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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
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产品简介
| 供货周期 | 现货 | 规格 | 5mg |
|---|---|---|---|
| 货号 | 52418ES08 | 应用领域 | 医疗卫生,化工,生物产业 |
产品介绍
产品信息
产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 |
Buparlisib (BKM120; NVP-BKM-120; NVP-BKM120) | 52418ES08 | 5 mg | 895 |
Buparlisib (BKM120; NVP-BKM-120; NVP-BKM120) | 52418ES25 | 25 mg | 2685 |
产品描述
Buparlisib(BKM120) PI3K抑制剂是一种选择性PI3K抑制剂，其对p110α/β/δ/γ的IC50值分别是52 nM/166 nM/116 nM/262 nM。Buparlisib 可通过PI3K-AKT-mTOR信号通路抑制肿瘤生长，诱导细胞凋亡。
产品性质
英文别名（English Synonym） | NVP-BKM120; Buparlisib; NVP-BKM-120; NVP BKM120; NVP BKM-120; BKM 120; BKM-120，Buparlisib(BKM120) PI3K抑制剂 |
靶点（Target） | p110α/β/δ/γ |
CAS号（CAS NO.） | 944396-07-0 |
分子式（Formula） | C18H21F3N6O2 |
分子量（Molecular Weight） | 410.39 |
外观（Appearance） | 粉末 |
纯度（Purity） | ≥98% |
溶解性（Solubility） | 溶于DMSO：≥20 mg/mL |
结构式（Structure） |
|
运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。溶于DMSO。建议分装后-20℃避光保存，避免反复冻融。
注意事项
1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2）粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3）本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）
（一）细胞实验（体外实验）
用Buparlisib处理RPMI-8226、OPM1等细胞，48小时后MTT检测显示Buparlisib诱导细胞毒性，IC50值约为0.5-1 μM。Buparlisib以剂量依赖的方式减少PI3K下游信号蛋白的激活，包括pAkt、pS6R、pP70S6K和p-mTOR。[1]
（二）动物实验（体内实验）
Buparlisib（30 mg/kg, 60 mg/kg, 100 mg/kg；口服给药）作用于U87MG和A2780移植瘤裸鼠，结果显示Buparlisib具有抗癌活性。[2]
参考文献
[1]. Sahin I, et al. Targeting survival and cell trafficking in multiple myeloma and Waldenstrom macroglobulinemia using pan-class I PI3K inhibitor, buparlisib. Am J Hematol. 2014 Jul 24.
[2]. Burger MT, et al. Identification of NVP-BKM120 as a Potent, Selective, Orally Bioavailable Class I PI3 Kinase Inhibitor for Treating Cancer. ACS Med Chem Lett. 2011 Aug 26;2(10):774-9.
HB220117
