永生化犬真皮成纤维细胞 - hTERT 是一种重要的细胞模型,以下是其操作使用方面的详细指南。
一、细胞培养条件
(一)培养基配制
该细胞系推荐使用 DMEM 高糖型培养基,其中添加 10% 胎牛血清(FBS)和 1% 青霉素 - 链霉素双抗溶液。FBS 能为细胞生长提供必要的营养物质、激素和生长因子等,而双抗溶液则可有效防止细胞培养过程中的细菌和真菌污染。
(二)培养环境
细胞应在 37℃、5% CO?的恒温培养箱中培养。此环境有助于维持培养基的 pH 值稳定,同时为细胞提供适宜的生长温度和气体条件,使其 metabolic processes 运行更贴近体内生理环境,从而确保细胞正常生长和代谢。
二、细胞传代操作
(一)传代比例
建议将细胞以 1:3 至 1:4 的比例进行传代培养。当细胞生长至覆盖培养瓶底面积的 80% - 90% 时,即可进行传代,以避免细胞过度拥挤导致生长抑制和细胞状态下降。
(二)胰酶消化
使用 0.25% 的胰蛋白酶 - EDTA 溶液进行细胞消化。消化时,需密切观察细胞形态变化,一般在 37℃下消化 1 - 3 分钟,待细胞间隙增大、细胞边缘变圆并开始从培养瓶壁上脱落时,立即加入含血清的培养基终止消化。然后轻轻吹打细胞,使其全脱落并形成均匀的细胞悬液,再进行分瓶培养。
三、细胞冻存与复苏
(一)细胞冻存
冻存培养基一般由基础培养基、胎牛血清(FBS)和二甲基亚砜(DMSO)组成,比例为 90% FBS + 10% DMSO。将细胞收集并离心,弃去上清液后,用冻存培养基重悬细胞,调整细胞密度至 5×10? - 1×10? cells/mL 左右,分装于冻存管中,每管 1 mL。将冻存管置于程序降温盒中,放入 - 80℃冰箱中过夜,次日转移至液氮中长期保存?;郝滴掠兄谙赴鸾ナ视Φ臀禄肪?,减少细胞内冰晶的形成,从而提高细胞复苏后的存活率。
(二)细胞复苏
从液氮中取出冻存管,立即放入 37℃水浴中快速摇晃解冻,使细胞在 1 分钟左右全解冻。用 70% 酒精消毒管外壁后,移入无菌超净工作台内。将冻存管中的细胞悬液全部转移到含有 9 mL 全培养基的离心管中,用移液管轻轻吹打混匀,使 DMSO 浓度稀释至 10% 以下,以降低其对细胞的毒性。接着在 1000rpm 条件下离心 5 分钟,弃去上清液,加入适量全培养基重悬细胞,将细胞接种于培养瓶中,放入 37℃、5% CO?培养箱中培养。
四、细胞基因改造机制
该细胞系是通过将 hTERT 基因导入犬真皮成纤维细胞而获得永生化。正常细胞的分裂次数有限,这是因为每次细胞分裂时,染色体末端的端?;崴醵蹋倍肆K醵痰揭欢ǔ潭仁?,细胞就会进入衰老状态并停止分裂。而 hTERT 基因是端粒酶的催化亚基,可使端粒延长,从而维持细胞的增殖能力,使细胞突破正常的增殖极限,实现无限增殖。
五、细胞应用
(一)皮肤修复研究
永生化犬真皮成纤维细胞 - hTERT 是研究皮肤修复机制的重要细胞模型。成纤维细胞在皮肤损伤后的修复过程中发挥关键作用,它们参与细胞外基质的合成与重塑,促进伤口愈合。利用该细胞系,可深入探究影响皮肤修复的各种因素,如细胞生长因子、信号通路等,为开发促进皮肤再生和修复的治疗方法提供理论基础。
(二)药物筛选
该细胞系可用于药物筛选,用于筛选能够调节细胞增殖、促进皮肤修复或改善皮肤相关疾病病理特征的药物。由于细胞具有永生化特性,可在较长时间内稳定地进行药物处理和实验观察,提高了药物筛选的效率和可靠性。
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