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公司介绍

北京福意联多年来坚持以雄厚的优良售后客户，我们的是打造的产品，提供优良的售后，促进科学进步。
我公司注册于科学氛围浓厚的朝阳门银河SOHO，和各大高校、研究所等科研机构咨询紧密。
我们的销售、售后人员都是生物、化学、电子等相关毕业，拥有的知识和实践经验，更加有利于帮助用户解决实验工艺问题。我们坚信科技推动生活，随着我国的科技水平的蓬勃发展，人民的生活肯定会日新月异的变化，我们追求美好生活的梦想终会实现。

产品特点

★人本设计，操作方便，美观大方。

★玻璃门双锁控制，内置。

★三重报警功能更安全。

★压缩机制冷和PTV陶瓷加热更安全。

★温度探头的测量端伸在恒温箱内部的空气中，不能与物体或是箱避接触，实时监测箱内的温度。

★风直冷制冷系统，通过电磁阀控制冷藏室的温度。

★变频压机控制，具有运转平稳、等优点。

10-30度药物恒温柜报价产品参数

产品售后

公司对所经营的所有产品的质量及售后售后，作以下承诺：

1、对本公司的产品，以售出日为准。产量保证期限为一年（三包期），核心部件压缩机为三年，终身维护。

2、产品在质量保证期内，本公司负责免费维修及更换配件。

3、整机产品超出产量保证期，出现故障，本公司负责维修及更换配件只收取配件费用。

10-30度药物恒温柜报价相关知识点

III期临床试验：在Ⅰ、Ⅱ期临床研究的基础上，将试验药物用于更大范围的病人志愿者身上，遵循随机对照原则，进行扩大的多临床试验，进一步评价药物的有效性和耐受性（或安全性），称之为Ⅲ期临床试验。Ⅲ期临床试验可以说是治疗作用的确证阶段，也是为药品注册申请获得批准提供依据的关键阶段，该期试验一般为具有足够样本量的随机化盲法对照试验。临床试验将对试验药物和安慰剂（不含活性物质）或已上市药品的有关参数进行比较。试验结果应当具有可重复性。 可以说，该阶段是临床研究项目的优良繁忙和任务优良集中的部分。除了对成年病人研究外，还要特别研究药物对老年病人，有时还要包括儿童的安全性。一般来讲，老年病人和危重病人所要求的剂量要低一些，因为他们的身体不能有产地清除药物，使得他们对不良反应的耐受性更差，所以应当进行特别的研究来确定剂量。而儿童人群具有突变敏感性、迟发性和不同的药物代谢动力学性质等特点，因此在决定药物应用于儿童人群时，权衡疗效和药物不良反应应当是一个需要特别关注的问题。在国外，儿童参加的临床试验一般放在成人试验的Ⅲ期临床后才开始。如果一种疾病主要发生在儿童，并且很严重又没有其他治疗方法，美国食品与药品管理局允许Ⅰ期临床试验真接从儿童开始，即在不存在成人数据参照的情况下，允许从儿童开始药理评价。我国对此尚无明确规定。