抗體偶聯(lián)藥物（ADCs）分析檢測技術(shù)服務(wù)詳情介紹

抗體偶聯(lián)藥物（Antibody-Drug Conjugates，ADCs）是一類由單克隆抗體和具有強效細胞毒性的小分子藥物通過生物活性連接子偶聯(lián)而成的新型生物藥物。其藥物作用機理為通過單克隆抗體特異導(dǎo)向靶標癌細胞，再由偶聯(lián)的小分子藥物殺死癌細胞。因此，ADC兼具了單克隆抗體藥物高度特異性和靶向性的特點，以及小分子藥物清除癌細胞的高效性，能協(xié)同發(fā)揮抗體藥物和化學(xué)藥物各自的優(yōu)點，能夠降低對生物系統(tǒng)的傷害。 常用的抗體偶聯(lián)藥物的制備是通過兩步偶聯(lián)反應(yīng)，先將抗體與偶聯(lián)劑（linker）結(jié)合形成中間體（抗體-linker），然后中間體再與小分子藥物連接生成抗體偶聯(lián)藥物，如下圖所示。

抗體偶聯(lián)藥物ADCs兩步反應(yīng)

在反應(yīng)過程中可能會出現(xiàn)以下幾個問題： 1, 部分抗體和小分子藥物不能成功偶聯(lián)；2, 抗體中存在多個結(jié)合位點（Cys, Lys殘基等），結(jié)合部位以及結(jié)合數(shù)量的不同會導(dǎo)致不均一性；3, 由于小分子藥物的疏水性更高，與單抗結(jié)合數(shù)量的不同可能導(dǎo)致ADC藥物的疏水性發(fā)生變化等問題。 這些未偶聯(lián)的裸抗和具有細胞毒性的小分子以及偶聯(lián)藥物的不均一性可能會對ADC藥物的藥效、安全性產(chǎn)生影響。相比單克隆抗體，ADCs藥物的生產(chǎn)工藝更為復(fù)雜，因此為了保證ADCs藥物的安全性和有效性，需對ADCs藥物的質(zhì)量進行監(jiān)控。藥物抗體比（drug to antibody ratio，以下簡稱DAR）是評價ADCs藥物的生產(chǎn)工藝和產(chǎn)品質(zhì)量的重要參數(shù)之一。因此，在ADC申報前對于ADC藥物結(jié)構(gòu)、DAR、藥效、安全性的全面評估是至關(guān)重要的。百泰派克擁有多種優(yōu)良色譜質(zhì)譜分析儀器，結(jié)合zhuānyè生物信息學(xué)分析團隊，能快速、準確的為您提供zhuānyè系統(tǒng)的抗體偶聯(lián)藥物分析評定服務(wù)。

檢測平臺

• MALDI-TOF質(zhì)譜 • ESI-TOF質(zhì)譜 • UV/VIS光譜 • UV-MALDI質(zhì)譜 • 反相高效液相色譜 (RP-HPLC) • 親水相互作用色譜 (HILIC) • 離子交換色譜 (IEX) • 疏水作用層析（HIC） • 體積排阻色譜柱（SEC）

抗體偶聯(lián)藥物ADCs檢測分析項目

百泰派克提供一站式系統(tǒng)分析測定抗體偶聯(lián)藥物的服務(wù)，服務(wù)項目分為三個模塊，分別對抗體偶聯(lián)藥物的結(jié)構(gòu)表征、藥物效果、藥物雜質(zhì)進行測定，確保對抗體偶聯(lián)藥物結(jié)構(gòu)、藥效進行quánfāngwèi系統(tǒng)分析評定。

抗體偶聯(lián)藥物（ADCs）的DAR分析

中/英文項目報告

在技術(shù)報告中，百泰派克生物科技會為您提供詳細的中/英文雙語版技術(shù)報告，報告包括： 1. 實驗步驟（中英文） 2. 相關(guān)的質(zhì)譜參數(shù)（中英文） 3. 原始數(shù)據(jù) 4. ADCs藥物分析結(jié)果

抗體偶聯(lián)藥物（ADCs）分析一站式服務(wù)

您只需下單-寄送樣品，百泰派克一站式服務(wù)完成：樣品處理-上機分析-數(shù)據(jù)分析-項目報告

百泰派克生物科技特色項目

一、蛋白測序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos質(zhì)譜儀及島津公司埃德曼降解測序系統(tǒng)對dànbáizhì序列進行分析，提供基于質(zhì)譜的蛋白測序分析服務(wù)，包括對dànbáizhì的氨基酸組成分析，Nduāncèxù，Cduāncèxù和全序列分析，以及基于埃德曼降解的dànbáizhìN端序列分析服務(wù)。對于未知理論序列的dànbáizhì，提供基于從頭測序法的dànbáizhì從頭測序服務(wù)，對蛋白序列進行分析。

※服務(wù)優(yōu)勢：

1.采用目前世界上優(yōu)良的質(zhì)譜儀器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可實現(xiàn)對所測定靶蛋白序列 100% 的覆蓋;

3.可測定蛋白N端多達 70個氨基酸序列;

4.可測定多種形式的樣品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白條帶;

5.樣品用量低: 蛋白樣品僅需 5-10ug，即可完成檢測;

6.測序不受N端封閉，PEC和和糖基化等N端修飾的影響。

二、dànbáizhì組學(xué)

