人乳头状瘤病毒16 抗体IgG 酶联免疫技术 广锐生物-国内高、优Elisa试剂盒供应商

本试剂盒用于检测人血清，血浆及相关液体样本中乳头状瘤病毒16 抗体IgG(HPV16-IgG）水平。
实验原理：
本试剂盒采用双抗原夹心酶联免疫法（ELISA）测定标本中人乳头状瘤病毒16 抗体
IgG(HPV16-IgG）。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可与样品中乳头状瘤病毒16
抗体IgG(HPV16-IgG）相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP 标记的抗
原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过*洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP
酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。用酶标仪在450nm 波长下测
定吸光度（OD 值），与CUTOFF 值相比较，从而判定标本中人乳头状瘤病毒16 抗体
IgG(HPV16-IgG）的存在与否。

人乳头状瘤病毒16 抗体IgG 酶联免疫技术

酶标包被板1×48 1×96 2-8℃保存
阴性对照0.5ml×1 瓶0.5ml×1 瓶2-8℃保存
阳性对照0.5ml×1 瓶0.5ml×1 瓶2-8℃保存
酶标试剂3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存
样品稀释液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存
显色剂A 液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存

人乳头状瘤病毒16 抗体IgG 酶联免疫技术

结果判定：
试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00; 阴性对照平均值≤0.10
临界值（CUT OFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15
阴性判定：样品OD 值< 临界值（CUT OFF）者为乳头状瘤病毒16 抗体IgG(HPV16-IgG）
阴性
阳性判定：样品OD 值≥ 临界值（CUT OFF）者为乳头状瘤病毒16 抗体IgG(HPV16-IgG）
阳性
注意事项
1．操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。
2．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未
用完，板条应装入密封袋中保存。
3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
4． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
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5．底物请避光保存。
6．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为630nm
7．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为2M 的硫酸，使用时必须
注意安全。
保存条件及有效期
1．试剂盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6 个月