聯(lián)系電話
翌圣生物科技（上海）股份有限公司
初級會員·13年
- 聯(lián)系人：
- 曹女士
- 電話：
- 400-6111-883
- 手機：
- 售后：
- 4006-111-883
- 傳真：
- 86-21-34615995
- 地址：
- 上海市浦東新區(qū)天雄路166弄1號3樓
- 網址：
- www.yeasen.com
掃一掃訪問手機商鋪
-
HEK293細胞專用轉染試劑：重組蛋白與病毒載體生產的高效經濟之選
細胞轉染技術是一種將外源DNA或RNA導入目標細胞的過程，它在生命科學領域扮演著至關重要的角色。這一技術不僅促進了基因表達研究、基因功能分析、信號傳導研究等領域的發(fā)展，而且在基因治療、疫苗開發(fā)和藥物篩選等方面展現(xiàn)出廣泛的應用前景。具體來說，細胞轉染技術的應用包括：01基因功能研究通過將外源基因導入細胞，研究其在細胞中的功能、表達調控和亞細胞定位等。02基因敲除和沉默利用轉染技術導入特定基因敲除或沉默序列的質粒，研究基因敲除或沉默對細胞生長、分化、凋亡等的影響。03腫瘤研究將與腫瘤相關的基因導入腫 -
上新 | T4 RNA Ligase 2，環(huán)狀RNA研究核心酶原料
近年來，隨著RNA研究的不斷深入，線性RNA分子在生物學研究和治療開發(fā)領域展現(xiàn)出廣泛的應用潛力，例如mRNA疫苗。然而，長鏈線性RNA較短的半衰期限制了其有效性。環(huán)狀RNA(circRNA)是一類單鏈閉合的環(huán)狀RNA分子，與線性mRNA相比，circRNA具有穩(wěn)定性高、免疫原性低、表達持久等優(yōu)勢，已經成為下一代RNA療法賽道的新秀。circRNA體外環(huán)化技術是研究的關鍵，目前，RNA的體外環(huán)化主要通過化學合成和酶促連接（分為T4連接酶法和核酶法）兩種方法實現(xiàn)。在眾多技術路線中，基于T4連接酶法的 -
邀請函 | 翌圣生物邀您相約姑蘇，共赴BIOCHINA2025！
BIOCHINA2025（第十屆）易貿生物產業(yè)展覽將于2025年3月13-15日在蘇州國際博覽中心召開！從2016到2025，從EBC到BIOCHINA，我們共同見證創(chuàng)業(yè)者、科學家個人職業(yè)躍升，初創(chuàng)公司、大Pharma企業(yè)戰(zhàn)略迭代。EBC從創(chuàng)立之初就勇于突破、銳意進取，到而今BIOCHINA伴隨全球生物產業(yè)同道攜手共進，十年堅守，初心未改。在即將開幕的BIOCHINA2025盛會上，翌圣生物將攜熱銷產品榮耀登場，我們誠摯邀請您蒞臨D3-116，體驗生物醫(yī)藥前沿技術，攜手共啟未來新篇章！參展產品0 -
01VEGF家族蛋白血管內皮生長因子（VascularEndothelialGrowthFactor，VEGF）是新血管形成的關鍵因素。VEGF能誘導已有血管的再生（血管再生）或新血管的生長（血管發(fā)生），因此是胚胎發(fā)育、血管修復的關鍵。VEGF還能被實體瘤所用，促進實體瘤的生長。VEGF在腫瘤發(fā)生和進展中的重要性使其成為癌癥治療的重要靶點。研究表明，VEGF基因中的單核苷酸多態(tài)性（SNP）是主要實體瘤的預測和預后標志物，包括乳腺癌、非小細胞肺癌、結直腸癌和前列腺癌。VEGF家族蛋白包括VEGF-
-
技術革新 | 新一代進化逆轉錄酶全預混試劑的創(chuàng)新突破
逆轉錄酶，1970年由Temin和Baltimore獨立發(fā)現(xiàn)，它能將RNA轉錄成cDNA，二人因此獲1975年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎。逆轉錄酶包含多個功能域，分別為聚合酶域和RNaseH域，其中聚合酶域進一步細分為“手指”、“手掌”和“拇指”三個亞域，分別參與模板結合、催化反應和結構支持[1]。在分子生物學中，尤其分子診斷領域，逆轉錄酶bukehuoque。它可將病毒RNA基因組轉為cDNA，再通過RT-qPCR、RT-LAMP、RNA測序等技術進行檢測，這一特性使得對諸如艾滋病、甲型流感以及乙型 -
01引言活體成像（InVivoImaging）是一種能夠在活體生物體內實時監(jiān)測生物過程的技術，廣泛應用于生物學、醫(yī)學和藥理學研究中。它不僅能夠提供高分辨率的圖像，還能動態(tài)跟蹤細胞、分子以及生理病理變化，極大地推動了基礎研究和臨床應用的發(fā)展。本文將詳細探討活體成像技術的基本原理、常用成像模式及其在各個領域的廣泛應用。02活體成像的基本原理//光學成像利用光與組織相互作用產生的信號進行成像，主要包括可見光、近紅外（NIR）熒光成像和生物發(fā)光成像。其中：1、熒光成像通過向目標對象注射熒光探針或標記物，
-
上新 | 環(huán)狀RNA研究核心酶原料：T4 RNA ligase 2
由于商業(yè)化分子酶主要采用工程菌株（如大腸桿菌等）進行重組表達，因此分子酶中會存在一定量的宿主基因組DNA殘留。加上制備環(huán)境和人源等因素影響，分子酶制品中極易存在污染DNA。極可能造成宿主核酸殘留質控產品定量不準確，從而給生產的生物制品帶來安全隱患。在病原體檢測過程中，污染的背景菌核酸可能會淹沒低豐度的靶標核酸或和靶標核酸一起被檢出，從而影響檢測結果的準確性。解決方案為解決病原檢測背景菌及宿主核酸殘留干擾問題，翌圣生物開發(fā)超低殘留去除技術，建立了遵循GMP標準的超潔凈分子酶生產基地-UCF.ME， -
01引言細胞培養(yǎng)技術是現(xiàn)代生物醫(yī)學研究和工業(yè)生產中的工具。傳統(tǒng)的細胞培養(yǎng)通常依賴于添加動物血清（如胎牛血清）來提供必要的營養(yǎng)成分和支持因子。然而，隨著生物技術和生命科學的發(fā)展，對細胞培養(yǎng)環(huán)境的要求越來越高，無血清培養(yǎng)基（Serum-FreeMedia,SFM）應運而生。02無血清培養(yǎng)基的定義與分類//定義無血清培養(yǎng)基是指不含任何動物來源的血清成分，但含有其他替代物質（如重組蛋白質、小分子化合物等），能夠支持細胞生長、增殖和功能維持的一種新型細胞培養(yǎng)基質。//分類根據應用目的和細胞類型的不同，無血
