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革新 mRNA 應(yīng)用：T7 RNA 共轉(zhuǎn)錄試劑盒，開啟高效、安全、便捷新篇
mRNA（信使核糖核酸）作為攜帶遺傳信息、指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的關(guān)鍵分子，在生命活動中扮演著核心角色。在生物醫(yī)藥領(lǐng)域，科學家們巧妙利用 mRNA 的特性，通過人工合成特定序列的 mRNA，將其遞送至細胞內(nèi)，指導(dǎo)細胞合成所需的蛋白質(zhì)，從而實現(xiàn)疾病治療或預(yù)防的目的。在生物醫(yī)藥領(lǐng)域，mRNA 技術(shù) 態(tài)勢重塑著疾病治療與預(yù)防的格局，如今已在傳染病防治、腫瘤治療、罕見病干預(yù)等多個領(lǐng)域展現(xiàn)出令人矚目的成果，成為推動生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)變革的重要力量。
mRNA藥物開發(fā)的整個流程大致可以分為幾步：序列確定&設(shè)計—mRNA體外轉(zhuǎn)錄—包封制備，其中mRNA體外轉(zhuǎn)錄（In Vitro Transcription, IVT）步驟為： 質(zhì)粒DNA 提取&線性化—體外轉(zhuǎn)錄（共轉(zhuǎn)錄加帽）—純化—mRNA原液?；瘜W共轉(zhuǎn)錄法加帽是目前mRNA藥物開發(fā)的主流方法，通過一步法在IVT反應(yīng)中進行加帽，能夠使得后續(xù)開發(fā)過程的體外轉(zhuǎn)錄工藝放大變得尤為簡單。
T7 RNA 共轉(zhuǎn)錄試劑盒通過對轉(zhuǎn)錄體系的深度優(yōu)化，以 low dsRNA T7 RNA 聚合酶為核心，能夠以含有 T7 啟動子序列的線性雙鏈 DNA 為模板，以核苷酸（NTPs）為底物，高效轉(zhuǎn)錄合成 mRNA。其 設(shè)計和優(yōu)化的反應(yīng)體系，為 mRNA 的制備帶來了諸多優(yōu)勢。不僅顯著提升了 RNA 的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)量。在標準反應(yīng)條件下，投入 1μg 模板量，即可產(chǎn)生 150 - 200μg 的 RNA。同時dsRNA含量相比于野生型T7 RNA 聚合酶，降低至少10倍，一些項目當中可達到上百倍的幅度。
圖1.mRNA藥物開發(fā)及生產(chǎn)流程
共轉(zhuǎn)錄試劑盒優(yōu)勢
操作流程更簡單
共轉(zhuǎn)錄加帽操作更簡單，引入的物質(zhì)更少，工藝流程簡單；
產(chǎn)量高
1 µg模板，可產(chǎn)生150-200 µg的Cap 1 mRNA；
免疫原性更低
試劑盒采用修飾的N1-Me-pUTP，low dsRNA T7 RNA聚合酶，可減少自身免疫反應(yīng)；
加帽率高
加帽效率高達99%以上；
試劑盒組分全套
試劑盒組分豐富，包含有NTPs，T7酶mix，帽類似物，DNase I 和LiCl等，滿足一步法共轉(zhuǎn)錄所需試劑需求。
驗證數(shù)據(jù)
應(yīng)用范圍廣
針對于不同長度的片段，20ul體系，1ug質(zhì)粒DNA投入，均可得到9mg/ml的產(chǎn)量，加帽率在100%。
表1.驗證數(shù)據(jù)匯總
完整度高
dsRNA 含量極低
針對于8K序列驗證數(shù)據(jù)，dsRNA 含量相較與WT T7 RNA聚合酶，降低100倍，其他指標未降低。
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 應(yīng)用 |
T7 High Yield RNA Synthesis Kit for Co-transcription(low dsRNA) | 10634ES | 10/50/100/500T | T7 RNA共轉(zhuǎn)錄試劑盒，T7組分為low dsRNA T7 RNAp |
其他相關(guān)產(chǎn)品
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 應(yīng)用 |
T7 RNA共轉(zhuǎn)錄試劑盒 | 16222ES | 10/50/100/500T | T7 RNA共轉(zhuǎn)錄試劑盒，T7組分為傳統(tǒng)型T7 RNAp |
T7 High Yield RNA Synthesis Kit | 10623ES | 10/50/100/500T | 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒，T7組分為傳統(tǒng)型T7 RNAp |
T7 High Yield RNA Synthesis Kit(low dsRNA) | 10633ES | 10/50/100/500T | 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒，T7組分為low dsRNA T7 RNAp |
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