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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
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产品简介
| 供货周期 | 现货 | 规格 | 1ml |
|---|---|---|---|
| 货号 | 20561ES03 | 应用领域 | 医疗卫生,化工,生物产业 |
产品介绍
产品信息
产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格（元） |
HisSep Ni-NTA MagBeads His标签蛋白纯化磁珠 | 20561ES03 | 1 mL | 198.00 |
20561ES08 | 5 mL | 598.00 |
产品描述
His-tag蛋白纯化磁珠是一种高容量的新型磁性微球产品，用于快速、高效的纯化 His标签融合蛋白。磁珠在磁场作用下直接从生物样品中可一步纯化出高达95%纯度的目的蛋白，极大的简化了纯化工艺和提高纯化效率。将含有His标签蛋白的细胞裂解物添加到MagBeads 中，让蛋白质与其充分结合，然后可从磁珠中洗脱分离出目的蛋白。
与传统柱层析方法相比，使用磁珠纯化His标签蛋白无需控制上样流速和多次离心样品，也不需要昂贵的层析和离心设备。样品与磁珠的结合以及目的蛋白与磁珠的分离简单、快捷，而且更容易实现高通量、自动化的蛋白纯化方法。适合科研和工业客户高通量地进行标签蛋白的纯化。
该磁珠以4%琼脂糖凝胶为基质通过化学方法偶联了四配位的氮川三乙酸(NTA)，螯合镍离子(Ni2+)后，可以形成非常稳定的八面体结构，镍离子处于八面体的中心，这样的结构很有效的?；ち四胱用馐苄》肿拥慕ジ游榷?/span>。
His标签蛋白纯化磁珠广泛适用于细菌、酵母、昆虫和哺乳动物细胞等分泌或胞内表达的可溶性标签蛋白，也可用于变性蛋白的纯化（包涵体需变性后再进行纯化）。
产品性质
基质 | 磁性琼脂糖微球 |
载量 | > 40 mg 6×His-tagged protein/mL磁珠 |
粒径 | 30-100 μm |
磁珠浓度 | 磁珠悬浮于?；ひ褐校课?0%（V/V) |
储存缓冲液 | 含20%乙醇的1×PBS |
运输和保存方法
冰袋运输。4℃长期储存，有效期2年。
注意事项
1.磁珠保存过程中避免冷冻、干燥和高速离心等操作。
2.磁珠使用前，请充分震荡，使磁珠保持均匀的悬浮状态。
3.使用过的磁珠重复使用时，建议纯化同一种蛋白，纯化不同种蛋白时，建议使用新磁珠，以避免交叉污染。
4.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
5.本产品仅作科研用途！
使用方法
一、缓冲液配制
1.缓冲液使用基本原理：低咪唑上样，高咪唑洗脱，或者高pH上样，低pH洗脱。
2.Buffer在使用前最好用0.22 μm或者0.45 μm滤膜过滤除菌。
3.可溶性蛋白纯化所需缓冲液及配方详见附表1，包涵体蛋白纯化所需缓冲液及配方详见附表2和表3。
二、样本制备
2.1细菌或酵母表达的蛋白
1）将培养液转移到离心杯中，7,000 rpm (7,500 xg)，离心15 min收集菌体，然后按照菌体：Lysis Buffer=1: 10 （W/V）加入Lysis Buffer，加入终浓度为1 mM的PMSF。同时可加入其他蛋白酶抑制剂，但不能影响目的蛋白与磁珠的结合。
2）加入,使其工作浓度为0.2-0.4 mg/mL。如果表达的宿主细胞内含pLysS或pLysE，可以不加。
3）将菌体沉淀悬浮起来，（如果菌液浓度高，也可考虑加入10 μg/mL RNase A和5 μg/mL DNase I）,混匀，冰上超声破碎细胞，至菌液基本保持澄清。
4）将澄清的破碎液转移至离心管中，10,000 rpm (15,000 xg)，4℃离心20-30 min。 取上清，置于冰上备用或-20℃保存。
2.2酵母、昆虫和哺乳细胞分泌表达可溶性蛋白
1）将细胞培养液转移至离心杯中，5,000 rpm (3,800 xg)，离心10 min，收集菌体得上清，如上清中不含EDTA、和还原剂等物质，即可直接使用；如含有EDTA、和还原剂等物质，需用Lysis Buffer透析才能上样。
2）对于大量体积的上清，需加入硫酸铵沉淀浓缩后，然后用Lysis Buffer透析后才能上样。
2.3包涵体蛋白纯化（变性条件）
1）将培养液转移到离心杯中，7,000 rpm (7,500 xg)，离心15 min收集菌体，去掉上清。
2）按照菌体：Lysis buffer（不含8M尿素）=1:10 (W/V)将菌体悬浮起来，混匀，冰浴超声破碎。
3）将破碎液转移至离心管中，10,000 rpm (15,000 xg)，4℃离心20-30 min。去掉上清，步骤2和3可以重复一次。
4）按照菌体：Lysis buffer（含8M尿素）=1:10 (w/v)的比例将包涵体充分悬浮。
三、磁珠预处理
3.1 准备
将磁珠充分混匀，使用移液器取适量的磁珠悬浮液，置于离心管中，将离心管置于磁力架上，待溶液变澄清后，用移液器吸弃上清。
3.2平衡
将离心管从磁力架上取下来，加入与悬浮液等体积的Lysis Buffer，使用枪头反复吹打5-10次，将离心管置于磁分离器上，待溶液变澄清后，用移液器吸弃清液，重复洗涤2次。
四、磁珠与目的蛋白结合
4.1 结合
将含有目的蛋白的上清液加入到处理好的磁珠中，颠倒混匀。将离心管置于混合仪上，室温旋转孵育30 min （如果目标蛋白不稳定，建议2-8℃下孵育1 h）。
4.2 洗杂
