一、体外诊断细菌性阴道炎联检试剂盒主要组成成分

• 反应板：包含多种化学物质，如5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-葡萄糖醛酸苷盐（3g/L）、过氧化物酶（200U/L）等，用于与样本中的特定酶发生反应。

• 稀释液：主要成分为氯化钠（9g/L），用于稀释样本。

• 显色液和终止液：分别用于特定酶的检测和反应终止。

二、预期用途

该试剂盒适用于体外定性检测女性阴道分泌物中的以下八项指标：

• β-葡萄糖醛酸苷酶

• 凝固酶

• 过氧化氢

• 唾液酸苷酶

• 白细胞酯酶

• 乙酰氨基-β-葡萄糖苷酶

• 脯氨酸氨基肽酶

• pH值

这些指标对于诊断不同类型的阴道炎症具有重要参考价值。

三、体外诊断细菌性阴道炎联检试剂盒产品存储条件及有效期

• 存储条件：产品应置于2℃~8℃避光储存。

• 有效期：在规定的存储条件下，产品的有效期为12个月。但请注意，打开包装的联检卡应在24小时内使用完毕，试剂瓶开瓶后有效期为一个月。

  四、使用注意事项

• 本产品属于体外诊断试剂盒，应由专业检测人员使用。

• 采样应避开经期和用药期，进行检测的标本应新鲜。

• 联检卡均为一次性产品，开封后请立即使用，使用完毕即废弃。

• 带血标本对检测结果有影响，不适应本试剂盒检测。

• 不同批号的相同组分不能互换使用

  五、销售渠道

• 青岛华晶阴道炎八联检试剂盒的销售渠道包括医院、线上平台和卫生院等。综上所述，青岛华晶阴道炎八联检试剂盒是一款专业、可靠的诊断检测试剂，能够为阴道疾病的诊断提供重要的参考信息。在使用时，请务必遵循产品说明书和相关操作规范，以确保检测结果的准确性和可靠性。