1、取出细胞，迅速放入37℃温水中快速解冻。
2、吸出细胞悬液，并加10倍以上培养液。
3、1000r/分钟离心5分钟，去除上清。
4、用培养液适当稀释后接种培养瓶，放入37℃ CO₂培养箱静置培养。
     镜检细胞贴壁能力。次日更换一次培养液，继续培养。

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