药品溶出速度程度测定仪

药品溶出速度程度测定仪

根据《中华人民共和国药典》对片剂、胶囊剂、及丸剂进行崩解时限检测的药检仪器。仪器的主要技术指标，同时满足USP-23版、BP-1988版、JP-11版关于崩解时限检测的的规定。也符合行业标准《崩解仪》YY0132的各项规定。

应用范围：澄明度检测仪用于检查各类针剂及瓶装药液的澄明度。

●《中华人民共和国药典》2010年版。

●卫生部部颁标准《澄明度检查细则和判断标准》WB1－362-91

应用范围：用于检查药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。

溶出测定仪主要技术指标： 

▓搅拌浆摆动幅度： ≤0.5mm

▓转篮摆动幅度： ≤1.0mm?

▓转杆与溶出杯轴偏差：≤2mm?????

▓调速范围： 20-200 rpm??? ???

▓转速分辨率：1转/分

▓水浴调温范围：室温-45?C?

▓温度分辨率：0.1?C???

▓控温精度：≤±0.3?C

▓取样周期时间：每周期1-999min任选，倒计时。

▓定时误差：±0.5min

▓药典参数调用：2005年版《药典》溶出试验参数。

▓电加热功率：1000W。

仪器结构及特点：

◎ZRC-8FT为手动翻转机头机型，一字排开，可安装6个篮杆或浆杆，可安装8个溶出杯。

◎人机界面友好，仪器采用大屏幕LCD液晶显示屏，用户可根据屏幕提示享受智能化操作，每一个操作过程均给出汉字提示和量化指标。

◎具有自检功能和自动?；すδ?，能给出多种故障报警信号。

◎水浴箱安装位置可调整并锁定，浆杆、转篮杆与溶出杯垂直轴自动对中心定位。

◎采用优质不锈钢材料制造的浆杆、篮杆和转篮体，质量性能符合中国药典的要求。

◎仪器在机内的微电脑中，存储了30种《中华人民共和国药典》规定的特殊试验参数，输入代码用户即可通过显示屏查阅到相关药品的名称、试验温度、规定转速和试验时间。也可添加存储用户常用的药品参数，优化您的操作。

◎机内的微电脑测控装置具有对温度、转速、定时、位置、故障等多项自动监控功能。通过显示屏和键盘用户可以随时监视和操控仪器的工作。

◎可选用小杯法配件

适用标准：

★《中华人民共和国药典》2005版。

★行业标准《药物溶出试验仪》JB/T20076-2005