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  • 关于Opera Phenix 高内涵系统的原理介绍

    Operaphenix™高内涵筛选系统是新一代基于Nipkow双转盘扫描型激光共聚焦的成像系统。它提供全自动的、高速和高分辨率成像筛选的各种解决方案,能满足药物发现和高通量生物学中日益增长的多种需求。该系统显著的应用领域是在亚细胞分辨率水平上的细胞筛选和基于微珠的各种筛选应用—包括常规的微孔板到微纳米板的范围。这种基于高通量、高内涵活细胞筛选的系统是药效结构发现、候选药物筛选、药物先导物优化和药物毒性评价的通用技术平台。在适当的筛选环境中运行各种检测实验,如细胞探索器(cell::explore
  • 原辅料快检神器——TruScan™ RM手持式拉曼光谱仪简介

    这是一款从起始的原物料到成品的质量鉴别的手持式拉曼光谱仪,便捷且的物料确认仪器-ThermoScientic™TruScan™RM!体积小,检测速度快,重量轻,品质好,简约而不简单!在精益生产的驱动下,制药和生物技术必须确保贯穿整个生产过程的物料的质量,而传统的物料检测方案,需要工作人员将每件物料打开包装,取样,送检。当样品数量大时,无疑拉长了物料检测周期,开封取样的方式也增加了物料污染的风险,为此,拥有统计学P算法的手持式拉曼光谱仪TruScan™RM应用而生!利用每种分子所产生的不同拉曼散射
  • 实现免疫细胞高效基因转导的三个步骤

    图1:免疫系统细胞分化图BoostingtheImmuneSystem–StepstoTakeforSuccessfulSubstrateDelivery嵌合抗原受体表达细胞的产生和基于CRISPR/Cas9的基因组编辑等新技术的建立,为改善或增强免疫应答提供了简便易行的方案。然而,将底物输送到我们的目的细胞中是需要的-不仅要注重高转染效率,而且要注重细胞活性、功能性的保存以及患者的健康和安全。此外,传递方法在底物方面应该是灵活的,因为编辑细胞基因组的研究人员不仅依赖于质粒DNA的成功转染,还依
  • 介绍两种不同的支原体检测试剂盒

    在细胞培养,特别是传代细胞培养中,支原体污染率达到15-35%。支原体的侵染会引起细胞功能和基因表达的严重改变,并造成持续危害。由于支原体污染会严重影响实验结果的可靠性、重复性和一致性,对支原体的常规检测非常重要。传统的支原体检测方法很耗费时间,通常需要一天至数周,而且操作比较繁琐,度不高。中国药典给定的支原体标准检测方法有两种:培养法和DNA染色法。培养法方法简单,假阳性率低,但样品需要量高,耗时20天左右,时间漫长。DNA染色法结果直观,假阳性率低,但需要荧光显微设备,实验操作复杂。能否找到
  • MycoAlert支原体检测试剂盒简介

    支原体污染是细胞培养试验室中常见污染之一,保守估计常规细胞培养中有15–35%存在支原体污染。什么是支原体?支原体(mycoplasma)是一类没有细胞壁、高度多形性、能通过滤菌器、可用人工培养基培养增殖的小原核细胞型微生物,大小为0.1-0.3微米。典型的支原体污染来源:支原体污染可能来自培养基、血清或实验操作者,会影响细胞生长率、细胞形态、基因表达、细胞代谢和细胞活力。支原体感染不易察觉,因此对培养细胞定期进行支原体检测就非常重要。–未检测细胞之间交叉污染–移液时产生的气雾–不同的细胞使用同
  • 理想的细胞治疗平台应具有可放大性和稳定性

    细胞治疗的为一些普遍和疑难病的治疗带来了重大进展,其中许多是未满足的医疗需求。例如,正在进行3期临床试验的间充质干细胞(MSCs)治疗,包括移植物抗宿主病、急性心肌缺血、慢性阻塞性肺?。–OPD)。成功治疗这些疾病的细胞疗法将不仅是重大的医学突破,也有很高的要求。然而,细胞治疗商业化目前受限于产品的高成本(CoGs)和无法在扩大生产的同时保持产品主要质量属性。其任务是开发和调整制造方法,解决这些差距。理想的细胞治疗平台应具有可放大性和稳定性,平台应该提高终产品的产量,同时保持低成本和终产品质量的
  • TRI公司使用龙沙Cocoon制造的TAC-T的HER2表达癌症患者

    Triumvira的T细胞抗原偶联剂(TAC-T细胞)过继免疫疗法,TAC01-HER2,是在蒙特利尔C3i中心公司(C3i)使用Lonza的CocoonTM平台制造的过渡到Lonza的CocoonTM平台使Triumvira能够升级开发工作并在不到一年的时间内获得IND批准1/2期临床试验正在美国各地的临床试验地点积极招募HER2过表达的癌症患者除了TAC01-HER2,Triumvira还打算在未来几年将针对其他有希望的固体和液体癌症靶点的多个TAC项目引入临床开发瑞士巴塞尔、加拿大蒙特利尔
  • 介绍常规转染技术的两个类型

    转染(transfection)是真核细胞在一定条件下主动或被动导入外源DNA片段而获得新的表型的过程。从本质上讲,和转化没有根本的区别。无论是转染还是转化,其关键因素都是用氯化钙处理大肠杆菌细胞,以提高细胞膜的通透性,从而使外源DNA分子能够容易进入细胞内部。所以在习惯上,人们往往也通称转染为广义的转化。常规转染技术可分为瞬时转染和稳定转染两大类。常规转染技术可分为两大类,一类是瞬时转染,一类是稳定转染。前者外源DNA/RNA不整合到宿主染色体中,因此一个宿主细胞中可存在多个拷贝数,产生高水平
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