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建立了微波消解-原子熒光光譜法測(cè)定植物樣品中的鎘含量的方法。用微波消解儀器對(duì)植物樣品進(jìn)行消解，在上佳儀器、反應(yīng)條件下測(cè)定植物樣品中鎘的含量。鎘濃度為0.1-0.8ng/mL時(shí)熒光強(qiáng)度與鎘濃度呈顯著的線...

樣品經(jīng)氫氯酸－鹽酸－硝酸－高氯酸混合酸溶解，在φ=5%的鹽酸介質(zhì)中，用電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測(cè)定考古文物研究樣品中的銅、鉛、鋅、鐵，克服了傳統(tǒng)分析方法步驟冗長(zhǎng)，而過(guò)程難以控制等缺點(diǎn)．方法檢出限為：...

采用微波消解-原子熒光光譜法測(cè)定了垃圾焚燒飛灰中鉛的含量。重點(diǎn)研究了鐵*化鉀的用量以及加入鹽酸羥胺對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響。試驗(yàn)結(jié)果表明：加入鐵*化鉀可以促進(jìn)鉛烷生成，鹽酸羥胺可起到抑制干擾的作用。方法的檢出...

建立了王水沸水浴消解－原子熒光光度法測(cè)定土壤和沉積物中鉍。優(yōu)化了儀器參數(shù)、載流及還原劑濃度，比較了水浴消解、微波消解和電熱板消解三種前處理方式處理土壤／沉積物中鉍的優(yōu)劣。實(shí)驗(yàn)表明，上佳的消解方式為水浴...

采用液相色譜－串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定化妝品中糖皮質(zhì)激素、雌激素、雄激素、孕激素等激素的含量。不同形態(tài)的化妝品樣品以甲醇為提取劑進(jìn)行超聲提取，樣品提取液離心后得到上清液經(jīng)HLB固相萃取小柱凈化，用Agilent...

建立液相色譜－串聯(lián)質(zhì)譜(LC-MS/MS)同時(shí)檢測(cè)黃瓜中殺銀硫磷、毒死婢5種有機(jī)磷農(nóng)藥殘留的方法。樣品經(jīng)過(guò)丙酮提取，弗羅里硅土凈化，以甲醇-水（水相含0.1%甲酸）為流動(dòng)相梯度洗脫，采用ZORBAXS...

建立了固相萃取-超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定土壤中18種磺胺類藥物殘留量的分析方法，土壤樣品經(jīng)乙腈+水+甲酸混合溶液提取后，用HLB固相萃取小柱富集凈化．洗脫液經(jīng)氮?dú)獯蹈珊笥眉状紡?fù)溶，進(jìn)行LC-MS/...

通過(guò)優(yōu)化保健品中L-羥脯氨酸的測(cè)定條件，建立保健品中L-羥脯氨酸的液相色譜－串聯(lián)質(zhì)譜(LC-MS/MS)定量檢測(cè)的分析方法。方法采用酸水解的方法處理L-羥脯氨酸，色譜柱(EC-C18,4.6mmx50...

建立了肉制品中剛果紅的高分辨快速液相色譜－串聯(lián)質(zhì)譜(RRLC-MS/MS)測(cè)定方法。均質(zhì)后的樣品經(jīng)乙腈與正已烷混合溶劑(1:1)提取，乙腈提取層離心后直接上機(jī)測(cè)試。使用AgilentXDBC18色譜柱...

建立了測(cè)定潤(rùn)滑劑中10種全氟有機(jī)化合物的高效液相色譜－串聯(lián)質(zhì)譜(HPLC-MS/MS)分析方法。不同類型的潤(rùn)滑劑樣品經(jīng)溶劑提取后，采用弱陰離子交換柱和石墨化碳柱凈化，經(jīng)C18色譜柱分離后進(jìn)行HPLC-...

建立了超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜(UPLC-MS/MS)法測(cè)定番茄和土壤中咯菌腈殘留的檢測(cè)方法。用乙腈水溶液提取樣品中的咯菌腈，經(jīng)PSA(N-丙基乙二胺）和硅鎂型吸附劑凈化后，以C18柱為分析柱、乙腈－甲...

為檢測(cè)煙草中的“毗岈酮”等農(nóng)藥殘留，建立了乙腈提取、分散固相萃取凈化和安捷倫1200高效液相串聯(lián)API4000三重四極桿質(zhì)譜快速分析煙草中15種農(nóng)藥殘留的方法。結(jié)果表明：15種農(nóng)藥在0.10,0.25...

采用Waters在線固相萃取超高效液質(zhì)系統(tǒng)與CSH氟苯基柱檢測(cè)飲用水中的鹵乙酸。方法中科直接進(jìn)水樣，不需要衍生化和富集，簡(jiǎn)便快速，檢出限低，靈敏度高，可用于飲用水匯總消毒副產(chǎn)物的檢測(cè)，為日常監(jiān)測(cè)和飲用...

建立了超高效液相色譜－串聯(lián)質(zhì)譜法同時(shí)測(cè)定食品中香蘭素、乙基香蘭素、麥芽酚和乙基麥芽酚4種香精的方法。樣品用水提取，固相萃取小柱凈化，目標(biāo)化合物采用UPLCBEHC18色譜柱(50mmx2.Imm,1....

國(guó)標(biāo)GB門(mén)20752—2006測(cè)定水產(chǎn)品硝基吠喃類藥物代謝物的實(shí)際回收率為40%左右、線性范圍0.2-2µg/kg。為改進(jìn)不足，本實(shí)驗(yàn)改用乙酸乙酯提取、液液萃取凈化，并適當(dāng)改變LC-MS/...

枸杞子藥材中甜菜堿的高效液相色譜－質(zhì)譜測(cè)定方法。優(yōu)化了樣品提取方法、液相色譜條件和質(zhì)譜參數(shù)。樣品用60%甲醇超聲提取，高效液相色譜分離，色譜柱為正相硅膠柱，流動(dòng)相為乙腈－水（均含有0.2%的甲酸）（體...

本實(shí)驗(yàn)采用液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)檢測(cè)了乙酰膽堿，該方法背景干擾小、重現(xiàn)性好、靈敏度腐、結(jié)果準(zhǔn)確、簡(jiǎn)單快速，符合生物樣品分析要求，可用于實(shí)際樣品定量分析為基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究及臨床診斷提供了有效的檢測(cè)方法。推薦儀器：二手...

與UPLC聯(lián)用，串聯(lián)四極桿檢測(cè)器XevoTQD是基因毒性雜質(zhì)分析的上佳工具。UPLC/XevoTQD可以提供很好的靈敏度及快速的分析方法。利用其多種特點(diǎn)，如lntelliStart和RADAR、正負(fù)離...

利用UPLC(超高效液相色譜）的超高效分離能力實(shí)現(xiàn)對(duì)被檢測(cè)的奶粉的有效分離。并采用XevoTQ的lntelliStart功能快速方便建立質(zhì)譜，PICS(子離子確認(rèn)掃描）功能輔助定性。以及應(yīng)用Quanp...

使用的賽默飛iCAP7000ICP-OES，具有優(yōu)異光學(xué)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)，可用光譜級(jí)次范圍高達(dá)200次，有效解決了復(fù)雜基體光譜背景的干擾。通過(guò)優(yōu)化儀器參數(shù)條件、選擇合適的觀測(cè)方式、選擇合理的分析譜線、優(yōu)化...