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供货周期 | 现货 | 货号 | 51506ES08 |
---|---|---|---|
应用领域 | 生物产业 |
I-BET-762(GSK525762) BET蛋白抑制剂
产品信息
产品名称 | 产品编号 | 规格 | 储存 | 价格(元) |
I-BET-762 (GSK525762) | 51506ES08 | 5mg | -20 oC | 1,577.00 |
I-BET-762 (GSK525762) | 51506ES25 | 25mg | -20 oC | 3,877.00 |
产品描述
I-BET-762(GSK525762) BET蛋白抑制剂,与BET具有很高的亲和力(IC50≈32.5-42.5 nM,Kd=50.5-61.3 nM)。I-BET-762下调LPS诱导的基因表达,从而引起LPS诱导的细胞因子和趋化因子表达降低,并阻断BET蛋白与乙?;榈鞍捉岷希苹笛仔曰虮泶?的染色质复合物的形成。在体内,I-BET-762还抑制小鼠急性炎症。I-BET-762还可以抑制骨髓癌细胞增殖,诱导细胞周期阻断,并诱导细胞凋亡。
目前,I-BET-762已用于临床phase I期研究。
【该产品仅用于科研实验,不能用于人体】
产品性质
英文别名(English Synonym) | GSK525762 |
化学名(Chemical Name) | (S)-2-(6-(4-chlorophenyl)-8-methoxy-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-4-yl) -N-ethylacetamide |
靶点(Target) | BET |
CAS 号(CAS NO.) | 1260907-17-2 |
分子式(Molecular Formula) | C22H22ClN5O2 |
分子量(Molecular Weight) | 423.9 |
外观(Appearance) | 粉末 |
纯度(Purity) | ≥98% |
溶解性(Solubility) | 溶于DMSO |
结构式(Structure) |
运输与保存方法
粉末直接保存于-20 oC,有效期2年。溶于DMSO。建议分装后-20oC避光保存,避免反复冻存,至少可存放6个月。
注意事项
1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2)粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。
3)本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化?!?/p>
相关实验(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)
(一)细胞实验(体外研究)
为检测I-BET-762在细胞内的活性,I-BET-762孵育OPM-2骨髓癌细胞24、48 h,I-BET-762抑制细胞增殖,并抑制MYC转录。[4]
(二)动物实验(体内研究)
在体内实验中,OPM-2移植瘤NOD-SCID小鼠口服3、10、30 mg/kg I-BET-762,服用10、30 mg/kg I-BET-762时小鼠体重没有明显变化,小鼠体内血浆hLC浓度明显降低。[4]
参考文献
[1] Nicodeme E, et al. Suppression of inflammation by a synthetic histone mimic. Nature 468(7327): 1119-1123 (2010).
[2] Bandukwala HS, et al. PNAS, 2012, 109(36), 14532-14537.
[3] Mirguet O, et al. Discovery of Epigenetic Regulator I-BET762: Lead Optimization to Afford a Clinical Candidate Inhibitor of the BET Bromodomains. J. Med. Chem., 56 (19): 7501–7515 (2013).
[4] Chaidos A, et al. Potent antimyeloma activity of the novel bromodomain inhibitors I-BET151 and I-BET762. Blood 123: 697-705 (2014).