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CAS | 5908-99-6 | 供货周期 | 一周 |
---|---|---|---|
货号 | 52103ES10 | 应用领域 | 医疗卫生,生物产业,制药/生物制药 |
主要用途 | mAChR拮抗剂 |
Atropine sulfate hydrate |CAS 5908-99-6是一种竞争性、可逆的mAChR(毒蕈碱型乙酰胆|碱受体)拮抗剂,IC50为2.5 nM。Atropine促进神经递质多巴胺的释放到体外和体内玻璃体,并诱导体外大脑皮层的扩散性抑制(SD)。在训练小鼠后立即给予抗胆|碱酯酶,Atropine可以防止抗胆|碱酯酶诱导的记忆力的增强。
Atropine是一种抗毒蕈碱药物,通过与mAChR结合而发挥药理学作用,如外|科手|术中降低唾液分泌、降低心率。
【该产品仅用于科研实验,不能用于人体】
产品性质
英文别名(English Synonym) | Atropine sulfate hydrate |
化学名(Chemical Name) | α-?(hydroxymethyl)?-benzeneacetic acid (3-?endo)?-?8-?methyl-?8-?azabicyclo[3.2.1]?oct-?3-?yl ester sulfate, hydrate (2:1:1) |
靶点(Target) | mAChR |
CAS 号(CAS NO.) | 5908-99-6 |
分子式(Molecular Formula) | 2(C17H23NO3)•H2O•H2SO4 |
分子量(Molecular Weight) | 694.83 |
外观(Appearance) | 白色结晶粉末 |
纯度(Purity) | ≥98% |
溶解性(Solubility) | 溶于水、DMSO、乙醇 |
结构式(Structure) |
运输与保存方法
粉末直接保存于-20 oC,有效期2年。溶于水、DMSO、乙醇。建议分装后-20oC避光保存,避免反复冻存,至少可存放6个月。
注意事项
1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2)粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。
3)本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化?!?/p>
相关实验(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)
(一)细胞实验(体外研究)
100-500 μM Atropine增加神经递质多巴胺的释放到体外,而250 μg Atropine可以增加神经递质多巴胺的释放到体内玻璃体(250 mg)。[1]
(二)动物实验(体内研究)
在训练小鼠后立即给予抗胆|碱酯酶,而用Atropine(1.0 mg/kg,i.p.)处理雄性CF-1小鼠,Atropine可以防止抗胆|碱酯酶诱导的记忆力的增强。[2]
参考文献
[1] Schwahn HN, et al. Effects of atropine on refractive development, dopamine release, and slow retinal potentials in the chick. Vis Neurosci, 17(2): 165-176 (2000).
[2] Boccia MM, et al. Atropine, an anticholinergic drug, impairs memory retrieval of a high consolidated avoidance response in mice. Neurosci Lett, 345(2): 97-100 (2003).
[3] Kumari A, et al. Atropine, a muscarinic cholinergic receptor antagonist increases serotonin, but not dopamine levels in discrete brain regions of mice. Neuroscience Letters 423(2): 100–103 (2007).