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建立了HPLC-ICP-MS聯用技術分析三價砷、五價砷、一甲基砷和二甲基砷的方法。并應用于中成藥可溶性砷形態的研究中。分別考察了牛黃解毒片、賽金化毒散、牛黃清火丸、醫癇丸、乳核散結片等5種中成藥，并對比水、鹽酸、磷酸、人工胃腸液和甲醇水等多種提取介質以超聲波輔助和振蕩等提取方式。結果表明，各種介質的提取效果差別不大，其中儀1%磷酸為提取介質、以超聲波輔助和振蕩提取1h的提取率稍高，且形態不發生轉化。所考察含礦物中成藥的牛黃解毒片、賽金化毒散、牛黃清火丸、醫癇丸可溶性砷的比例占總砷的1%以下，主要為三價砷、五價砷，而含有海產品的中成藥乳核散結片主要為三價砷、五價砷、二甲基砷。此方法4種砷的加標回收率在90%-107%之間，平行6次提取結果4種砷相對標準偏差均小于3%。

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