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北京诺博莱德科技有限公司

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北京诺博莱德科技有限公司>>分子生物学试剂>>核酸提取>> 40411真菌基因组DNA快速提取试剂he(离心柱型)
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40411真菌基因组DNA快速提取试剂he(离心柱型)

  • 公司名称:
  • 更新时间:
  • 所 在 地:
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  • 北京诺博莱德科技有限公司
  • 2025-04-22 08:47:39
  • 北京市
  • 北京
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【简单介绍】

品牌 NobleRyder/诺博莱德 货号 40411
规格 50次 / 100次 / 200次 供货周期 现货
主要用途 适用于从多种真菌的不同部位的组织中快速提取高质量的基因组DNA 应用领域 环保,化工,生物产业,农林牧渔,制药/生物制药
适用于从多种真菌的不同部位的组织中快速提取高质量的基因组DNA,du特配方的缓冲液体系能有效去除植物组织中的多糖、多酚复合物和酶抑制剂,基因组DNA选择性吸附于硅基质膜上,再通过快速的漂洗、离心等步骤,去除其他杂质。
真菌基因组DNA快速提取试剂he(离心柱型)

【详细说明】

FlashPure fungus GenomicDNA Kit

真菌基因组 DNA 提取试剂he

(离心柱型)


真菌基因组DNA快速提取试剂he(离心柱型)

目录号:40411

产品内容:

产品成份

40411-50(50 

40411-100(100 

Buffer LP1

20 ml

40 ml

Buffer LP2

10 ml

20 ml

Buffer LP3

15 ml

25 ml

Buffer WB2

13 ml

25 ml

Buffer EB

10 ml

15 ml

RNase A (10mg/ml)

250 ul

500 ul

DNA 吸附柱和收集管

50 

100 

自备试剂:

无水乙醇

保存条件:

室温(15~25℃)

产品简介:

适用于从多种真菌的不同部位的组织中快速提取高质量的基因组DNA,du特配方的缓冲液体系能有效去除植物组织中的多糖、多酚复合物和酶抑制剂,基因组DNA选择性吸附于硅基质膜上,再通过快速的漂洗、离心等步骤,去除其他杂质。提取过程不需要氯仿等有机试剂抽提,安全快捷。使用本Kit提取的植物基因组DNA,可直接进行PCR、酶切和杂交等分子生物学实验。

产品特点:

1. 简便快速:30 min 内可获得高纯度的基因组 DNA

2. 纯度高:OD260/280=1.7~1.9,可直接进行PCR、酶切和杂交等实验。

3. 安全无毒:安全、无毒,无需苯fen/lv仿抽提。

注意事项:

1. Buffer LP1或Buffer LP3有沉淀析出,可在37℃水浴溶解,摇匀后使用。

2. 所有离心步骤均需要使用台式离心机,室温下离心。

3. 按要求在Buffer LP3和Buffer WB2中加入无水乙chun。

操作步骤:

第一次使用前,请先在 Buffer LP3 Buffer WB2中加入指ding量无水乙醇,加入体积详见瓶身的标签。

提示:所有离心步骤必须在室温(15~25℃)下进行。

1. 取真菌新鲜组织100mg或干重组织20mg,加入液氮充分碾磨,倒入

1.5ml离心管中。

2. 加入400μl Buffer LP14μl RNase A(10mg/ml,旋涡振荡 1min,室温放置10min。

3. 加入130μl Buffer LP2,充分混匀,旋涡振荡1min。

4. 12,000 rpm 离心 5 min,将上清移至新的离心管中。

(注意:只取上清液,不要吸取沉淀组织,大约 400μl 左右

5. 加入1.5倍体积的Buffer LP3(例:400μl上清液加600μl Buffer LP3,立即充分振荡混匀 15 sec,此时可能会出现絮状沉淀。

6. 将上一步所得溶液和絮状沉淀都转入到吸附柱中(吸附柱放入收集管中,12,000rpm离心30sec,DNA被吸附在膜上,弃收集管中废液。

注意:吸附柱的最大容量是750μl,超过此体积,可分2次进行

7. 向吸附柱内加入 500μl  Buffer WB2,室温 12,000 rpm 离心 30 sec,弃收集管中废液。

(注意:如果吸附柱膜呈现绿色,可向吸附柱中加入500μl无水乙醇,

12,000rpm离心30sec,倒掉废液,将吸附柱放入收集管中

8. 重复步骤 7一次。

9. 室温12,000rpm离心2min,甩干吸附膜上的残留液体。

(注意:此步不能省略,否则残留乙醇会影响基因组 DNA 的后续使用

10. 取出吸附柱,放入一个新的 1.5ml 离心管(自备)中,在吸附膜的中央加入 50~100μl Buffer EB,室温放置 2 min,12,000 rpm 离心 1 min,管底溶液即基因组 DNA。

注意:为增加洗脱效率,可将洗脱液 Buffer EB  60℃预热。如果需要使用去离子水洗脱,可用NaOH调整其 pH 值在 7.0~8.5之间,为了增加 DNA 回收率,可将得到的溶液重新加入到吸附柱中,室温放置 2 min,再次离心收集)

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