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大鼠软骨细胞研究对人体的间接影响：
揭示人类软骨疾病的分子机制
基因同源性：大鼠与人类的软骨细胞在基因表达、信号通路(如Wnt/β-catenin、NF-κB)和代谢特征上高度相似。通过大鼠模型研究软骨退变、炎症反应或代谢异常，可为人类OA、类风湿性关节炎(RA)等疾病的发病机制提供线索。
治疗靶点发现：例如，研究发现大鼠软骨细胞中IL-1β通过激活MAPK通路促进基质降解，这一机制在人类OA中同样存在，为开发靶向MAPK的抑制剂提供了理论依据。
推动软骨修复技术的临床转化
组织工程产品优化：利用大鼠软骨细胞测试不同生物材料的生物相容性和促软骨分化能力(如TGF-β3诱导的软骨基质合成)，筛选出更适合人体修复的支架材料。
细胞治疗策略验证：在大鼠模型中验证自体软骨细胞移植(ACI)或间充质干细胞(MSC)与软骨细胞共培养的修复效果，为临床应用提供安全性与有效性数据。
促进个性化医疗的发展
疾病模型个性化：通过基因编辑技术构建携带特定人类突变(如COL2A1突变导致软骨发育不良)的大鼠软骨细胞模型，模拟个体化疾病表型，指导精准治疗。
药物敏感性测试：利用患者来源的诱导多能干细胞(iPSC)分化为软骨细胞，结合大鼠模型验证药物疗效，实现“个体化药物筛选”。
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