秘细胞凋亡过程——实用检测方法盘点背景图1：细胞凋亡与坏死过程细胞坏死（necrosis）是因为病理而产生的被动死亡，如物理性或化学性的损害因子及缺氧与营养不良等均导致细胞坏死。表现为细胞胀大、胞膜破裂、细胞内容物外溢、核变化较慢、DNA降解不充分和引起严重的局部炎症反应等。细胞凋亡与细胞坏死不同，细胞凋亡（Apoptosis）一般是指机体细胞在发育过程中或在某些因素作用下通过细胞内基因及其产物的调控而发生的一种程序性细胞死亡过程，细胞坏死是细胞受到强烈理化或生物因素作用引起细胞无序变化的死亡
-
系列ECL化学发光试剂盒——点亮您的印迹膜，一触即发！产品概述ECL试剂，即化学发光法辣根过氧化物酶（HRP）底物，是目前Westernblotting检测中最为灵敏的试剂。目前市场上普通ECL试剂在使用过程中经常出现易淬灭、高背景、不稳定以及低丰度蛋白难以检测等问题，影响最终实验结果。翌圣生物根据现状，集中免疫检测领域的优秀科研人员，在严格控制鲁米诺原料的基础上，不断改良增强剂和稳定剂配方，针对不同需求开发了4类ECL试剂，包含增强型、超敏型、持久型和最高灵敏度型产品，不仅可满足实验者对目的蛋
-
翌圣鬼笔环肽产品助力临床材料研究2021年7月10号，苏州大学附属第一医院耿德春课题组在《BioactiveMaterials》（IF=14.593）发表题为“RationalintegrationofdefenseａndrepairsynergyonPEEKosteoimplantsviabiomimeticpeptideclickingstrategy”的研究论文，该研究提出并开发了一种受贻贝启发的仿生多肽涂层，提高了以聚醚醚酮（PEEK）为原材料的骨植入物的植入物-骨界面整合能力和抗感染能
-
4h完成mRNA建库是一种怎样的体验？mRNA-seq不仅可以提供准确且*灵敏度的量化基因表达，还可以识别已知的和新的转录异构体、基因融合和其他特征及等位基因特异性表达。当前已迅速成为分析疾病状况，生物过程以及转录组分析的首xuan方法。而文库制备是mRNA-seq的关键因素，直接影响测序质量。翊圣生物根据市场需求，集中专业研发人员致力于mRNA建库试剂盒的创新研发，重磅推出HieffNGS®MaxUpⅡDual-modemRNA建库试剂盒。产品简介HieffNGS®MaxUpⅡDual-mod
-
MaxUpII DNA Library Prep Kit for Illumina
MaxUpIIDNALibraryPrepKitforIllumina®——建库试剂盒中的王1、产品概述HieffNGS®MaxUpIIDNALibraryPrepKitforIllumina®，可用于NGS测序中DNA样本文库构建，采用高质量的酶学组成，改进型接头连接技术，以及具有强扩增效率的高保真酶，显著提高文库转化率与扩增效率，InputDNA范围为500pg-1μg，适用包含cfDNA、FFPE在内的所有样本进行文库构建，产品可以应用于全基因组测序、靶向捕获测序、Chip-seq等测序方 -
NGS文库构建产品选择指南YEASEN与NGS高通量测序是对传统测序技术的革命性创新，大力推动了科学技术的发展。Yeasen长期以来一直对高通量测序技术保持高度关注。自2009年成立以来，公司致力于分子酶的创新开发，结合自身多年分子酶研发经验，集结了在基因组学和生物信息学等领域有丰富经验的科研人员组建了高通量测序研发团队，成功推出了高通量测序上游样本文库制备的完整产品线。不仅可以提供的建库试剂盒，同时还可以根据客户的需求定制开发测序相关产品。广泛应用于医学检测、科学研究等各个领域。公司注重产品品
-
EdU系列荧光检测产品------点亮你的视野！想做细胞增殖、细胞成像、流式分析、细胞示踪、DNA损伤修复、病毒增殖活性检测观察怎么办？免疫法、染料法、同位素法……免疫法的抗体太贵、染料法染色不清晰、同位素法太危险……小翊来帮您，全新EdU系列荧光探针，点亮你的视野，让你看的更清晰！背景介绍测定DNA合成情况是细胞增殖、细胞周期、细胞毒性、DNA复制及修复、信号通路等研究方向常用方法之一，用到的检测试剂主要是胸腺嘧啶核苷酸类似物（BrdU、EdU），两种试剂在检测方面有一些不同之处。BrdU免疫
-
有时候，qPCR实验会成为阻碍你课题顺利开展的强势拦路虎！看似简单的基因表达量差异验证，当遇到低丰富表达的基因时，也许就举步维艰。模板获取困难导致的RNA提取量少或RNA质量不佳，即使选用蕞佳的试剂、筛选出良好的引物，也有可能qPCR定量得到的内参基因CT值在18-20个cycle，而目的基因在31-35个循环。遇到这种情况，你是怎么解决的呢？qPCR在低丰度表达基因定量中的局限性基因的丰度是指基因在基因组中的拷贝数?？煞治叻岫?，中等丰度和低丰度。低丰度是指目的基因在基因组中的拷贝数低,可简单
