本品为2-甲基-l-（4-氯苯甲?；?5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸。按干燥品计算，含 C₁₉H₁₆ClNO₄不得少于99.0%。    【性状】  本品为类白色至微黄色结晶性粉末；几乎无臭。    本品在丙酮中溶解，在甲醇、乙醇、三lv甲烷或乙mi中略溶，在甲苯中极微溶解，在水中几乎不溶。    熔点  本品的熔点（通则0612）为158～162℃。    吸收系数  取本品50mg，精密称定，置100ml量瓶中，加甲醇50ml，振摇使溶解，用磷酸盐缓冲液（pH7.2）稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加磷酸盐缓冲液 （pH7.2）-甲醇（1：1）溶液稀释至刻度，摇匀。照紫外-可见分光光度法（通则0401），在320nm的波长处测定吸光度，吸收系数（）为185～200。    【鉴别】 （1）取本品约10mg，加水10ml与20%氢氧化钠溶液2滴使溶解；取溶液1ml，加0.03%重铬酸钾溶液0.3ml，加热至沸，放冷，加硫酸2～3滴，置水浴上缓缓加热，应显紫色；另取溶液1ml，加0.1%亚硝酸钠溶液0.3ml，加热至沸，放冷，加盐酸0.5ml，应显绿色，放置后，渐变黄色。    （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集193图）一致。    【检查】  氯化物  取本品0.30g，加水25ml，强力振摇3分钟，滤过，取滤液依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液6.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。    有关物质  取本品约50mg，置100ml量瓶中，加甲醇适量，振摇使溶解，用甲醇稀释至刻度，摇匀，取5ml，置25ml量瓶中，用50%甲醇溶液稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取1ml，置200ml量瓶中，用50%甲醇溶液稀释至刻度，作为对照溶液。照高效液相色谱法（通则0512）试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.1mol/L冰醋酸溶液-乙腈 （50：50）为流动相；检测波长为228nm。理论板数按吲哚美辛峰计算不低于2000，吲哚美辛峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。精密量取对照溶液与供试品溶液各50μ1，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至供试品溶液主峰保留时间的3倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积（0.5%）。    干燥失重  取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过 0.5%（通则 0831）。    炽灼残渣  取本品1.0g，依法检查（通则 0841），遗留残渣不得过0.1%。    重金属  取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则 0821第二法），含重金属不得过百万分之十。    【含量测定】  取本品约0.5g，精密称定，加乙醇30ml，微温使溶解，放冷，加水20ml，加酚酞指示液7～8滴，迅速用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于35.78mg的 C₁₉H₁₆ClNO₄。    【类别】  解热镇痛、非甾体抗炎药。    【贮藏】  遮光，密封保存。    【制剂】  （1）吲哚美辛肠溶片  （2）吲哚美辛乳膏  （3）吲哚美辛贴片  （4）吲哚美辛栓  （5）吲哚美辛胶囊  （6）吲哚美辛搽剂  （7）吲哚美辛缓释片  （8）吲哚美辛缓释胶囊