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CAS | 328543-09-5 | 供货周期 | 现货 |
---|---|---|---|
规格 | 5mg | 货号 | 51404ES08 |
应用领域 | 医疗卫生,化工,生物产业 |
AG14361 PARP-1抑制剂|CAS 328543-09-5 (AG 14361, AG-14361) 是一种新型、有效的PARP-1抑制剂,Ki值<5 nM,抑制癌细胞生长,AG14361活性比benzamides至少高1000倍,作用于透性化SW620细胞和完整SW620细胞时,IC50值分别为29 nM和14 nM。AG14361处理人K562细胞后,显著增强Camptothecin诱导的生长抑制作用、细胞毒性和DNA单链断裂。
产品性质
英文别名(English Synonym)
1-(4-((dimethylamino)methyl)phenyl)-8,9-dihydro-2,7,9a-triazabenzo[cd]azulen-6(7H)-one; AG 14361; AG-14361
靶点(Target)
PARP1
CAS号(CAS NO.)
328543-09-5
分子式(Formula)
C19H20N4O
分子量(Molecular Weight)
320.39
外观(Appearance)
粉末
纯度(Purity)
≥95%
溶解性(Solubility)
溶于DMSO:≥16 mg/mL,不溶于水
结构式(Structure)
运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。溶于DMSO。建议分装后-20℃避光保存,避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。
3. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】
使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)
(一)细胞实验(体外实验)
在研究AG14361对PARP-1活性作用的研究中,AG14361有效抑制PARP-1活性,在透性化SW620细胞和完整SW620细胞中,IC50分别为29 nM 和14 nM。0.4 μM AG14361处理A549细胞17 h后,尽管该剂量AG14361抑制85%以上PARP-1活性,但不会改变既有表达和细胞增殖。[1]
(二)动物实验(体内实验)
为检测AG14361对temozolomide作用于肿瘤细胞的影响,建立LoVo/SW620移植瘤小鼠模型,单独使用AG14361 (5、15 mg/kg) 不会影响肿瘤生长,但AG14361与temozolomide联合使用时,显著提高temozolomide抗肿瘤活性,引起肿瘤生长延迟。[1]
参考文献
[1]. Calabrese CR, et al. Anticancer chemosensitization and radiosensitization by the novel poly(ADP-ribose) polymerase-1 inhibitor AG14361. J Natl Cancer Inst. 96(1): 56-67 (2004).
HB220127