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全自動(dòng)冷凝水取樣器 制藥廠蒸汽檢測(cè)設(shè)備 蒸汽不凝性氣體檢測(cè)
全自動(dòng)冷凝水取樣器 制藥廠蒸汽檢測(cè)設(shè)備 蒸汽不凝性氣體檢測(cè)
通常通過(guò)移動(dòng)冷凝器或取樣小車(chē)把純蒸汽冷卻成注射用水來(lái)確認(rèn)純蒸汽的質(zhì)量，那我們?nèi)绾芜x擇純蒸汽的取樣設(shè)備呢？
可接受標(biāo)準(zhǔn)為藥典對(duì)注射用水的質(zhì)量要求。包括不凝性氣體、過(guò)熱度和干燥度。
純蒸汽冷凝水在制藥工業(yè)中的重要性不言而喻，因?yàn)樗苯雨P(guān)系到制藥產(chǎn)品的質(zhì)量、安全性和符合性。在這個(gè)高度競(jìng)爭(zhēng)的市場(chǎng)中，***產(chǎn)品的質(zhì)量是制藥企業(yè)的首要任務(wù)。因此，純蒸汽冷凝水的質(zhì)量要求非常高，必須符合無(wú)菌、無(wú)有害物質(zhì)、高純度和GMP標(biāo)準(zhǔn)。只有這樣，才能***產(chǎn)品的穩(wěn)定性和一致性，同時(shí)避免產(chǎn)品污染和批次損失。因此，制藥企業(yè)必須選擇符合要求的純蒸汽冷凝水設(shè)備，以確保產(chǎn)品的品質(zhì)和安全性。
制藥用水主要分為以下幾類(lèi)：
注射用水：是用于制造注射劑的高純度水。這類(lèi)水必須經(jīng)過(guò)多級(jí)蒸餾、反滲透、紫外消毒等多道工藝處理，以確保細(xì)菌、微生物和其他污染物的**去除，***藥品的純凈性和無(wú)菌性。
純化水：適用于制造藥品中間體和口服制劑。這類(lèi)水需要去除絕大部分的離子、有機(jī)物和微生物，通常通過(guò)反滲透、離子交換、臭氧氧化等工藝來(lái)達(dá)到所需純度。
用于清洗的水：用于洗滌設(shè)備和容器，確保不會(huì)引入污染物進(jìn)入制藥過(guò)程。
注射用水和純化水的混合水：用于制造藥品的成品或原料，它是注射用水和純化水在一定比例下的混合產(chǎn)物，以滿(mǎn)足特定藥品的純凈水質(zhì)要求。
全自動(dòng)冷凝水取樣器 制藥廠蒸汽檢測(cè)設(shè)備 蒸汽不凝性氣體檢測(cè)：
全自動(dòng)冷凝水取樣器旨在提供一種低成本、高效率且可連續(xù)取樣系統(tǒng)，適用于制藥行業(yè)，食品行業(yè)等行業(yè)純蒸汽冷凝水取樣。
全自動(dòng)冷凝水取樣器采用風(fēng)冷技術(shù)，無(wú)需外接冷卻水，省時(shí)省力，使用過(guò)程安全。用于純蒸汽冷凝水取樣，設(shè)備操作簡(jiǎn)單，快接到管路，設(shè)備小巧輕便，取樣簡(jiǎn)單易于操作，長(zhǎng)時(shí)間取樣或者換點(diǎn)轉(zhuǎn)移都非常方便，節(jié)省時(shí)間。依據(jù)行業(yè)FDA和cGMP要求設(shè)計(jì)制造，可移動(dòng)，接裝方便。滿(mǎn)足不同現(xiàn)場(chǎng)使用情況，取樣器換熱管采用無(wú)菌級(jí)316L不銹鋼管，降低污染風(fēng)險(xiǎn)。
全自動(dòng)冷凝水取樣器可用于純蒸汽的冷凝取樣，儀器滿(mǎn)足GMP要求，純蒸汽盤(pán)管采用316L不銹鋼材質(zhì)，滿(mǎn)足GMP對(duì)制藥器具要求。取樣后冷凝水進(jìn)行微生物、電導(dǎo)率、TOC等分析。
本設(shè)備主要用于純蒸汽的冷凝取樣，通過(guò)空氣換熱將不銹鋼導(dǎo)管中的蒸汽進(jìn)行降溫，使其凝結(jié)成水，通過(guò)檢驗(yàn)冷凝水的水質(zhì)成分，確認(rèn)純蒸汽是否符合檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)。
功能特點(diǎn)：
產(chǎn)品整體體積較小，重量較輕，取樣速率快，可達(dá)50mL/min、120ml/min， 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，操作方便； 取樣前可對(duì)管路進(jìn)行滅菌，對(duì)滅菌操作具備計(jì)時(shí)功能。
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