将离心管置于磁分离器，待溶液变澄清后，用移液器移出上清液，保留上清液，以备取样检测。向离心管中加入2倍悬浮液体积的Wash Buffer，使用枪头反复吹打5-10次，将离心管置于磁分离器上，待溶液变澄清后，用移液器吸取上清液，保留，以备取样检测。重复上述步骤2次。
4.3 洗脱
建议将3-5倍磁珠体积的Elution Buffer加入到离心管中，使用移液器轻轻吹打3-5次，混匀，将离心管置于磁分离器上，待溶液变澄清后，用移液器吸取上清液，即为目的蛋白。如有需要，可以重复上述步骤1次，以提高目的蛋白的回收量。用户也可根据实验结果调整缓冲液中的咪唑浓度。
五、磁珠保存
1. 向装有磁珠的离心管中加入1 mL Elution Buffer，用移液器反复吹打3-5次，使磁珠充分悬浮，然后置于磁分离器，吸弃上清，重复该操作2次。
2. 向离心管中加入1 mL去离子水，用移液器反复吹打3-5次，使磁珠充分悬浮，然后置于磁分离器，吸弃上清，重复该操作2次。
3. 向离心管中加入含20%乙醇的1×PBS，使总体积为磁珠初始悬浮液体积，保存于2-8 ℃。
六、SDS-PAGE 检测
将纯化得到的样品（包括原始样品、流出组分、洗杂及洗脱组分）使用SDS-PAGE检测纯化效果。
表1. 可溶性His标签蛋白纯化所需缓冲液及配方
缓冲液名称 | 配方 | 配制1L溶液所需各种试剂量 |
Lysis Buffer | 50 mM NaH2PO4 300 mM NaCl 10 mM imidazole NaOH调pH至8.0，0.22 µm或0.45 µm过滤除菌 | NaH2PO4 ·2H2O 7.80 g NaCl 17.54 g Imidazole 0.68 g
|
Wash Buffer | 50 mM NaH2PO4 300 mM NaCl 20 mM imidazole NaOH调pH至8.0，0.22 µm或0.45 µm过滤除菌 | NaH2PO4 ·2H2O 7.80 g NaCl 17.54 g Imidazole 1.36 g
|
Elution Buffer | 50 mM NaH2PO4 300 mM NaCl 250 mM imidazole NaOH调pH至8.0，0.22 µm或0.45 µm过滤除菌 | NaH2PO4 ·2H2O 7.80 g NaCl 17.54 g Imidazole 17.0 g
|
以上缓冲液适用于多数His标签蛋白的纯化，客户也可根据实验结果调整缓冲液中的咪唑浓度。
表2. 包涵体His标签蛋白纯化所需缓冲液及配方,pH洗脱方式
缓冲液名称 | 配方 | 配制1L溶液所需各种试剂量 |
Lysis Buffer | 8 M Urea 100 mM NaH2PO4 100 mM Tris·HCl 盐酸溶液调pH至8.0，0.22 µm或0.45 µm过滤除菌 | Urea 480.50 g NaH2PO4 ·H2O 13.80 g Tris·Cl 12.10 g
|
Wash Buffer | 8 M Urea 100 mM NaH2PO4 100 mM Tris·HCl 盐酸溶液调pH至6.3，0.22 µm或0.45 µm过滤除菌 | Urea 480.50 g NaH2PO4 ·H2O 13.80 g Tris·Cl 12.10 g |
Elution Buffer | 8 M Urea 100 mM NaH2PO4 100 mM Tris·HCl 盐酸溶液调pH至4.5，0.22 µm或0.45 µm过滤除菌 | Urea 480.50 g NaH2PO4 ·H2O 13.80 g Tris·Cl 12.10 g |
表3. 包涵体His标签蛋白纯化所需缓冲液及配方,咪唑洗脱方式
缓冲液名称 | 配方 | 配制1L溶液所需各种试剂量 |
Lysis Buffer | 8 M Urea 50 mM NaH2PO4 300 mM NaCl 10 mM imidazole NaOH调pH至8.0，0.22 µm或0.45 µm过滤除菌 | Urea 480.50 g NaH2PO4 ·2H2O 7.80 g NaCl 17.54 g Imidazole 0.68 g |
Wash Buffer | 8 M Urea 50 mM NaH2PO4 300 mM NaCl 20 mM imidazole NaOH调pH至8.0，0.22 µm或0.45 µm过滤除菌 | Urea 480.50 g NaH2PO4 ·2H2O 7.80 g NaCl 17.54 g Imidazole 1.36 g |
Elution Buffer | 8 M Urea 50 mM NaH2PO4 300 mM NaCl 250 mM imidazole NaOH调pH至8.0，0.22 µm或0.45 µm过滤除菌 | Urea 480.50 g NaH2PO4 ·2H2O 7.80 g NaCl 17.54 g Imidazole 17.0 g |
表4. Ni NTA Magarose Beads试剂耐受情况
试剂种类 | 浓度 |
还原剂 | 5 mM DTE 1 mM DTT 20 mM β-mercaptoethanol 5 mM TCEP 10 mM reduced glutathione |
变性剂 | 8 M urea 6 M Gua-HCl |
去污剂 | 2% TritonTM X-100, nonionic 2% TweenTM20, nonionic 2% NP-40, nonionic 2% Cholate, anionic 1% CHAPS, zwitterionic |
其他类 | 500 mM imidazole 20% ethanol 50% glycerol 100 mM Na2SO4 1.5 M NaCl 1 mM EDTA 60 mM citrate |
HB220315
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