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化工仪器网>产品展厅>实验室常用设备>恒温/加热/干燥>恒温保存箱> 20-30℃恒温冰箱

20-30℃恒温冰箱

参考价 78600
订货量 ≥1
具体成交价以合同协议为准
  • 公司名称 北京福意电器有限公司
  • 品牌 其他品牌
  • 型号
  • 产地 北京市
  • 厂商性质 经销商
  • 更新时间 2021/3/29 11:22:59
  • 访问次数 485

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北京福意联医疗设备有限公司,创立于2013年,公司位于北京朝阳门SOHO办公,福意联医疗设备公司是一家面对销售的恒温冷藏设备业公司,计划引进和输出科技型强,功能性好的各类业设备,并借助于福意联企业原端良好的销售渠道和领域,做好进一步的拓展与扩展,不断增强企业全面驾驭能力,为恒温事业贡献力量。

恒温箱、医用冰箱、2-8℃冷藏箱、-20℃低温冰箱、药品恒温箱

产地类别 国产 应用领域 医疗卫生,环保,化工,制药/生物制药,电气

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公司介绍


 

北京福意联(FU.YI.LIAN)的控制:高精度电脑温度控制系统,铂电阻传感器;箱(柜)体内温度在2℃~-48℃范围内自由设定;

数码温度显示,运行状态一目了然;键盘锁定?;すδ?,防止随意调整运行参数;完善的报警系统(高温、低温、开门、系统故障),确保箱(柜)内物品存放安全;

可选配温度记录仪、后备电池、优良、电压补偿、远程通讯集中**系统、EPS应急电源。

 

 

 

 

产品特点

 

 

产品介绍:

   1用于药品液体恒温加温,例如:透析液、生理盐水,冲洗液,碘伏等恒温保温,减低在使用过程中由于液体过热或过冷而增发的风    险。
   2产品设定在恒温过程中,具有高低温报警功能,当箱体内温度接近零度或者高于设定温度5度时,警报声响起,任意键解除警    报声。
   3箱体内部具备照明设施,方便夜间观察储存的物品。
   4具有安全锁功能,防止温度原有值设定的改变
   5电脑温度控制器,数码显示、控温精度高,具有高低温报警、温感器故障报警、断电报警和安全锁功能,防止出现意外。
   6使用三层高强度中空玻璃,中间层为真空处理,保温效果好,透明度高,便于随时观察箱体内部存放的物品。
   7此产品为嵌入式设备,可将产品直接嵌入在壁橱或墙壁,不占多余空间。
   8内部隔层可任意放宽和缩小,便于存放不同物品。

 

 

 

 

20-30℃恒温冰箱产品参数

 

4-38℃恒温、冷藏、加温系列

FYL-YS-50LK   外形尺寸430×488×535   内部尺寸370×380×425    容量46L

FYL-YS-100L   外形尺寸480×470×843   内部尺寸405×365×733    容量100L

FYL-YS-138L   外形尺寸540×543×830   内部尺寸465×428×724    容量138L

2-48℃恒温、冷藏、加温系列

FYL-YS-150L   外形尺寸595×570×870   内部尺寸520×440×655    容量150L

FYL-YS-280L   外形尺寸595×570×1445  内部尺寸524×438×1223   容量280L

FYL-YS-430L   外形尺寸595×680×1805  内部尺寸510×530×1585   容量430L

FYL-YS-230L   外形尺寸595×571×1200  内部尺寸524×440×1090   容量230L

FYL-YS-310L   外形尺寸595×680×1293  内部尺寸513×530×1184   容量310L

2-48℃恒温双门大型系列

FYL-YS-828L   外形尺寸1265×680×1830 内部尺寸 1265×680×2150 容量828L

FYL-YS-1028L  外形尺寸1445×860×1990 内部尺寸 1445×860×2220 容量1028L

 

 

产品售后

 

 

1、产量问题,在产品售出7天内提出异议并且产品未有损坏的,福意联负责无条件免费退换货;2、本产品优良联保,享受三包售后,压缩机质保三年,整机质保一年,产品终身维护。

2、质保期内如有产量问题,免费维修;质保期外长期提供优良,不收维修费,只酌情收取基本配件费及相关费用;

4、所有产品售后问题,请直接咨询我司,我司售后售后团队会在24小时内响应处理。

 

 

20-30℃恒温冰箱相关知识点

 

 

药物I期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验,观察人体对新药的耐受程度和药代动力学,为制定合理的给药方案提供依据。2003年食品药品监督管理总局(CFDA)颁布的《药物临床试验质量管理规范》(GCP)中将用于临床试验中的试验药物、对照药品或安慰剂定义为试验用药品。为保证临床试验高质量进行,得出真实、科学、可信的试验结果,并优良大限度地保障受试者的权益,规范的药品管理显得尤为重要。中国医学科学院皮肤病I期临床机构对药品管理非常重视,在硬件和软件方面都有较大的投入,致力于提高药品管理的质量。药品从申办方完成经营到受试者服用中间经历若干环节,2015CFDA颁发的228号文件《药物临床试验数据现场核查要点》中明确规定:试验用药品的管理过程与记录是非常重要的环节,从来源、接收、保存、发放、使用、回收到运输和储存过程中的温度,环节都要严格控制,制定相关标准操作规程(SOP)

 

 

勤发发

 



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