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本文論證了一個(gè)能夠準(zhǔn)確靈敏測(cè)定高礦化度水樣中鉻形態(tài)的分析方法，將陽(yáng)離子形式的 Cr(III) 與 EDTA 絡(luò)合轉(zhuǎn)化成陰離子，采用陰離子交換色譜法分離后測(cè)定。分析速度快（僅需 3 分鐘），能夠測(cè)定濃度低于 200 ng/L 的兩種鉻形態(tài)。采用調(diào)整流動(dòng)相組成和增大進(jìn)樣體積的改進(jìn)方法，可以進(jìn)一步提高 Cr(VI) 的靈敏度。改進(jìn)后的方法使得 Cr(VI) 的檢出限降低到 0.008 μg/L（8ppt），但是不能同時(shí)測(cè)定 Cr(III)。改進(jìn)后的檢出限遠(yuǎn)低于加利福尼亞州提出的 0.02 μg/L 公共健康目標(biāo)。

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