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水溶性伊红染色液 Eosin Stain Solution

产品信息

产品描述

伊红（Eosin），又称曙红，一种红色荧光染料，在水中解离成带负电荷的阴离子，能够与蛋白质氨基中带正电荷的阳离子结合从而使细胞质、红细胞、胶原、肌纤维、结缔组织、嗜伊红颗粒等染成不同程度的红色或者粉红色。作为一种酸性染料，常用于苏木素-伊红染色法（H&E Staining），用作苏木素的复染剂。H&E染色使得细胞质呈粉红-橘黄色，细胞核显深蓝或深紫。伊红也可与天青II结合染色用于骨髓细胞的形态学观察。天青A/伊红Y染色能显示细胞颗粒，微生物和核仁，也可显示昆虫肌肉组织以及蚊虹彩病毒感染的细胞。Bond’s改良的Mann’s伊红-甲基蓝染色液用于涂片中内基氏（Negri）小体染色。Gridley's 染色液用于内阿米巴变形虫染色。微生物实验中，伊红还可用作鉴别产酸性细菌的一种培养基添加剂。

本品为水溶性伊红溶液，可对石蜡、冰冻、血涂片以及骨髓涂片等多种形式组织进行染色。

运输和保存方法

室温运输。室温密封保存。有效期至少1年。

注意事项

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法

1 样本前处理

1）石蜡切片

① 脱蜡：用无毒环保脱蜡剂或二甲苯脱蜡，10-15min/次，共2缸2次；

② 梯度入水：95%、70%、30%乙醇各2min，温水2min，如果脱蜡不干净，需再次温水2min。此时玻片上除样本部分略有水分外，玻片其余部分均应无水珠。

2）冰冻切片

① 回温：按以下方法将预先制作好的并保存在-20℃的冰冻切片取出回温：

A、室温放置回温5-10min。

B、37℃孵育箱中进行回温。

C、在37℃水浴箱中放置一个小盒子，再将从-20℃取出的冰冻切片放到小盒当中，目的是让冰冻切片回温至37℃。

② 水合：将回温好的切片，水中浸泡30-60s左右。

3）血涂片及骨髓涂片

① 推片：取全血3μl左右置载玻片上，将推玻片与载玻片保持30°角，置于血滴正前方，稍往后移，与血滴接触，血滴沿推片下缘散开，再匀速沿载玻片平面平稳向前滑动，至血液铺完血膜为止。

② 涂片空气中自然干燥，95%乙醇固定2-3min，水洗约30-60s。

2 样本染色

1）染色前用蒸馏水润湿组织1-2min，确保蒸馏水覆盖整个组织，使水分均匀分布；

2）之后可选用以下方法中其中一种进行染色：

① 伊红染色30s，用增色液冲洗1-2次，滤纸吸干或自然晾干；

【注】：此法可立即封片镜检。

② 伊红染色30s，在水中蘸1-2次（10s左右），滤纸吸干或自然晾干；

【注】：此法需无水乙醇脱水二次后再封片镜检。

③ 伊红染色2min，用蒸馏水洗1-2min，滤纸吸干或自然晾干；

【注】：此法需无水乙醇脱水二次后再封片镜检。

④ 伊红染色2min，直接梯度乙醇脱水（30%、70%、95%、无水乙醇、无水乙醇），滤纸吸干或自然晾干；

【注】：此法可立即封片镜检。

3 镜检结果

胞浆呈红色，红细胞呈桔红色，其它成分呈深浅不同红色。

【注1】：若染色较浅，可延长染色时间或者重复染色一次；

【注2】：若染色较深，可延长水冲时间或者再重复梯度脱水一次。

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