ZETA电位粒度分析仪简介：

在原有的经典型号380ZLS基础上升级配套而来，采用动态光散射（Dynamic Light Scattering, DLS）原理检测分析颗粒的粒度分布，粒径检测范围 0.3nm – 10μm。其配套粒度分析软件复合采用了高斯（ Gaussian）单峰算法和拥有*技术的 Nicomp 多峰算法，对于多组分、粒径分布不均匀分散体系的分析具有*优势。

ZETA电位粒度分析仪参数：

1、高灵敏度PMT检测器；

2、可搭配不同功率光源；

3、准确度高，接近样品真实值；

4、可测试水相及有机相样品的粒度及Zeta电位；

5、快速检测，可以追溯历史数据；

6、结果数据以多种形式和格式呈现；

7、符合USP,CP等个多药典要求；

8、无需校准；

9、复合型算法：

（1）高斯（Gaussion）正态粒度分布与*的Nicomp多峰分布算法自由切换

（2）频率（Frequency）Zeta电位分析法与*的相位（Phase）分析法自由切换

10、?？榛杓票阌谖ず蜕?；

（1）可自动稀释?？椋ㄑ∨洌?/p>

（2）自动进样系统（选配）；

（3）搭配多角度检测器（选配）；

Nicomp系列仪器均可以自由在Gaussian分布模式和Nicomp多峰分布模式中切换。其不仅可以给出传统的DLS系统的结果，更可以通过Nicomp多峰分布模式体现样品的准确情况。依托于Nicomp系列仪器一系列优异的算法和高灵敏性的硬件设计，Nicomp纳米激光粒度仪可以有效区分1:2的多分散体系。

ZETA电位分析仪优势：

模块化设计

Nicomp Z3000纳米激光粒度仪是全*在应用动态光散射技术上的基础上加入多?？榉椒ǖ?进粒度仪。随着?？榈纳逗驮黾?，Nicomp 的功能体系越来越强大，可以用于各种复杂体系的检测分析。

选配 21CFR Part 11法规软件——符合cGMP要求

Nicomp系列仪器全系配备了符合美国联邦法规21章第11款（21 CFR PART11）要求的软件。具有数据自动备份，审计追踪，权限分级，电子签名，可连接Lims系统等多项功能。

中国食品药品监督管理局（NMPA）有政策趋势将对医药研发企业实施规范的GLP 管理。使用符合21 CFR PART 11法规的软件更能符合现在GLP/GMP的要求。