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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
初级会员·13年您现在的位置： 翌圣生物科技（上海）股份有限公司>>细胞生物学>> 40769ESDAF-FM DA Solution （5mM in DMSO）
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产品简介
| 供货周期 | 现货 | 应用领域 | 医疗卫生,生物产业,制药/生物制药 |
|---|
产品介绍
产品详情
产品介绍
DAF-FM DA即4-Amino-5-Methylamino-2',7'-Difluorofluorescein Diacetate，也称DAF-FM Diacetate，是最新一代用于一氧化氮（nitric oxide, NO）定量检测的探针，其检测原理为：DAF-FM DA可以穿过活细胞膜（cell-permeable），进入细胞后可以被胞浆内的酯酶催化形成不能穿过细胞膜的DAF-FM。DAF-FM本身仅有很弱的荧光，光量子约0.005，但在与NO反应后生成荧光素-苯骈三氮唑（benzotriazole），发强烈绿色荧光，光量子约0.81。Ex~495 nm，Em~515 nm。任何可以检测荧光素（fluorescein）的仪器，包括荧光显微镜、激光共聚焦显微镜、流式细胞仪、荧光分光光度计或荧光酶标仪都可以用于该荧光探针的检测。
DAF-FM DA是最新一代NO检测探针，与以往最成功且应用广泛的一氧化氮荧光检测探针DAF-2 Diacetate相比较，具有多方面的改进：1）DAF-FM DA和NO加合反应形成的荧光产物在pH5.5以上不受pH影响；2）DAF-FM DA和NO加合反应形成的产物荧光更加稳定，不容易淬灭，这样更加便于检测；3）DAF-FM DA对一氧化氮的检测灵敏度更高，其zui低检测浓度可达到3 nM，而DAF-2 Diacetate的zui 低检测浓度约为5 nM。
本品适用于检测细胞内的一氧化氮水平，推荐工作浓度为1-10 µM。如果收集细胞后再装载探针，通常至少可以检测100个样品。
产品特色
| 货号 | 40769ES50/40769ES76 |
| 规格 | 50 μg / 10×50 μg |
| 外观 | 白色粉末 |
| CAS号 | 254109-22-3 |
| 分子式 | C25H18F2N2O7 |
| 分子量 | 496.42 |
| 结构式 |  |
| 纯度 | ＞98% |
存储条件
-25~-15℃保存，有效期2年。
FAQ
Q：DAF-FM DA可以用什么稀释为工作液？
A：DMSO稀释为储存液，PBS稀释为工作液。
产品文档
COA
已发表文献
[1] Liu H, Liu S, Qiu X, et al. Donor MSCs release apoptotic bodies to improve myocardial infarction via autophagy regulation in recipient cells. Autophagy. 2020;16(12):2140-2155. doi:10.1080/15548627.2020.1717128(IF:9.770)
[2] Gong L, Yu L, Gong X, et al. Exploration of anti-inflammatory mechanism of forsythiaside A and forsythiaside B in CuSO4-induced inflammation in zebrafish by metabolomic and proteomic analyses. J Neuroinflammation. 2020;17(1):173. Published 2020 Jun 3. doi:10.1186/s12974-020-01855-9(IF:5.793)
[3] Yang Y, Zheng K, Mei W, et al. Anti-inflammatory and proresolution activities of bergapten isolated from the roots of Ficus hirta in an in vivo zebrafish model. Biochem Biophys Res Commun. 2018;496(2):763-769. doi:10.1016/j.bbrc.2018.01.071(IF:2.559)
[4] Xu H, Wang X, Wang W. Functional suppression of macrophages derived from THP-1 cells by environmentally-relevant concentrations of arsenite. Comp Biochem Physiol C Toxicol Pharmacol. 2018;214:36-42. doi:10.1016/j.cbpc.2018.08.010(IF:2.426)