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質(zhì)譜平臺結(jié)合Nano-LC，提供定量dànbáizhì組學(xué)、靶向dànbáizhì組學(xué)、多肽組學(xué)、翻譯后修飾蛋白組學(xué)等多種dànbáizhì組學(xué)分析服務(wù)。此外，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4Ddànbáizhì組學(xué)服務(wù)，助力微量樣本蛋白組學(xué)、大樣本群醫(yī)學(xué)及高通量修飾組學(xué)等研究工作。

※服務(wù)優(yōu)勢：

1 .高通量定量蛋白分析:多對照組大規(guī)模實驗分析，發(fā)現(xiàn)新的生物標記物;

2.體內(nèi)體外多種dànbáizhì標記方法，適用于分析組織、細胞、血液等多種樣品;

3.質(zhì)譜分析靈敏度高，實驗結(jié)果重復(fù)度高;

4.可檢測較低豐度蛋白，線性范圍廣;

5.zhuānyè生物信息學(xué)分析，分析更系統(tǒng)準確。

三、單細胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm質(zhì)譜流式系統(tǒng)進行單細胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析，采用金屬元素標記物（通常是金屬元素標記的特異抗體）標記細胞表面和內(nèi)部的分子，然后用流式細胞原理分離單個細胞，再用電感耦合等離子體質(zhì)譜（ICP-MS）分析單個細胞的原子質(zhì)量譜，zuì后將原子質(zhì)量譜數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為細胞表面和內(nèi)部的信號分子表達量。

※服務(wù)優(yōu)勢：

1.技術(shù)優(yōu)良，*技術(shù)空白

采用金屬標記抗體技術(shù)，避免了傳統(tǒng)流式熒光通道少且易相互影響的問題?？稍趩渭毎麑用嫔蠈Χ喾N指標同時進行表征，百泰派克生物科技可做到同時檢測51個目標蛋白。

2.分析數(shù)量大，成本較低

單細胞RNAseq受成本等因素限制，所有樣本細胞匯總的分析數(shù)目一般在2x10^4個左右，而流式質(zhì)譜技術(shù)一次（單樣本）就可分析至少10^5的細胞，實現(xiàn)了數(shù)量級的提高，且成本不高于單細胞RNAseq。

3.應(yīng)用前景大

①流式質(zhì)譜結(jié)果可以給出細胞亞群的變化，在臨床診斷、疾病機制研究等方面具有極大的研究前景；

②將金屬標簽技術(shù)與其他技術(shù)結(jié)合會有新應(yīng)用方向。除常規(guī)蛋白外，質(zhì)譜流式細胞技術(shù)還可用于蛋白翻譯后修飾；

③可檢測細胞存活率、細胞大小、mRNA轉(zhuǎn)錄子表達量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

四、基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)

百泰派克生物科技的基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)一站式解決方案包括我們專有的、高度敏感的免疫肽富集和鑒定方案。我們能夠幫助您實現(xiàn)10,000個以上I型多肽和10,000個以上II型多肽的鑒定和識別。通過我們優(yōu)化的高通量免疫多肽組學(xué)分析平臺進行免疫肽組學(xué)分析，可從zuì小的樣品材料中進行可重復(fù)的識別和定量。該服務(wù)可以應(yīng)用于大規(guī)模的研究，旨在助力科研工作者尋找癌癥、免疫疾病及傳染病的解決方案，深入挖掘未知的靶標。

五、生物藥物表征

百泰派克基于高分辨率質(zhì)譜技術(shù)，MALDI TOF，高效色譜分離技術(shù)，提供一系列完善的生物藥物分析方案，從dànbáizhì、多肽、抗體、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級結(jié)構(gòu)分析，到產(chǎn)品變異性和純度分析。旨在提供優(yōu)質(zhì)生物藥物分析服務(wù)，幫助生物醫(yī)藥生產(chǎn)商提高生物藥物品質(zhì)。

百泰派克生物科技七大檢測平臺

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物質(zhì)譜多組學(xué)優(yōu)質(zhì)服務(wù)商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于為生物/制藥和醫(yī)療器械行業(yè)提供質(zhì)量控制檢測和項目驗證等zhuānyè服務(wù)。公司實驗室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法規(guī)和指導(dǎo)原則，通過CNAS/ISO9001雙重質(zhì)量體系認證，建立了完備的質(zhì)量體系，數(shù)據(jù)冷熱/異地備份，設(shè)備定期計量/期間核查，軟件審計追蹤，為客戶提供一體化解決方案和技術(shù)服務(wù)，支持新藥研發(fā)、藥物申報注冊和生產(chǎn)放行。

1.公司采用ISO9001質(zhì)量控制體系，zhuānyè提供以質(zhì)譜為基礎(chǔ)的CRO檢測分析服務(wù)；

2.獲國家CNAS實驗室認可，為客戶提供符合全球藥政法規(guī)的藥物質(zhì)量研究服務(wù)；

3.業(yè)務(wù)范圍覆蓋dànbáizhì組學(xué)、多肽組學(xué)、代謝組學(xué)、生物藥物表征、單細胞分析、單細胞質(zhì)譜流式、生信云分析以及多組學(xué)生物質(zhì)譜整合分析等；

4.七大質(zhì)量控制檢測平臺，滿足您一站式服務(wù)需求；

5.服務(wù)3000+企業(yè)，10000+客戶的選擇；

6.致力于為您提供優(yōu)質(zhì)的生物質(zhì)譜分析服務(wù)!

抗體偶聯(lián)藥物（ADCs）分析檢測技術(shù)服務(wù)詳情介紹