CY5.5-Cholecystokinins (CCK)和CY3-Orexins的功能差异
英文名称:CY5.5-Cholecystokinins (CCK)、CY3-Orexins
中文名称:CY5.5-胆囊收缩素、CY3-神经肽(食欲素)
功能机制与研究应用的差异分析
CY5.5-胆囊收缩素(Cholecystokinins, CCK)与CY3-神经肽(Orexins)分别属于不同类型的内源性神经肽,尽管都在神经系统中发挥作用,但其生理调控路径与生物学功能具有显著差异。前者主要参与胃肠激素调控,后者则更多涉及睡眠-觉醒节律及能量代谢的中枢调节。
分布与信号传导路径的差异
CCK广泛分布于小肠黏膜及中枢神经系统,尤其是在下丘脑区域与脑干的部分神经元群中表达活跃。其主要通过CCK-A与CCK-B受体发挥作用,调节胆囊收缩、胰酶分泌以及中枢性食欲抑制等生理功能。而Orexins(也称为Hypocretins)主要由下丘脑外侧的特定神经元合成并释放,通过Orexin 1 和 Orexin 2 受体参与调控觉醒、摄食行为、奖励系统及睡眠周期的稳定。
研究用途与荧光标记应用的对照
CY5.5-CCK结合近红外荧光染料CY5.5,有助于在动物模型中实现深部组织的实时追踪与成像,尤其适用于探索CCK介导的中枢食欲调节与外周胃肠功能间的关联。而CY3-Orexins的标记则更适合用于细胞层面或表浅脑区的荧光检测,其较短波长的荧光发射便于在激发源光程较短的成像条件下应用,尤其在神经环路示踪和睡眠觉醒状态下的受体定位研究中具有实用性。
结构与稳定性方面的对比
CCK分子较长,存在多个变异形式,其中CCK-8是研究中常用的短肽版本,在合成与标记上相对复杂;Orexins则主要包括Orexin A 和 Orexin B,两者均为稳定的直链肽,较适合用于固定标签探针。因而在构建标记肽探针时,CCK常需特别设计连接臂以避免干扰其活性位点,而Orexins结构的相对稳定性给予标记过程更多的灵活性。
综上,CY5.5-胆囊收缩素和CY3-神经肽(食欲素)在生理功能、组织表达、研究应用以及标记策略上展现出明显差异。前者更聚焦于胃肠系统与饱食中枢的调控,适合用于消化与代谢相关研究;而后者则广泛用于睡眠、能量平衡与神经行为研究的成像和定位分析。两者的标记方式也依据不同的荧光染料特性进行优化,以匹配各自的使用场景和实验需求。
产地:西安瑞禧生物
用途:科研
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