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翌圣生物科技(上海)股份有限公司

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I-BET-762(GSK525762) BET蛋白抑制剂
参考价: 面议
具体成交价以合同协议为准
  • 产品型号
  • Yeasen/翌圣生物 品牌
  • 生产商 厂商性质
  • 上海市 所在地

访问次数:1187更新时间:2025-02-07 13:52:24

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产品简介
供货周期 现货 货号 51506ES08
应用领域 生物产业
I-BET-762(GSK525762) BET蛋白抑制剂是一种高效、高选择性的BET蛋白抑制剂,与BET具有很高的亲和力(IC50≈32.5-42.5 nM,Kd=50.5-61.3 nM)。I-BET-762下调LPS诱导的基因表达,从而引起LPS诱导的细胞因子和趋化因子表达降低,并阻断BET蛋白与乙?;榈鞍捉岷希苹笛仔曰虮泶?的染色质复合物的形成。
产品介绍

I-BET-762(GSK525762) BET蛋白抑制剂

产品信息

产品名称

产品编号

规格

储存

价格(元)

I-BET-762 (GSK525762)

51506ES08

5mg

-20 oC

1,577.00

I-BET-762 (GSK525762)

51506ES25

25mg

-20 oC

3,877.00

产品描述

I-BET-762(GSK525762) BET蛋白抑制剂,与BET具有很高的亲和力(IC50≈32.5-42.5 nM,Kd=50.5-61.3 nM)。I-BET-762下调LPS诱导的基因表达,从而引起LPS诱导的细胞因子和趋化因子表达降低,并阻断BET蛋白与乙?;榈鞍捉岷希苹笛仔曰虮泶?的染色质复合物的形成。在体内,I-BET-762还抑制小鼠急性炎症。I-BET-762还可以抑制骨髓癌细胞增殖,诱导细胞周期阻断,并诱导细胞凋亡。

目前,I-BET-762已用于临床phase I期研究。

【该产品仅用于科研实验,不能用于人体】

产品性质

英文别名(English Synonym)

GSK525762

化学名(Chemical Name)

(S)-2-(6-(4-chlorophenyl)-8-methoxy-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-4-yl)

-N-ethylacetamide

靶点(Target)

BET

CAS 号(CAS NO.)

1260907-17-2

分子式(Molecular Formula)

C22H22ClN5O2

分子量(Molecular Weight)

423.9

外观(Appearance)

粉末

纯度(Purity)

≥98%

溶解性(Solubility)

溶于DMSO

结构式(Structure)

运输与保存方法

粉末直接保存于-20 oC,有效期2年。溶于DMSO。建议分装后-20oC避光保存,避免反复冻存,至少可存放6个月。

注意事项

1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2)粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3)本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。


使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化?!?/p>

相关实验(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)

(一)细胞实验(体外研究)

为检测I-BET-762在细胞内的活性,I-BET-762孵育OPM-2骨髓癌细胞24、48 h,I-BET-762抑制细胞增殖,并抑制MYC转录。[4]

(二)动物实验(体内研究)

在体内实验中,OPM-2移植瘤NOD-SCID小鼠口服3、10、30 mg/kg I-BET-762,服用10、30 mg/kg I-BET-762时小鼠体重没有明显变化,小鼠体内血浆hLC浓度明显降低。[4]

参考文献

[1] Nicodeme E, et al. Suppression of inflammation by a synthetic histone mimic. Nature 468(7327): 1119-1123 (2010).

[2] Bandukwala HS, et al. PNAS, 2012, 109(36), 14532-14537.

[3] Mirguet O, et al. Discovery of Epigenetic Regulator I-BET762: Lead Optimization to Afford a Clinical Candidate Inhibitor of the BET Bromodomains. J. Med. Chem., 56 (19): 7501–7515 (2013).

[4] Chaidos A, et al. Potent antimyeloma activity of the novel bromodomain inhibitors I-BET151 and I-BET762. Blood 123: 697-705 (2014).




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