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Nicomp Z3000系列纳米激光粒度仪是在原有的经典型号380ZLS基础上升级配套而来，采用动态光散射（Dynamic Light Scattering, DLS）原理检测分析颗粒的粒度分布，粒径检测范围 0.3nm – 10μm。其配套粒度分析软件复合采用了高斯（ Gaussian）单峰算法和拥有*技术的 Nicomp 多峰算法，对于多组分、粒径分布不均匀分散体系的分析具有*优势。

技术优势

1、高灵敏度PMT检测器；

2、可搭配不同功率光源；

3、准确度高，接近样品真实值；

4、可测试水相及有机相样品的粒度及Zeta电位；

5、快速检测，可以追溯历史数据；

6、结果数据以多种形式和格式呈现；

7、符合USP,CP等个多药典要求；

8、无需校准；

9、复合型算法：

（1）高斯（Gaussion）正态粒度分布与*的Nicomp多峰分布算法自由切换

（2）频率（Frequency）Zeta电位分析法与*的相位（Phase）分析法自由切换

10、模块化设计便于维护和升级；

（1）可自动稀释?？椋ㄑ∨洌?/span>

（2）自动进样系统（选配）；

（3）搭配多角度检测器（选配）；

Nicomp多峰分布概念

基线调整自动补偿功能和高分辨率多峰算法是Nicomp 380系列仪器所*的两个主要特点，Nicomp创始人Dave Nicole很早就认识到传统的动态光散射理论仅给出高斯模式的粒度分布，这和实践生产生活中不相符，因为现实中很多样本是多分散体系，非单分散体系，而且高斯分布灵敏性不足，分辨率不高，这些特点都制约了纳米粒度仪在实际生产生活中的使用。其开创性的开创了Nicomp多峰分布理论，大大提高了动态光散射理论的分辨率和灵敏性。

此数据为血液所得的真实案例。其检测项目为：高密度脂蛋白，低密度脂蛋白和超低密度脂蛋白，由图中可以看出，其血液中三个组分的平均粒径分别显示在7.0nm；29.3nm和217.5nm。由此可见，Nicomp分布模式可以有效反应多组分体系的粒径分布。

Nicomp多峰分布优势

Nicomp系列仪器均可以自由在Gaussian分布模式和Nicomp多峰分布模式中切换。其不仅可以给出传统的DLS系统的结果，更可以通过Nicomp多峰分布模式体现样品的准确情况。依托于Nicomp系列仪器一系列优异的算法和高灵敏性的硬件设计，Nicomp纳米激光粒度仪可以有效区分1:2的多分散体系。

此数据为检测93nm和150nm的标粒按照1:2的比例混合后所测得的数据。左边为高斯分布（Gaussian）结果，右图为Nicomp多峰分布算法结果，两者都为光强径数据。从高斯分布可以得到此混合标粒的平均粒径为110nm-120nm之间，却无法得到实际的多组分体系结构。从右侧的Nicomp多峰分布可以得到结果为双峰，即如数据呈现，体系中的粒子主要分布于98.2nm以及190nm附近，这和实际情况相符。

产品优势

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Nicomp Z3000纳米激光粒度仪是全*在应用动态光散射技术上的基础上加入多模块方法的*进粒度仪。随着模块的升级和增加，Nicomp 的功能体系越来越强大，可以用于各种复杂体系的检测分析。

选配 21CFR Part 11法规软件——符合cGMP要求

Nicomp系列仪器全系配备了符合美国联邦法规21章第11款（21 CFR PART11）要求的软件。具有数据自动备份，审计追踪，权限分级，电子签名，可连接Lims系统等多项功能。

中国食品药品监督管理局（NMPA）有政策趋势将对医药研发企业实施规范的GLP 管理。使用符合21 CFR PART 11法规的软件更能符合现在GLP/GMP的要求。