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Western blot作为一个经典的蛋白定量技术，被成为蛋白表达研究的金标准，已成为每个分子生物学实验室所必须要做的一个实验。但是Western blot 技术本身的发展却非常缓慢，尤其在成像检测技术方面已有20多年的时间没有新的突破。

最早人们使用的成像方法是DAB显色，因为该方法另灵敏度和定量范围不够，早已被淘汰。后来出现了化学发光方法，有两种成像方式，暗房压片和冷CCD成像，暗房压片定量范围太小，无法对很多样品精确定量，因此也逐渐被人们所抛弃，现在主要使用的是冷CCD成像，冷CCD成像因为有镜头、样品成像距离太长、芯片太小等缺点，导致成像灵敏度还不如暗房压片，定量范围也不能满足科研越来越高的要求。也有人尝试用荧光的方式来做western成像，但是由于Western膜本身的荧光背景干扰，导致荧光方法的灵敏度远不如化学发光方法，因此也极少使用。

e-BLOT革命性的接触化学发光成像技术，充分利用了化学发光法的高灵敏度，克服了冷CDD成像的诸多缺点，跨越数量级的提升成像灵敏度、定量范围和效率，YLWestern成像进入一个全新的时代。