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四甲基羅丹明甲酯高氯酸鹽

MCE 國際站：TMRM Perchlorate

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-D0984A

CAS：115532-50-8

中文名稱：四甲基羅丹明甲酯高氯酸鹽

Synonyms：T668

純度：99.69%

存儲條件：4°C，密封保存，避光防潮 *溶劑中：-80°C，2年；-20°C，1年（密封保存，避光防潮）

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：羅丹明類染料是一種膜滲透性的陽離子熒光探針，可對線粒體膜電位進行特異性識別，從而附著在線粒體中，并產生明亮熒光，在一定濃度下，羅丹明類染料對細胞具有低毒性，因此普遍用于檢測動物細胞、植物細胞以及微生物中的線粒體。

生物活性：TMRM Perchlorate 是一種細胞滲透性陽離子親脂性紅色熒光染料 (λ_ex=530 nm, λ_em=592 nm)。 體外 TMRM 高氯酸鹽是一種熒光探針（激發(fā)，530±21 nm；發(fā)射，592±22 nm）。在 TMRM 高氯酸鹽存在下，熒光信號在添加谷氨酸后略有下降，表明線粒體內膜極化增加。在 TMRM 高氯酸鹽 (2 μM) 存在的情況下，與復合物 I 底物或添加復合物 II 底物的耦合呼吸降低了 27%^[1]。將海馬培養(yǎng)物暴露于低濃度 TMRM 高氯酸鹽（50 至 500 nM）1 至 3 小時會導致神經元和下方神經膠質細胞中線粒體的選擇性染色。將海馬培養(yǎng)物暴露于高濃度的 TMRM 高氯酸鹽（1 至 25 μM）會選擇性地快速染色線粒體，5 至 10 分鐘后達到穩(wěn)定水平。低濃度 TMRM 高氯酸鹽（50 至 200 nM）不會誘導細胞凋亡，而較高濃度（0.5 和 2.5 μM）會增強細胞凋亡（K_D?=?500 nM）^{[2]< /sup>。}

細胞實驗：將培養(yǎng)物暴露于含有 TMRM 高氯酸鹽的 Millipore 過濾溶液 (0.22 µm) 中，溫度為 37°C，持續(xù) 1 小時（實驗涉及暴露于 TMRM 高氯酸鹽的時間不同除外）。處理后，在無菌條件下除去溶液并重新應用培養(yǎng)基，然后將培養(yǎng)物在 37°C 下后孵育 18 小時（實驗涉及暴露后不同時間點的分析除外）。然后在室溫下用 2 mg/mL 雙苯甲酰亞胺對細胞染色 20 分鐘。隨后用鹽水清洗蓋玻片，并使用 2P 顯微鏡成像。凋亡細胞在紫外線激發(fā)下被識別為亮熒光細胞核，表明 DNA 碎片化。細胞存活率計算為每次處理 5 個顯微鏡視野中未染色的活細胞百分比（±SD）[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

Emission (Em)：576

Excitation (Ex)：550

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參考文獻：

[1]. Chowdhury SR, et al. Simultaneous evaluation of substrate-dependent oxygen consumption rates and mitochondrial membrane potential by TMRM and safranin in cortical mitochondria. Biosci Rep. 2015 Dec 8;36(1):e00286.
[2]. Monteith A, et al. Imaging of mitochondrial and non-mitochondrial responses in cultured rat hippocampal neurons exposed to micromolar concentrations of TMRM. PLoS One. 2013;8(3):e58059.
[3]. Crowley LC, et al. Measuring Mitochondrial Transmembrane Potential by TMRE Staining. Cold Spring Harb Protoc. 2016 Dec 1;2016(12):pdb.prot087361.