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中藥提取物的吸濕性是困擾中藥固體制劑生產(chǎn)中的主要問題，最直接的評價指標是吸濕量。中藥提取物吸濕后導(dǎo)致粉體黏性增強、分散性降低，使制劑過程非常困難。

易吸濕的中藥提取物經(jīng)噴霧干燥微囊化后可降低吸濕性。噴霧干燥主要的工藝參數(shù)是進風(fēng)溫度、供液速度和霧化氣流速。

在微囊防潮效果的評價中，采用單因素考察，探討了噴霧干燥工藝對雙蘇連微囊吸濕后的吸濕量與分散性的影響。

一、實驗材料

雙黃連提取物

二、實驗試劑

硬脂酸鎂

三、實驗儀器

實驗室噴霧干燥機     恒溫恒濕箱   篩振儀

四、雙黃連微膠囊的制備

取優(yōu)特奇矢量，溶于95%乙醇中，加入雙黃連浸膏粉，再加入硬脂酸鎂，攪拌均勻后按設(shè)定參數(shù)噴霧干燥。

五、吸濕量的檢測

精密稱取500mg樣品（過100目篩）平攤于稱量瓶中，開蓋置干燥器中12h以上脫濕平衡。精密稱重后置恒溫恒濕箱中（25℃，相對濕度75%）吸濕一定時間后，再精密稱重。計算吸濕增重，表征吸濕量。

六、分散性檢測

上述吸濕后的樣品置于篩振儀（80目篩網(wǎng)）上，振幅0.5mm，振動時間2min，精密稱量篩下的樣品重量，計算分散率=篩下的樣品重量/樣品重量ⅹ100%，表征樣品的分散性。

七、噴霧干燥工藝對雙黃連微囊吸濕量與分散性的影響

進風(fēng)溫度為40℃、60℃、80℃、100℃、120℃所制備雙黃連微囊的吸濕量與12h分散率。隨著進風(fēng)溫度的提高，雙黃連微囊吸濕量略微下降，而分散率呈上升趨勢，且上升幅度較大。供液速度為1.68、3.36、5.04、10.08、15.12ml.min^-1制備雙黃連微囊的吸濕量與12h分散率。

供液速度對雙黃連微囊吸濕量的影響不大，而隨著供液速度的提高，雙黃連微囊的分散率明顯下降。隨著霧化氣流速的提高，雙黃連微囊的吸濕量略有增加；而在一事實上范圍內(nèi)，隨著霧化氣流速的增加，雙黃連微囊的分散率提高。

• 專業(yè)實驗室噴霧干燥機

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