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上海一基實(shí)業(yè)有限公司
中級會(huì)員 | 第16年

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美國批準(zhǔn)首宗胚胎干細(xì)胞試治療人體試驗(yàn)

時(shí)間：2010-8-6閱讀：999
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美國食品及藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)加州一間生物科技公司，試用胚胎干細(xì)胞醫(yī)治脊髓受傷導(dǎo)致癱瘓的病人，作為首宗用胚胎干細(xì)胞治療人體的試驗(yàn)，這被形容為生物科技的里程碑。
 
據(jù)報(bào)道，試驗(yàn)由杰龍公司及加州大學(xué)歐文分校研發(fā)，公司聲稱已掌握將胚胎干細(xì)胞轉(zhuǎn)化為神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的技術(shù)。研究人員會(huì)將胚胎干細(xì)胞注入病人脊髓，刺激神經(jīng)細(xì)胞重生，令病人可活動(dòng)甚至行走。
 
胚胎干細(xì)胞人體試驗(yàn)備受爭議，但用成體干細(xì)胞治療近年已廣為采用，更有不少治愈奇難雜癥的例子。美國男子舍恩哈特腳踝骨折，手術(shù)和治療無效。醫(yī)生從其骨盆抽取干細(xì)胞注入腳踝，四個(gè)月后*康復(fù)。也有患肢體局部缺血要切除左腿的病人，醫(yī)生把他的自體干細(xì)胞注射入左腿后*。

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