产品名称 ：LentiBoost®—P Pharma Grade

产品货号 ：SB-P-LV-101-12

产品规格 ：1 mL 溶液，浓度为 100 mg/mL

LentiBOOST 慢病毒转导增强剂 高效无毒LentiBoost®—P Pharma Grade，华雅思创现货供应，欢迎咨询

产品概述 ：LentiBoost®—P Pharma Grade 是一种高效、无细胞毒性的慢病毒（LV）转导增强剂，专为临床前和临床应用的 LV 载体转导设计。它是一种非离子型、非受体依赖性的表面活性剂，通过降低细胞膜粘稠度、提高脂质交换和跨膜转运，促进 LV 与细胞膜的融合，从而提高细胞转导效率。目前，LentiBoost 已在多个药物的临床试验中得到应用，并有相关药物已上市销售

品牌介绍 ：LentiBoost 由 Sirion Biotech（现为 Revvity Gene Delivery GmbH）开发，该公司在基因递送领域拥有丰富的经验和技术实力。Revvity 品牌致力于为客户提供高质量的基因递送解决方案，其产品在全球范围内被广泛应用于基因治疗和细胞治疗研究。

产品参数 ：

 组成 ：非 GMP 级的 LentiBoost-P TE 溶液

保存条件 ：-15°C 至 -25°C，解冻时建议在 +4°C 至 +25°C 之间进行

稳定性 ：在 +4°C 下可保存 1 个月，经过 5 次冻融循环后未观察到功能丧失

作用原理 ：作为一种化学转导增强剂，LentiBoost®—P 同时中和细胞膜和病毒颗粒之间的静电排斥，并增强病毒膜融合。与其它化学增强剂不同，即使在高浓度下，LentiBoost 也不会产生毒性效应

核心优势 ：

显著提高转导效率 ：可将慢病毒转导效率提高近 90%，有利于取得临床试验成功

降低成本 ：减少所需的慢病毒载体数量，降低生产成本

控制载体拷贝数 ：能够控制单个细胞中的 LV 载体拷贝数，符合 FDA/EMA 对优良治疗药物（ATMPs）产品的安全标准

易于使用 ：无需改变现有转导流程，兼容已开发的流程

临床应用广泛 ：适用于多种临床相关细胞类型，包括 CD34+ 造血干细胞、间充质干细胞、神经干细胞、原代 T 细胞、NK 细胞和成纤维细胞等

选购指南 ：如果您正在进行基因治疗或细胞治疗相关的研究，需要提高慢病毒载体的转导效率，LentiBoost®—P Pharma Grade 是您的理想选择。它可以用于临床前研究和工艺开发阶段，帮助您优化实验流程，提高研究效率。

订购信息 ：如需订购 LentiBoost®—P Pharma Grade，欢迎随时联系华雅思创客服。

FAQ ：

    问：LentiBoost®—P Pharma Grade 的有效期是多久？

    答：LentiBoost®—P Pharma Grade 的有效期为 3 年

问：使用 LentiBoost®—P Pharma Grade 进行慢病毒转导时，需要注意哪些事项？

答：在使用 LentiBoost®—P Pharma Grade 时，建议按照以下步骤操作：

    第 1 天 ：根据细胞类型和实验需求，以适当的密度接种细胞。

    第 2 天 ：在转导前一天，对细胞进行计数，并按照推荐的感染复数（MOI）范围准备慢病毒载体。将 LentiBoost®—P 以 1:100 的初始浓度添加到总反应体积（培养基 + 病毒）中。在第二次实验中，建议在 1:20-1:1000 范围内滴定 LentiBoost®—P 的用量，以确定最小活性浓度。

第 3 天 ：更换培养基，移除含有·病毒颗粒的上清液，加入适量的正常生长培养基

问：LentiBoost®—P Pharma Grade 是否提供技术支持？

答：是的，Revvity 为 LentiBoost®—P Pharma Grade 提供专业的技术支持服务。如果您在使用过程中遇到任何问题，如实验结果异常、操作疑问等，都可以联系华雅思创客服，我们将及时为您转接技术支持团队

华雅思创生物® 专注于提供 CGT、分子诊断和优良医疗的生物试剂和医疗耗材产品，我们的客户遍及细苗胞治疗、疫抗体、医疗诊断、脑科学、合成生物、长寿研究和医美保健等领域?！奥蚴约粒一拧?，华雅思创生物® 凭借深厚的技术实力和严格的质量控制体系，已成为众多科研机构和生物制药企业的优选供应商。

在基因治疗和细胞治疗领域，LentiBoost®—P Pharma Grade 凭借其卓·越的性能和可靠的质量，已成为提高慢病毒转导效率的首·选工具。某基因治疗实验室表示，使用 LentiBoost®—P Pharma Grade 后，慢病毒转导效率显著提高，实验数据的重复性和稳定性得到了显著提升。

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