末端測序檢測技術(shù)服務(wù)詳情介紹

末duāncèxù（Terminal Sequencing）是一種用于分析dànbáizhì或多肽分子氨基酸序列的方法，尤其側(cè)重于確定這些分子的N-端（氨基端）和C-端（羧基端）氨基酸序列。末duāncèxù技術(shù)的主要應(yīng)用包括dànbáizhì的鑒定與特征化、dànbáizhì結(jié)構(gòu)與功能的研究，以及生物標(biāo)志物的發(fā)現(xiàn)等。在藥物開發(fā)中，此技術(shù)可以用于確定目標(biāo)dànbáizhì的結(jié)構(gòu)，幫助設(shè)計更有效的藥物分子。末duāncèxù還在生物技術(shù)和食品工業(yè)中用于dànbáizhì的質(zhì)量控制與檢測。對于新發(fā)現(xiàn)的dànbáizhì，末duāncèxù提供了一種直接且可靠的方法來驗證其序列信息。通過對N-末端或C-末端的分析，研究人員可以快速驗證dànbáizhì序列的完整性和正確性。在dànbáizhì工程領(lǐng)域，這一技術(shù)被廣泛用于確認(rèn)dànbáizhì修飾的位置和類型，這對于理解dànbáizhì的功能調(diào)控至關(guān)重要。此外，末duāncèxù還用于研究dànbáizhì降解路徑，通過識別降解產(chǎn)物的末端序列，科學(xué)家可以推斷dànbáizhì降解的機(jī)制和途徑。在臨床研究中，末duāncèxù被應(yīng)用于疾病相關(guān)dànbáizhì的研究，通過分析這些dànbáizhì的序列變異，科學(xué)家可以揭示疾病的分子基礎(chǔ)，為jīngzhǔn醫(yī)學(xué)提供支持。

一、分析流程

1、樣品制備

dìyī步是樣品制備。dànbáizhì樣品需要經(jīng)過純化，確保樣品的純度和濃度適合后續(xù)的分析。通常，樣品需要去除干擾物質(zhì)，如鹽和其他小分子。

2、末端降解

樣品制備完成后，進(jìn)行末端降解。常用的方法是Edman降解，用于N-末duāncèxù，或Carboxypeptidase消化，用于C-末duāncèxù。降解過程需要嚴(yán)格的反應(yīng)條件，以保證序列的準(zhǔn)確性。

3、數(shù)據(jù)分析

通過質(zhì)譜分析或色譜分析，獲得降解后的氨基酸序列數(shù)據(jù)。隨后，利用生物信息學(xué)工具對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析和匹配，確認(rèn)dànbáizhì的末端序列。

二、實驗注意事項

1、樣品純度：確保樣品的高純度是末duāncèxù的關(guān)鍵。任何雜質(zhì)都可能影響降解和分析的準(zhǔn)確性。

2、反應(yīng)條件：嚴(yán)格控制Edman降解或Carboxypeptidase消化的反應(yīng)條件，包括溫度、pH值和反應(yīng)時間，以確保序列的準(zhǔn)確性。

3、數(shù)據(jù)驗證：進(jìn)行多次測序以驗證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，確保獲得可靠的序列信息。

百泰派克生物科技致力于為客戶提供高質(zhì)量的N/C端序列分析服務(wù)，幫助客戶在dànbáizhì組學(xué)研究中取得突破性進(jìn)展。我們的服務(wù)不僅可以滿足基礎(chǔ)研究的需求，還能為臨床和工業(yè)應(yīng)用提供可靠的數(shù)據(jù)支持。通過與百泰派克生物科技合作，客戶可以獲得個性化的解決方案，確保實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。我們期待與您合作，共同推動dànbáizhì組學(xué)研究的創(chuàng)新發(fā)展。

百泰派克生物科技特色項目

一、蛋白測序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos質(zhì)譜儀及島津公司埃德曼降解測序系統(tǒng)對dànbáizhì序列進(jìn)行分析，提供基于質(zhì)譜的蛋白測序分析服務(wù)，包括對dànbáizhì的氨基酸組成分析，Nduāncèxù，Cduāncèxù和全序列分析，以及基于埃德曼降解的dànbáizhìN端序列分析服務(wù)。對于未知理論序列的dànbáizhì，提供基于從頭測序法的dànbáizhì從頭測序服務(wù)，對蛋白序列進(jìn)行分析。

※服務(wù)優(yōu)勢：

1.采用目前世界上*的質(zhì)譜儀器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可實現(xiàn)對所測定靶蛋白序列 100% 的覆蓋;

3.可測定蛋白N端多達(dá) 70個氨基酸序列;

4.可測定多種形式的樣品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白條帶;

5.樣品用量低: 蛋白樣品僅需 5-10ug，即可完成檢測;

6.測序不受N端封閉，PEC和和糖基化等N端修飾的影響。

二、dànbáizhì組學(xué)

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質(zhì)譜平臺結(jié)合Nano-LC，提供定量dànbáizhì組學(xué)、靶向dànbáizhì組學(xué)、多肽組學(xué)、翻譯后修飾蛋白組學(xué)等多種dànbáizhì組學(xué)分析服務(wù)。此外，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4Ddànbáizhì組學(xué)服務(wù)，助力微量樣本蛋白組學(xué)、大樣本群醫(yī)學(xué)及高通量修飾組學(xué)等研究工作。

