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脂多糖(LPS)提取试剂盒
脂多糖(LPS)提取试剂盒

地:iNtRON

货物所在地:上海上海市

更新时间:2025/3/12 21:00:48

访问次数:239

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供应简介
脂多糖(LPS)是革兰氏阴性菌细胞壁外膜的主要成分,结构很复杂、热稳定性*(在250℃下干热灭菌2h才*灭活)。受LPS发现的历史原因,如今LPS的概念几乎等同于内毒素(endotoxin)。


详细介绍

 

产品信息:(现货供应)
产地
产品编号
产品名称
包装
*(元)
17141
100
1500.00
试剂盒组成
组分
名称
规格
保存方法
1
1x 100 ml
2~8
2
1x 80ml
2~8
LPS背景描述
脂多糖(LPS)是革兰氏阴性菌细胞壁外膜的主要成分,结构很复杂、热稳定性*(在250℃下干热灭菌2h才*灭活)。受LPS发现的历史原因,如今LPS的概念几乎等同于内毒素(endotoxin)。LPS由多糖链和脂质A组成,不同细菌间的多糖链是高度变化的,决定细菌的血清型;而脂质A主要影响LPS的毒性作用。LPS可以引起免疫刺激的级联反应和机体的毒性病理生理活动,包括释放内毒素引起感染性休克从而导致末梢血管虚脱。临床常通过检测LPS的存在来诊断脑膜炎。
正是LPS与机体免疫机能的密切关系,生命科学研究常常提取LPS进行相关的研究,如阐明LPS的结构,代谢,免疫学,生理学,毒性,生物合成途径;诱导生长促进因子如白介素的合成与分泌;诱导疾病研究的动物模型如炎症反应,急性肺损伤,
产品描述:
zui常用的LPS提取方法仍然是Westphal,O. (1965)使用的热酚-水法(hot phenol-water method),主要优势在于高产量,但是提取步骤繁琐,费时,以及常受蛋白质和核酸的污染,纯度低等缺点也常困扰科研工作者。
iNtRON提供的LPS提取试剂盒是市场上的*个商品化的产品,排除传统热酚-水法的缺陷,使得科研工作者能够快速方便的从细菌中提取LPS。
产品优势:
适用性广,能从所有G-菌中提取LPS(见Fig. 2);
操作时间短(包括裂解在内,60min内即可完成);操作简单方便;
少量细菌即可获得足够的LPS;LPS产量与细菌培养物成正比,一般使用3~5ml培养物LPS产量zui高;细菌*培养体积1~2mlOD600=0.8-1.2
LPS产率高,且重复性好(见Fig.1);
提取LPS下游应用广,包括直接用于免疫刺激;
操作步骤:
1)室温离心收获细菌细胞,13,000rpm30sec
2)加入1ml裂解缓冲液(Lysis Buffer),剧烈涡旋混匀。
3)加入200μl氯仿,剧烈涡旋混匀10-20 sec,室温孵育5min。
4413,000rpm离心10min,转移400μl上清到新1.5ml离心管中。
5)加入800μl纯化裂解液(Purification Buffer),并混匀。-20孵育10min。
64,13,000rpm离心15min
7)用1ml 70%EtOH洗涤LPS颗粒,并*干燥。
8)在LPS中加入70μl Tris-HCL10mMpH8.0),并超声。
应用图片:
应用文献:
1YanH.L, et al.DNA Sequencing and Identification of Serogroup-Specific Genes in the Escherichia coli O118 O Antigen Gene Cluster and Demonstration of Antigenic Diversity But Only Minor Variation in DNA Sequence of the O Antigen Clusters of E. coli O118 and O151. Foodborne Pathogens and Disease. 5(4): 449-457(2008).
3 R Bucki, et al..Release of the antimicrobial peptide LL-37 from DNA/F-actin bundles in cystic fibrosis sputum. European Respiratory Journal 29:624-632 (2007).
4 BH.Kim, et al. Effect of retinoids on LPS-induced COX-2 expression and COX-2 associated PGE2 release from mouse peritoneal macrophages and TNF-α release from rat peripheral blood mononuclear cells. Toxicology Letters 150(2):191-201(2004).
5 Anat Lerner, et al. The Azospirillum brasilense Sp7 noeJ and noeL genes are involved in extracellular polysaccharide biosynthesis. Microbiology 155: 4058–4068(2009).
6 Chitrita DebRoy, et al. Multiplex Polymerase Chain Reaction Assay for Detection of Nonserotypable Shiga Toxin–Producing Escherichia coli Strains of Serogroup O147. Foodborne Pathogens and Disease 7(11): 1407-1414(2010).
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