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GMP级别大体积高效率的程序降温系统——CBS大容量程序降温仪
CBS大容量程序降温仪CBS除生产实验室用程序降温仪，还专门设计用于生物制药厂制药产业型程序降温仪，冷冻箱尺寸可依据用户需要订制?？刂破饔?101系列相同，采用桌上型电脑或手提式电脑，并安装CBS程序降温仪软件。用户可选择温度记录仪打印实时冷冻曲线，或选配打印机打印已完成的冷冻曲线。CBS大容量程序降温仪采用直接温度回馈控制，这种控制方式不需考虑阀门打开次数及时间，即可通过注入液氮，获得的温度控制，方便小规模试验到GMP生产级别的工艺连贯性。主要应用：疫苗生产兽药生产蛋白药物冻存细胞和基因组治疗 -
实验室级别小而的程序降温系统——CBS 2101 系列程序降温仪
CBS2101系列程序降温仪（容量28L）CBS2101系列程序降温仪采用的是直接温度回馈控制，这种控制方式不需考虑阀门打开次数及时间，即可通过注入气相液氮量，获得的温度控制。主要应用：抗体：原代细胞、细胞株冻存细胞治疗：血袋、Car-T、Car-NK细胞冻存样本、组织库：脐带血、干细胞、器官冻存血库：HLA、淋巴细胞、红细胞植物组织冻存图1.CBS2101系列程序降温仪（全不锈钢结构）产品特点：无限的编程能力，程序和降温数据可存储在硬盘或者U盘里六个预设降温程序，帮助操作者运行降温程序设置参考 -
4D Nucleofector 助力原代细胞基因编辑，简化电转条件
你是否需要对T细胞，NK细胞，干细胞，神经细胞等原代细胞进行基因改造？你是否有这样的体验，要么电转后细胞死了一片，要么转染效率不高？你想不想省去繁琐的电转条件优化过程，拥有拿来即用的实验方案？LonzaNucleofection转染技术具有划时代意义，不需要繁琐的电转条件优化，提供拿来即用的电转方案。如今发展了20年，新的LonzaNucleofector4D设备还可以满足客户个性化的需求。它有点类似于乐高，由几个?？樽槌?，用户可根据自己的需求来组合形成个性化的配置。Core?？槲行目刂颇？?， -
大部分生物样品可在液氮环境中保存。但在样品转移到液氮前的准备阶段，活性生物样品经历了一段复杂的冷冻相变过程，合理的温度梯度和冷冻速率的控制，是保持细胞活力的关键要素。程序降温仪性能直接影响细胞研发、质控与生产方方面面，在生物材料的冻存环节，质量、安全以及可追溯性是不可少的要素。然而传统的降温策略无法冷冻环节的可控性与样品冻存的安全性。CBS公司（CustomBiogenicSystem）设计和制造的电脑型程序降温仪系统属液氮冻存产品，性能好、温变速率可调、安全可靠，冷冻程序可编辑，符合21CFR
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玮驰课堂丨Lonza通过X-VIVO培养基改善患者T细胞的扩增
随着越来越多的CAR-T疗法批准，CAR-T生产工艺仍然面临很多挑战。起始材料复杂性就是其中很大的一点，接受CAR-T治疗的患者之前可能接受过放疗或化疗，而这会导致他们的细胞处在功能低下、不健康的状态。如何从复杂的原材料起始又能稳定收获高质量的细胞，我们认为在培养基的选择上是至关重要的。这项实验比较了市面上的4种培养基，在IL-2和CD3/28刺激下培养PBMC。CFSE荧光染料检测淋巴细胞增殖图1：在X-VIVO、A、T、O培养基中培养4天的T细胞增殖比较。细胞增殖表现为细胞+培养基对照组的C -
实验室解忧神器——Stirling SU780XLE大容量超低温冰箱
传统超低温冰箱贮存低温样品的重重困扰：温度波动幅度较大，易引发低温样品失效，无法保障样品安全性单位占地面积内低温样品存储量少，无法满足贮存需求噪音大、制冷故障率高耗电量大、综合运行成本高（左）Stirling无活塞式制冷系统；（右）传统压缩机制冷系统您的实验室解忧神器——高精度、大容量、低功耗的斯特林StirlingSU780XLE大容量超低温冰箱，依托全局优化的斯特林Stirling无活塞式制冷机，为您的样品保驾护航。斯特林Stirling超低温冰箱从客户的需求点出发，改变产品的底层逻辑，从根 -
Lonza 4D-Nucleofector X 模块电转条件优化指南
本期我们将为您提供优化4D-Nucleofector™X单元的Nucleofection™条件的指南，及有关该主题的常见问题。Nucleofector™I或II条件与4D-Nucleofector™X单元兼容度4D-Nucleofector™系统基于升级后的Nucleofector™技术，主要改进如下：两种Nucleofection™体系(20ul和100ul)，且实验条件可以互相转移Nucleocuvette™由导电聚合物而非铝组成，提高了细胞活力简化的4D-Nucleofector™试剂更广 -
重组腺相关病毒有组织特异性高、安全性好、免疫原性低等等优点，目前被作为基因治疗中常用的病毒载体。行业内常采用三质?；蚨柿Ｏ低辰邢赴?，进而获得不同血清型的重组AAV载体。其中Cap基因编码VP1、VP2和VP3三种衣壳蛋白和组装激活蛋白。VP1与病毒从体内逃逸有关，对感染性至关重要；VP2对于组装或者感染不可少；VP3核心保守序列β-桶结构决定了不同血清型AAV与宿主细胞作用受体的差异，三者组装成直径约25nm的二十面体病毒颗粒，形成病毒衣壳，充当病毒基因传递载体。图1：AAV病毒及组成示
