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小鼠表皮黑色素原代細胞

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更新時間:2025-05-19 14:31:02瀏覽次數(shù):21

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?
貨號 YS-01X7331 應用領域 化工,生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研實驗    
小鼠表皮黑色素原代細胞公司出售的產(chǎn)品:人原代乳腺癌血管內(nèi)皮細胞 PC-3(人前列腺癌細胞) HGC-27 人胃癌細胞(未分化) 1ml/T75 ACTE1 非洲爪蟾胚胎細胞 MCF-7 人癌細胞(新) 兔原代尿道平滑肌細胞

詳細介紹

小鼠表皮黑色素原代細胞

小鼠表皮黑色素原代細胞

小鼠表皮黑色素細胞分離自皮膚組織;表皮位于動物皮膚的外層,由胚胎時期外胚層形成,具有抗摩擦和抗損傷的作用。表皮是皮膚的淺層結(jié)構(gòu),由復層扁平上皮構(gòu)成。從基底層到表面可分為五層,即基底層、棘層、顆粒層、透明層和角質(zhì)層。黑色素細胞是皮膚產(chǎn)生和維持色素的主要細胞,起源于嵴,后逐漸遷移到表皮和毛囊。黑色素細胞的異?;蚬δ艿氖Се铝艘幌盗须y治性色素性疾病的發(fā)生,如、黃褐斑等。表皮黑色素細胞主要分布于位于表皮的基底層,與表皮細胞共同組成表皮黑素單位,其主要功能是產(chǎn)生黑素小體保護皮膚免受損害。

英文名稱

Mouse Epidermal   Melanocyte Cells

組織來源

皮膚組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

產(chǎn)品貨號

YS-01X7331

細胞形態(tài)

長梭形

生長特性

貼壁

產(chǎn)品名稱:小鼠表皮黑色素細胞

組織來源:皮膚組織

產(chǎn)品規(guī)格:5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠表皮黑色素原代細胞小鼠表皮黑色素原代細胞

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 長梭形

傳代特性 可傳1-2

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO25%

方法簡介

公司實驗室分離的小鼠表皮黑色素細胞先蛋白酶消化、后-膠原酶混合消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

公司實驗室分離的小鼠表皮黑色素經(jīng)S-100免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

小鼠表皮黑色素原代細胞

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

小鼠表皮黑色素原代細胞

小鼠表皮黑色素原代細胞

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜(或?qū)?細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。

小鼠表皮黑色素原代細胞

蚊源細胞 人結(jié)腸腺癌細胞,SW620[SW-620]細胞 HCC 94 [HCC941122](子宮鱗癌細胞(高分化))

骨誘導因子抗體

RGAG4蛋白抗體

細胞分裂周期蛋白CDC123抗體

酸乙轉(zhuǎn)移酶2抗體

蛋白激酶B

管畸形相關蛋白VANGL2抗體

配對盒基因5抗體

鋅指蛋白3抗體

雞白痢、雞抗體

人胃腺癌細胞;BGC-823

非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS4B;Vero-HCV-NS4B

NCI-H520細胞,人肺鱗癌細胞   小鼠間質(zhì)細胞瘤細胞,MLTC-1細胞 CM-R023大鼠淋巴管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基100mL

QGY-7701(人肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2

人結(jié)膜成纖維細胞HConF

J774A.1(小鼠單核巨噬細胞) 5×106cells/瓶×2

氣管上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

IL18BP Protein Human 重組人 IL18BPa 蛋白 (His & Fc 標簽)

ALVA細胞,人前列腺癌細胞 大鼠氣管上皮細胞,RTE細胞 大鼠腦膜細胞RMC

小鼠表皮黑色素原代細胞蛋白激酶B

OP9(小鼠骨髓基質(zhì)細胞) 5×106cells/瓶×2

CD83 Others Mouse 小鼠 CD83 / HB15 人細胞裂解液 (陽性對照)

BGC-803細胞,人胃癌細胞 人骨肉瘤細胞,HOS細胞 人臍靜脈內(nèi)皮細胞;HUV-EC

角質(zhì)細胞培養(yǎng)基KM-acf

T-112A乳蛋白酶(10mL酶解緩沖液)1mL

四分子交聯(lián)體1抗體(四旋蛋白)

肺癌癌基因蛋白3抗體

RKO(人結(jié)腸腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2

抑癌基因NDRG3抗體

白細胞介素5抗體

科凱恩氏綜合癥相關蛋白/早衰蛋白CSA抗體

人胃腺癌細胞;BGC-823

 


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