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翌圣生物科技(上海)股份有限公司

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Recombinant DNase I (RNase-free)
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具体成交价以合同协议为准
  • 产品型号
  • Yeasen/翌圣生物 品牌
  • 生产商 厂商性质
  • 上海市 所在地

访问次数:401更新时间:2025-02-07 13:50:23

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产品简介
供货周期 现货 规格 1000U
货号 10325ES80 应用领域 医疗卫生,化工,生物产业
Recombinant DNase I (RNase-free),即Deoxyribonuclease I,中文名称为脱氧核糖核酸酶I,是一种可以消化单链或双链DNA的核酸内切酶。它水解磷酸二酯键,产生含有5'-磷酸基团和3'-OH基团的单脱氧核苷酸和寡脱氧核苷酸。
产品介绍

  • 产品信息

    产品名称

    产品编号

    规格

    价格(元)

    Recombinant DNase I (RNase-free)

    10325ES80

    1,000 U

    495.00

    10325ES90

    5,000 U

    2,155.00

    产品描述

    DNase I,Deoxyribonuclease I,中文名称为脱氧核糖核酸酶I,是一种可以消化单链或双链DNA的核酸内切酶。它水解磷酸二酯键,产生含有5'-磷酸基团和3'-OH基团的单脱氧核苷酸和寡脱氧核苷酸。

    DNase I最佳的工作pH范围是7-8,DNase I的活性依赖于Ca2+,并可被二价金属离子如Co2+,Mn2+,Zn2+等激活。在Mg2+存在下,DNase I可随机剪切双链DNA的任意位点;而在Mn2+存在的条件下,DNase I可在同一位点剪切DNA双链,形成平末端或有1-2个核苷酸突出的粘末端。

    本酶来源于重组 E. coli 菌株,不含RNase,可以用于各种RNA样品的处理。

    产品组分

    组分编号

    组分名称

    产品编号/规格

    10325ES80 (1,000 U)

    10325ES90 (5,000 U)

    10325-A

    Recombinant DNase I (RNase-free) -2 U/μL

    500 μL

    5×500 μL

    10325-B

    DNase I Reaction Buffer(10×)

    1 mL

    1 mL

    运输和保存方法

    干冰运输。-20℃保存,有效期2年。推荐分装保存,避免反复冻融。

    产品应用

    1.RNA提?。?/span>制备不含DNARNA;

    2.用RNA聚合酶,如T7 RNA Polymerase(Cat#10618)进行体外转录后,用于去除模板DNA;

    3.在进行 RT-PCRRT-qPCR之前制备无DNARNA;

    4.DNA Polymerase I(Cat#12903配合使用,用于缺口平移法标记DNA;

    5.用于足迹法进行分析DNA-蛋白质相互作用

    6.生成随机片段文库;

    7.细胞凋亡TUNEL检测中部分剪切基因组DNA作为阳性对照。

    酶活定义

    37℃,10 min,*分解1 μg质粒DNA所需要的酶量。

    注意事项

    1. DNase I对物理变性敏感,混合时轻轻颠倒试管摇匀,请勿剧烈振荡;

    2. 酶使用时宜存放在冰盒内或冰浴上,使用完毕后宜立即放置于-20℃保存;

    3. 本产品仅做科研用途;

    4. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。


    DNase Ⅰ储存溶液

    10 mM Tris-HCl(pH 7.6),2 mM CaCl250%甘油。

    DNase Ⅰ失活或抑制

    加入EDTA至终浓度为2.5 mM后,65℃加热10 min可使DNase Ⅰ失活。酚氯仿抽提也可以使DNase I失活。金属离子螯合剂,达到毫摩尔/升浓度的锌离子,0.1%的SDS,DTT、巯基乙醇等还原剂,50-100 mM以上盐浓度均对DNase Ⅰ有显著抑制作用。

    使用方法(应用于RNA样品中DNA的去除实验,仅供参考)

    1. 反应体系:

    使用RNase-free离心管及枪头配制如下反应体系:

    组分名称

    体积(μL)

    DNase I Reaction Buffer(10×)

    1

    Recombinant DNase I (RNase-free) -2 U/μL

    1

    RNA

    X

    RNase-free ddH2O

    Up to 10

    2. 反应条件:
    37℃,15-30 min后,加入终浓度2.5 mM EDTA溶液混匀后65℃ 10 min。处理后的模板可用于后续RT-PCR或RT-qPCR等。

    HB220419





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