※服務(wù)優(yōu)勢：

1 .高通量定量蛋白分析:多對照組大規(guī)模實驗分析，發(fā)現(xiàn)新的生物標(biāo)記物;

2.體內(nèi)體外多種dànbáizhì標(biāo)記方法，適用于分析組織、細(xì)胞、血液等多種樣品;

3.質(zhì)譜分析靈敏度高，實驗結(jié)果重復(fù)度高;

4.可檢測較低豐度蛋白，線性范圍廣;

5.zhuānyè生物信息學(xué)分析，分析更系統(tǒng)準(zhǔn)確。

三、單細(xì)胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm質(zhì)譜流式系統(tǒng)進(jìn)行單細(xì)胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析，采用金屬元素標(biāo)記物（通常是金屬元素標(biāo)記的特異抗體）標(biāo)記細(xì)胞表面和內(nèi)部的分子，然后用流式細(xì)胞原理分離單個細(xì)胞，再用電感耦合等離子體質(zhì)譜（ICP-MS）分析單個細(xì)胞的原子質(zhì)量譜，zuì后將原子質(zhì)量譜數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為細(xì)胞表面和內(nèi)部的信號分子表達(dá)量。

※服務(wù)優(yōu)勢：

1.技術(shù)*，*技術(shù)空白

采用金屬標(biāo)記抗體技術(shù)，避免了傳統(tǒng)流式熒光通道少且易相互影響的問題?？稍趩渭?xì)胞層面上對多種指標(biāo)同時進(jìn)行表征，百泰派克生物科技可做到同時檢測51個目標(biāo)蛋白。

2.分析數(shù)量大，成本較低

單細(xì)胞RNAseq受成本等因素限制，所有樣本細(xì)胞匯總的分析數(shù)目一般在2x10^4個左右，而流式質(zhì)譜技術(shù)一次（單樣本）就可分析至少10^5的細(xì)胞，實現(xiàn)了數(shù)量級的提高，且成本不高于單細(xì)胞RNAseq。

3.應(yīng)用前景大

①流式質(zhì)譜結(jié)果可以給出細(xì)胞亞群的變化，在臨床診斷、疾病機(jī)制研究等方面具有極大的研究前景；

②將金屬標(biāo)簽技術(shù)與其他技術(shù)結(jié)合會有新應(yīng)用方向。除常規(guī)蛋白外，質(zhì)譜流式細(xì)胞技術(shù)還可用于蛋白翻譯后修飾；

③可檢測細(xì)胞存活率、細(xì)胞大小、mRNA轉(zhuǎn)錄子表達(dá)量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

四、基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)

百泰派克生物科技的基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)一站式解決方案包括我們專有的、高度敏感的免疫肽富集和鑒定方案。我們能夠幫助您實現(xiàn)10,000個以上I型多肽和10,000個以上II型多肽的鑒定和識別。通過我們優(yōu)化的高通量免疫多肽組學(xué)分析平臺進(jìn)行免疫肽組學(xué)分析，可從zuì小的樣品材料中進(jìn)行可重復(fù)的識別和定量。該服務(wù)可以應(yīng)用于大規(guī)模的研究，旨在助力科研工作者尋找癌癥、免疫疾病及傳染病的解決方案，深入挖掘未知的靶標(biāo)。

五、生物藥物表征

百泰派克基于高分辨率質(zhì)譜技術(shù)，MALDI TOF，高效色譜分離技術(shù)，提供一系列完善的生物藥物分析方案，從dànbáizhì、多肽、抗體、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級結(jié)構(gòu)分析，到產(chǎn)品變異性和純度分析。旨在提供優(yōu)質(zhì)生物藥物分析服務(wù)，幫助生物醫(yī)藥生產(chǎn)商提高生物藥物品質(zhì)。

百泰派克生物科技七大檢測平臺

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物質(zhì)譜多組學(xué)優(yōu)質(zhì)服務(wù)商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于為生物/制藥和醫(yī)療器械行業(yè)提供質(zhì)量控制檢測和項目驗證等zhuānyè服務(wù)。公司實驗室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法規(guī)和指導(dǎo)原則，通過CNAS/ISO9001雙重質(zhì)量體系認(rèn)證，建立了完備的質(zhì)量體系，數(shù)據(jù)冷熱/異地備份，設(shè)備定期計量/期間核查，軟件審計追蹤，為客戶提供一體化解決方案和技術(shù)服務(wù)，支持新藥研發(fā)、藥物申報注冊和生產(chǎn)放行。

1.公司采用ISO9001質(zhì)量控制體系，zhuānyè提供以質(zhì)譜為基礎(chǔ)的CRO檢測分析服務(wù)；

2.獲國家CNAS實驗室認(rèn)可，為客戶提供符合全球藥政法規(guī)的藥物質(zhì)量研究服務(wù)；

3.業(yè)務(wù)范圍覆蓋dànbáizhì組學(xué)、多肽組學(xué)、代謝組學(xué)、生物藥物表征、單細(xì)胞分析、單細(xì)胞質(zhì)譜流式、生信云分析以及多組學(xué)生物質(zhì)譜整合分析等；

4.七大質(zhì)量控制檢測平臺，滿足您一站式服務(wù)需求；

5.服務(wù)3000+企業(yè)，10000+客戶的選擇；

6.致力于為您提供優(yōu)質(zhì)的生物質(zhì)譜分析服務(wù)!

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